公开(公告)号：CN110325052A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201880012282.3

申请日：2018-11-05

申请人： 黄华成

发明人： 黄华成

IPC分类号： A23K20/142 ,  A23K10/30 ,  A23K10/37 ,  A23K20/105 ,  A23K20/147 ,  A23K20/158 ,  A23K20/163 ,  A23K20/195 ,  A23K20/20 ,  A23K20/24 ,  A23K20/28 ,  A23K50/30 ,  A23K50/40 ,  A23K50/60 ,  A23K50/75 ,  A23K50/80 ,  C07C237/12 ,  C07C275/16

摘要： 公开了一种结构如式(Ⅰ)所示的天门冬氨酸的酰基衍生物或其消旋体、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物或饲料可接受的盐在制备动物饲料添加剂中的应用，对养殖动物的生产性能具有良好的改善效果， 其中，Y和X分别独立选自C1-C20烷氧基或OH；R1为R1aC(＝O)、R1aS(＝O)2或H；R2为R2aC(＝O)或R2aS(＝O)2；所述的R1a和R2a分别独立选自C1-C20烷基或C3-C7环烷基。

公开(公告)号：CN107459526B

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201710361754.3

申请日：2017-05-19

申请人： 扬州蓝色生物医药科技有限公司

发明人： 于跃

IPC分类号： C07D498/20 ,  C07D241/08 ,  A61P31/12 ,  C07B53/00 ,  C07F7/08 ,  C07C271/22 ,  C07C237/12 ,  C07C311/19 ,  C07C309/73 ,  C07C69/96

摘要： 本发明涉及一种由戊高丝氨酸合成天然产物(±)‑pestaloxazine A的方法，其包括由被保护的戊高丝氨酸出发经缩合、氧化、环合等系列反应得到对称双噁嗪烷螺二酮哌嗪化合物A后与侧链化合物B发生缩合反应制备天然产物(±)‑pestaloxazine A的步骤：

公开(公告)号：CN109843849A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201780063087.9

申请日：2017-08-14

申请人： 俄勒冈健康科学大学

发明人： T·S·斯坎伦 ,  J·M·迈尼希 ,  S·J·费拉拉 ,  T·班纳基 ,  T·班纳基

IPC分类号： C07C69/708 ,  C07C237/12

摘要： 公开了酰胺化合物。还公开了包含所述化合物的药物组合物以及治疗神经退行性疾病的方法，所述方法涉及向受试者施用所述化合物或药物组合物。

公开(公告)号：CN108884045A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780018826.2

申请日：2017-05-11

申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 ,  南京明德新药研发股份有限公司

发明人： 贺海鹰 ,  吴松亮 ,  罗志 ,  牟剑锋 ,  郭凤英 ,  王川 ,  李国庆 ,  曾明高 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D211/62 ,  C07D205/04 ,  C07D211/60 ,  C07D451/02 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07C237/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00

摘要： 本申请公开了一类作为caspase抑制剂的化合物，具体公开了式（Ⅰ）所示化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗caspase相关病症方面的用途。

公开(公告)号：CN105884646B

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201410691753.1

申请日：2014-11-26

申请人： 中国科学院高能物理研究所

发明人： 汪建军 ,  刘宇 ,  杨文江 ,  张延华 ,  薛井泉

IPC分类号： C07C237/12 ,  C07C231/02 ,  C07F13/00 ,  A61K51/04 ,  A61K103/10

摘要： 本发明公开了一种锝‑99m标记的美法仑配合物及其制备方法与用途，其制备方法是美法仑与DTPA酸酐偶联并水解得到新型配体DTPA‑MFL，再将配体在亚锡还原作用下进行99mTc直接标记，得到锝‑99m标记的美法仑配合物，配合物放化纯＞90％，并且可在室温稳定存在6h以上，脂水分配系数测定表明，该配合物是水溶性化合物。本发明的锝‑99m标记的美法仑配合物具有良好的肿瘤摄取与滞留及肿瘤/肌肉比值，肿瘤显像较为清晰，可用于肿瘤的SPECT显像诊断。

公开(公告)号：CN106138057A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510175591.0

申请日：2015-04-15

申请人： 苏州朗科生物技术有限公司

发明人： 张健 ,  王润卿 ,  马仕珉

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  C07D403/10 ,  C07C237/12 ,  C07C231/12 ,  A61K31/216

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及具备双重作用的非马沙坦复合物，其中血管紧张素受体抑制剂非马沙坦与中性内肽酶抑制剂Sacubitril形成新的复合物分子，本发明还涉及非马沙坦复合物的制备方法及含有此非马沙坦复合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN105566141A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201510965114.4

申请日：2015-12-17

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 郑爱 ,  王栋 ,  马金成 ,  洪广怀 ,  魏珺璇

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/12

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C227/18 ,  C07C269/06 ,  C07C237/12 ,  C07C271/22 ,  C07C229/24

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种门冬氨酸缩合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)门冬氨酸与醇发生酯化反应，得到门冬氨酸二酯；(2)Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯与门冬氨酸二酯反应，得到缩合产物；(3)水解所述缩合产物，即得所述门冬氨酸缩合物。本发明以门冬氨酸和Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯为原料，经酯化、缩合、水解、分离纯化得到高纯度的门冬氨酸缩合物。该制备方法适合实验室中较大批量的制备，纯化过程中除杂效果好。

公开(公告)号：CN102105485B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN200980128709.7

申请日：2009-05-21

申请人： 新世界实验室公司

发明人： 扬-埃里克·阿尔福斯 ,  哈立德·马库瓦尔

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K31/223 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/662 ,  A61K38/00 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C317/48 ,  C07D215/14 ,  C07D295/26 ,  C07F9/40 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K14/81 ,  C12N9/64

CPC分类号： C07K5/0819 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  C07C271/22 ,  C07C317/50 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/16 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D295/26 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6533 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1013 ,  C07K14/8139

摘要： 本发明涉及式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物和它们的药物用途。本发明的具体方面涉及这些化合物用于选择性抑制一种或多种胱天蛋白酶的用途。还描述的是其中将式I，IA，II，IIA，III或IIIA的化合物用于预防和/或治疗受治者的各种疾病和病症的方法，所述疾病和病症包括胱天蛋白酶介导的疾病如脓毒病，心肌梗死，缺血性卒中，脊髓损伤(SCI)，外伤性脑损伤(TBI)和神经变性疾病(例如多发性硬化(MS)和阿尔茨海默病，帕金森病和亨廷顿病)。

公开(公告)号：CN104744709A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510167376.6

申请日：2015-04-10

申请人： 上海汇锐化工科技有限公司

发明人： 余建军 ,  植卉

IPC分类号： C08G83/00 ,  C07C237/12 ,  C07C231/12 ,  B01F17/52 ,  B01F17/18

摘要： 一种树状聚酰胺型酯基季铵盐及其合成工艺，包括以下步骤：步骤一，制备聚酰胺母体；步骤二，合成卤代羧酸酯；步骤三，合成树状聚酰胺型酯基季铵盐。本发明具有易于合成、毒性低、有利于生物降解的特性，并具有良好的去污、分散、乳化性能，且成本低，易生产，符合绿色环保的要求。

公开(公告)号：CN100480248C

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200480003305.2

申请日：2004-01-27

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： G·加莱 ,  A·格尔格勒 ,  H·雅各布森 ,  E·A·基塔斯 ,  J-U·彼得斯

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D217/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/08 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D209/44 ,  C07D209/18 ,  C07D223/18 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C237/12 ,  C07C237/14

CPC分类号： C07C237/22 ,  C07C233/47 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/44 ,  C07D215/227 ,  C07D217/06 ,  C07D223/18 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/06

摘要： 本发明涉及式(IA)或(IB)丙二酰胺衍生物及其可药用的酸加成盐。该化合物是γ-分泌酶抑制剂且相关化合物可用于治疗阿尔茨海默氏病。