公开(公告)号：CN1183121C

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN00811143.X

申请日：2000-07-07

申请人： 圣诺菲-合成实验室公司

发明人： A·奥洛姆巴德 ,  F·伯农 ,  S·博纳福瓦 ,  A·比尔戈斯 ,  C·卡波斯 ,  E·卢卡斯

IPC分类号： C07D265/30 ,  C07C215/30 ,  C07C271/16 ,  C07C33/30 ,  C07D303/08 ,  C07D309/12 ,  C07C47/273 ,  C07C33/48

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/483 ,  C07C45/46 ,  C07C45/562 ,  C07C215/30 ,  C07C225/16 ,  C07D303/08 ,  C07D487/04 ,  C07C49/80 ,  C07C47/273

摘要： 本发明涉及呈对映体纯形式的通式(I)化合物、其与无机酸或有机酸的盐或者与光学活性有机酸的盐的新制备方法，其中X表示卤素原子。本发明还涉及通式(II)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(XIII)、(XIV)、(XIX)和(XX)的中间体化合物。最后，本发明涉及呈对映体纯形式的通式(I)化合物及其与光学活性有机酸的光学活性盐。

公开(公告)号：CN1174955C

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN00812787.5

申请日：2000-06-23

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： M·萨特莱格 ,  H·布施曼 ,  B·Y·克格尔

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C323/32 ,  C07C217/72 ,  C07C217/62 ,  C07C215/30 ,  C07C255/58 ,  C07C215/62 ,  C07C215/54 ,  A61K31/137 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C323/32 ,  C07C215/30 ,  C07C215/54 ,  C07C215/62 ,  C07C217/56 ,  C07C217/66 ,  C07C225/16 ,  C07C2603/26 ,  C07F9/4021

摘要： 本发明涉及取代的3-氨基-2-苄基-1-苯基丙烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物和这些物质在制备药物中的应用。

公开(公告)号：CN1373745A

公开(公告)日：2002-10-09

申请号：CN00812787.5

申请日：2000-06-23

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： M·萨特莱格 ,  H·布施曼 ,  B·Y·克格尔

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C323/32 ,  C07C217/72 ,  C07C217/62 ,  C07C215/30 ,  C07C255/58 ,  C07C215/62 ,  C07C215/54 ,  A61K31/137 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C323/32 ,  C07C215/30 ,  C07C215/54 ,  C07C215/62 ,  C07C217/56 ,  C07C217/66 ,  C07C225/16 ,  C07C2603/26 ,  C07F9/4021

摘要： 本发明涉及取代的3－氨基－2－苄基－1－苯基丙烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物和这些物质在制备药物中的应用。

公开(公告)号：CN1336910A

公开(公告)日：2002-02-20

申请号：CN00802868.0

申请日：2000-01-12

申请人： 参天制药株式会社

发明人： 白泽荣一 ,  市川正树 ,  须原宽

IPC分类号： C07C225/16 ,  C07C233/31 ,  C07C215/30 ,  A61K31/137 ,  A61P27/06

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/30 ,  C07C233/17 ,  C07C233/22 ,  C07C233/31 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供通式(I)表示的化合物或其盐,该化合物可通过导致小梁网细胞中的形态学改变而降低眼内压。在通式中,R1代表H,低级烷基,羟基,低级烷氧基或卤素,R2,R3和R4每个代表H或低级烷基,且…代表单键或双键,条件是,当R3和/或R4为氢时,则氨基可以被保护。

公开(公告)号：CN1315945A

公开(公告)日：2001-10-03

申请号：CN99807516.7

申请日：1999-06-15

申请人： 尼科克斯公司

发明人： P·德尔索尔达托

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07C217/30 ,  C07D487/04 ,  C07D257/04 ,  C07D237/34 ,  C07D211/90 ,  C07C255/43 ,  C07D241/32 ,  C07D403/10 ,  C07D239/50 ,  C07D211/12 ,  C07D221/18 ,  A61K31/41 ,  A61K31/13 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61K31/435 ,  A61K31/275 ,  A61K31/495 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/485

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C215/38 ,  C07C217/12 ,  C07C217/22 ,  C07C217/30 ,  C07C217/32 ,  C07C217/34 ,  C07C217/36 ,  C07C233/25 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C237/30 ,  C07C255/43 ,  C07C255/54 ,  C07C311/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/12 ,  C07D211/90 ,  C07D221/18 ,  C07D237/34 ,  C07D239/50 ,  C07D241/26 ,  C07D285/10 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D403/10 ,  C07D487/04

摘要： 具有抗高血压活性的药用硝酸盐。

公开(公告)号：CN109251149A

公开(公告)日：2019-01-22

申请号：CN201811070093.X

申请日：2018-09-13

申请人： 安徽佛子岭面业有限公司

发明人： 刘家华 ,  田金举

IPC分类号： C07C213/10 ,  C07C215/30 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

CPC分类号： C07C213/10 ,  B01J20/22 ,  B01J20/261 ,  C07C215/30

摘要： 本发明公开了一种从麻黄中提取麻黄碱的方法，涉及植物提取技术领域。本发明在萃取时添加了碳酸钾和碳酸钠粉末，一是营造碱性条件加速麻黄碱的溶解；二是提高细胞外的渗透压，提高萃取效率；钛酸和山梨糖醇通过酯化反应生成的沉淀剂，可以将麻黄碱中的大分子杂质以及无机盐除去，提高了麻黄碱的纯度；甘氨酸、聚乙烯醇通过酯化反应生成的脱色剂能吸附麻黄碱中的色素和小分子杂质，进一步提高麻黄碱的纯度；本发明采用超临界流体萃取工艺，避免传统高温水煮、有机溶剂萃取法对麻黄碱的破坏，高效无污染。

公开(公告)号：CN108947853A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810700575.2

申请日：2018-06-29

申请人： 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司

发明人： 任吉秋 ,  杨昆 ,  李海涛

IPC分类号： C07C215/30 ,  C07C213/02 ,  B01J19/00

CPC分类号： C07C213/02 ,  B01J19/0093 ,  C07C215/30

摘要： 一种微通道反应器合成米拉贝隆中间体的方法，属于有机合成中的药物合成领域，针对目前合成米拉贝隆中间体存在的安全隐患大、收率低、纯度差、催化剂回收套用次数低等问题，本发明将原料、有机溶剂和活性炭负载贵金属的催化剂，混合后与氢气在微通道反应器中进行反应，得到米拉贝隆中间体(ALPHAR)‑ALPHA‑[[[2‑(4‑氨基苯基)乙基]氨基]甲基]苯甲醇；所述原料在有机溶剂中的浓度为0.1mol/L～0.5mol/L；原料与活性炭负载贵金属的催化剂的质量比为1：(0.01～0.10)；所述物料I中的原料与氢气的摩尔比为1:(3.0～3.5)。本发明适用于米拉贝隆中间体长时间安全、稳定的在线生产。

公开(公告)号：CN108911995A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810803105.9

申请日：2018-07-20

申请人： 上海化工研究院有限公司 ,  上海市检验检疫科学技术研究院(上海出入境检验检疫服务中心)

发明人： 徐仲杰 ,  白少飞 ,  邓晓军 ,  涂亚辉 ,  孙雯 ,  王浩然 ,  罗勇 ,  古淑青 ,  赵超敏

IPC分类号： C07C215/30 ,  C07C213/04 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80

CPC分类号： C07C215/30 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/63 ,  C07C213/04 ,  C07C49/80

摘要： 本发明涉及一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法，用有机合成方法，以稳定同位素标记氯苯为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮，经溴化后得到稳定同位素标记α-溴代邻氯苯乙酮，再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应，得到稳定同位素标记R-氯丙那林。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记R-氯丙那林，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。

公开(公告)号：CN106977410A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710339822.6

申请日：2017-05-15

申请人： 张家港威胜生物医药有限公司 ,  舞阳威森生物医药有限公司

发明人： 彭学东 ,  张梅 ,  赵金召 ,  闫勇义

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/30

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C17/12 ,  C07C45/46 ,  C07C221/00 ,  C07C25/22 ,  C07C49/788 ,  C07C225/06 ,  C07C215/30

摘要： 本发明涉及一种由芴制备本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇的制备方法，其特殊之处在于，由原料芴经3步反应制备本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇，先由芴与氯气反应得到2，7‑二氯芴，在与氯乙酰氯反应生成2，7‑二氯‑4‑氯乙酰基‑芴，最后在依次与二正丁胺和硼氢化钠反应得到本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇。

公开(公告)号：CN106220581A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610532601.6

申请日：2016-07-06

申请人： 四川大学

发明人： 余达刚 ,  叶剑衡 ,  颜思顺 ,  周文俊 ,  宋磊 ,  鞠涛 ,  殷珠宝 ,  张振 ,  李静

IPC分类号： C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D263/62 ,  C07D263/52 ,  C07D413/04 ,  C07C231/10 ,  C07C233/20 ,  C07C213/00 ,  C07B53/00 ,  C07C215/30 ,  C07C209/62 ,  C07C211/29

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C209/62 ,  C07C213/00 ,  C07C231/10 ,  C07D263/24 ,  C07D263/52 ,  C07D263/62 ,  C07D413/04 ,  C07C233/20 ,  C07C215/30 ,  C07C211/29

摘要： 本发明涉及一种利用二氧化碳由烯丙胺类化合物制备含三氟甲基的2-噁唑啉酮类化合物的方法，具体地，式1所示的烯丙胺类化合物与CO2在铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂的存在下于溶剂中发生反应，制备得到如式2所示的含三氟甲基的2-噁唑啉酮类化合物，其中，R1、R2、R4和R5各自独立地为H，卤素，氰基，烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基等，进一步地R4或R5可任选地与R1成环，所述烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基可任选地被卤素、烷基等取代；R3为H、卤素、烷基、芳基等。