公开(公告)号：CN102949394A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210450959.6

申请日：2012-11-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 董德利 ,  生悦 ,  孙博 ,  孙志浩 ,  杨宝峰

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/138 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途。属于生物医药领域。本发明通过研究发现了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉通过激活Akt-mTOR信号通路从而抑制饥饿诱导的，AICAR诱导的和Rapamycin诱导的自噬作用。进一步的研究发现4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉能够增强他莫昔芬（tamoxifen）的抗乳腺癌细胞的作用。因此，本发明的提出将使4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102949394B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201210450959.6

申请日：2012-11-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 董德利 ,  生悦 ,  孙博 ,  孙志浩 ,  杨宝峰

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/138 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途。属于生物医药领域。本发明通过研究发现了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉通过激活Akt-mTOR信号通路从而抑制饥饿诱导的，AICAR诱导的和Rapamycin诱导的自噬作用。进一步的研究发现4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉能够增强他莫昔芬（tamoxifen）的抗乳腺癌细胞的作用。因此，本发明的提出将使4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中具有广阔的应用前景。