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公开(公告)号:CN109796293B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201910090032.8
申请日:2019-01-30
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07F5/02 , C07D263/46 , C07D233/64 , C07D213/48 , C07D307/80 , C07D277/36 , C07D409/06 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D311/72
摘要: 本发明公开了一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛的方法,具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛类化合物,反应的温度为20~150℃,时间为0.25~60h。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂小分子可兼容,能很好的转化成醛。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达96%。
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公开(公告)号:CN113336718A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110609029.X
申请日:2021-06-01
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07D277/36 , C07C279/26 , C07C277/08 , A61P3/10
摘要: 本发明公开了一种依帕司他‑二甲双胍盐及其制备方法和应用,所述依帕司他‑二甲双胍盐的分子式为C19H24N6O3S2,分子量为448.6;所述依帕司他‑二甲双胍盐为结晶态的,其制备方法包括:将依帕司他与二甲双胍按照摩尔比1:0.8‑1:1.2溶于溶剂中得混合物;混合物于15‑60℃条件下反应结晶12‑48小时;所得产物固液相分离,干燥,得到依帕司他‑二甲双胍盐。本发明提供的依帕司他和二甲双胍盐型,相较于二甲双胍单品的强吸湿性有很大的改善,相较于依帕司他单品的溶解性有很大的提高,同时其制备方法操作简单,结晶过程易于控制,且盐型的重现性好。
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公开(公告)号:CN113329998A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202080010181.X
申请日:2020-01-23
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: C07D213/71 , C07D277/36 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07C311/55 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/435 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439
摘要: 在一个方面,具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐的特征在于:(式AA)或其药学上可接受的盐,其中式A中示出的变量可以如本文中任何地方所定义。
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公开(公告)号:CN112876874A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110080540.5
申请日:2021-01-21
申请人: 华中科技大学 , 深圳华中科技大学研究院
IPC分类号: C09B23/14 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07D277/36 , C07D277/34 , C07C221/00 , C07C223/06 , H01L51/42 , H01L51/44 , H01L51/46
摘要: 本发明属于有机光电化合物领域,公开了一类以三苯胺为给体的部花青染料,其特征在于,其结构如通式(一)所示;其中,A代表吸电子基团;R独立的选自:氢,未取代的或取代的C1‑10烷基,未取代的或取代C1‑10烷氧基,未取代的或取代的芳香基;X选自氰基,未取代的或取代的C1‑10烷基酯基;Y为氧、硫或1,1‑二氰基甲基。本发明通过对部花青染料具体的化学结构进行改进,得到特定结构的以三苯胺为给体的部花青染料,尤其可作为钙钛矿材料钝化层应用于钙钛矿太阳能电池,能获得高能量转化效率和稳定性,由此解决现有技术钙钛矿太阳能电池效率不够高,稳定性差等技术问题。
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公开(公告)号:CN112851607A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202011265011.4
申请日:2020-11-12
申请人: 成都百裕制药股份有限公司
IPC分类号: C07D307/64 , C07D277/36 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D409/04 , C07D407/04 , C07D405/12 , C07D231/18 , C07D417/04 , C07C211/60 , C07C215/70 , C07C255/58 , C07C225/22 , C07C211/52 , C07D213/64 , C07C215/68 , C07C211/45 , C07D213/84 , C07D307/68 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P5/00 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/351 , A61K31/443 , A61K31/415 , A61K31/427
摘要: 本发明涉及一种酰胺衍生物及其在医药上的应用,具体而言涉及如通式(I)所示的酰胺衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、氘代物、前药、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及本发明化合物或组合物在制备NLRP3抑制剂中的用途
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公开(公告)号:CN109694343B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201811556265.4
申请日:2018-12-19
申请人: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC分类号: C07D209/08 , C07D307/79 , C07D277/22 , C07D307/56 , C07D277/36
摘要: 本发明涉及一种杂环羧酸类化合物的脱羧方法,将杂环羧酸类化合物溶于非质子性极性溶剂N,N‑二甲基甲酰胺,在85℃~150℃,有机酸作为催化剂的条件下进行脱羧。本发明相较于现有技术中的脱羧方法,反应得到的脱羧产物收率更高,且不需要使用昂贵的金属催化剂;同时,相较DMSO,本发明中的溶剂(DMF)更加稳定,高温下不易分解,还可以回收套用,降低了成本。本发明操作过程简单,零污染,绿色环保,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110078733B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201910379049.5
申请日:2019-05-08
IPC分类号: C07D487/04 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/41 , C07D277/36
摘要: 本发明公开了一种双功能化碱性离子液体催化剂及其制备方法与应用。所述双功能化碱性离子液体催化剂具有下式所示的结构:其中,n选自1~6中的任一整数;并且X为Cl、OH、BF4、OAc、N(CN)2或Im中的任意一种。本发明提供的双功能化碱性离子液体纯度高、碱性强,同时具有很好的溶解性,可以循环使用,同时具有双功能基团,可作为催化剂应用于羧环化反应或Knoevenagel缩合反应,且展现出优异的催化性能。
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公开(公告)号:CN109709770A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201811232500.2
申请日:2018-10-22
申请人: 东京应化工业株式会社
IPC分类号: G03F7/039 , G03F7/00 , C07C323/61 , C07D495/08 , C07D493/08 , C07D207/36 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D271/113 , C07D285/08
摘要: 提供化学放大型正型感光性树脂组合物,在使用化学放大型正型感光性树脂组合物而在具有金属表面的基板的金属表面上形成作为镀覆造形物的铸模的抗蚀性图案的情况下,能够抑制在非抗蚀剂部产生底部(支承体表面侧)的宽度比顶部(抗蚀剂层的表面侧)的宽度窄的“底脚”且抑制产生显影残渣。还提供感光性干膜、感光性干膜的制造方法;图案化的抗蚀剂膜的制造方法、带铸模的基板的制造方法以及使用了该带铸模的基板的镀覆造形物的制造方法。使化学放大型正型感光性树脂组合物中含有特定结构的巯基化合物,该化学放大型正型感光性树脂组合物包含:产酸剂(A),通过活性光线或者放射线的照射产生酸;树脂(B),对碱的溶解性因酸的作用而增大。
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公开(公告)号:CN109311839A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780024177.7
申请日:2017-02-17
申请人: 癌症研究协会皇家癌症医院
IPC分类号: C07D333/34 , C07D277/36 , A61P29/00
摘要: 提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在说明书中定义。所述化合物是赖氨酰氧化酶(LOX)和赖氨酰氧化酶样(LOXL)家族成员(LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4)的抑制剂,可用于治疗,特别是用于治疗癌症。还公开了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂和预测对LOX抑制剂的响应性的生物标志物。
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公开(公告)号:CN109111408A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201710494473.5
申请日:2017-06-26
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07D277/36 , C07D417/10 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4523 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P17/16
摘要: 本发明提供了一种噻唑啉酮杂环化合物、其制备方法、药用组合物及应用,其中,本发明提供了噻唑啉酮杂环化合物在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的应用,所述噻唑啉酮杂环化合物具有式I所示结构或其异构体、前药、药学上可接受的溶剂化物或盐:
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