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公开(公告)号：CN110863009B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201911167804.X
申请日：2019-11-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛KCNJ12基因真核过表达载体的构建与应用。针对秦川牛KCNJ12基因编码区设计引物，并扩增对应的牛KCNJ12基因；构建pcDNA3.1‑KCNJ12重组过表达载体，并转染细胞。本发明通过克隆牛KCNJ12基因并构建真核过表达载体，可应用于牛KCNJ12基因功能研究、鉴定和调控肌肉生长发育。
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公开(公告)号：CN111321232A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010192466.1
申请日：2020-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种快速检测肉牛EIF4A2基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以云岭牛基因组DNA为模板，利用一对引物扩增地方肉牛(例如，云岭牛)EIF4A2基因的拷贝数变异区域部分片段，同时利用另外一对引物扩增牛通用转录因子3基因部分片段作为内参，对定量结果进行计算，判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法建立在肉牛EIF4A2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联基础之上，有利于加快肉牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107034282B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710326788.9
申请日：2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KCNJ12基因SNP的RFLP方法及其应用，以黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛KCNJ12基因的相应序列，用限制性内切酶PstI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定KCNJ12基因单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法可用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，加快地方黄牛品种改良。
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公开(公告)号：CN107130025B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710327145.6
申请日：2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板，通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点，根据琼脂糖凝胶电泳结果，同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3：rs383545622；Indel4：rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础，以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN110157810A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910398624.6
申请日：2019-05-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与夏南牛生长性状相关的CNV标记的检测方法及其应用：以夏南牛血液基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR分别扩增夏南牛APOL3基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3部分片段，根据2*2-ΔΔCt将定量结果划分为增加型、减少型、正常型，从而鉴定夏南牛APOL3基因的拷贝数变异类型。本发明所检测的夏南牛APOL3基因的不同拷贝数类型与个体生长性状差异存在显著关联，通过在DNA水平上检测与夏南牛生长性状相关的CNV标记，可用于夏南牛生长性状的标记辅助选择，加快建立优质夏南牛资源群体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110144412A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910497680.5
申请日：2019-06-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与南阳牛生长相关的CNV标记的检测方法及其应用：所述的CNV标记是指南阳牛SSTR2基因的拷贝数变异，该检测方法是以南阳牛基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR分别扩增南阳牛SSTR2基因CNV区域和内参基因RPP30部分片段，根据2-ΔΔCt将定量结果分为增加型、减少型和正常型，从而鉴定南阳牛SSTR2基因的拷贝数变异类型。本发明在DNA水平上检测与南阳牛生长性状密切相关的SSTR2基因的拷贝数变异，以便快速建立遗传资源优良的南阳牛种群。
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公开(公告)号：CN110029156A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910379421.2
申请日：2019-05-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊KAT6A基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊的血液全基因组DNA为模板，扩增茶卡羊KAT6A基因拷贝数变异区域，并以扩增的茶卡羊ANKDR1基因片段作为内参，利用2–ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数，通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，该拷贝数变异区域的不同基因型显著影响茶卡羊的生长性状。本发明在DNA水平上检测与茶卡羊生长性状密切相关的分子遗传标记，可用于茶卡羊生长性状的标记辅助选择，以便快速建立遗传资源优良的茶卡羊种群。
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公开(公告)号：CN109943647A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910354837.9
申请日：2019-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛MLLT10基因CNV标记的方法及其应用，基于实时荧光定量PCR技术，以黄牛基因组DNA为模板，利用特异性PCR引物扩增黄牛MLLT10基因拷贝数变异区，并扩增黄牛BTF3基因部分片段作为内参，最后利用2-ΔΔCt方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立黄牛MLLT10基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，检测方法简单、快速，可用于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN109943646A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910354830.7
申请日：2019-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种黄牛PLAG1基因CNV分子标记辅助检测生长性状的方法及其应用：以黄牛基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增PLAG1基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3的部分片段，根据2-ΔΔCt方法将定量结果分为多拷贝型和正常型，从而鉴定黄牛个体PLAG1基因的拷贝数变异类型。本发明在DNA水平上检测与黄牛生长性状密切相关的拷贝数变异，该拷贝数变异可作为中国黄牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记，用于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作。
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公开(公告)号：CN109355359A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811377400.9
申请日：2018-11-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊MYLK4基因CNV标记的检测方法及其应用。该方法基于实时荧光定量PCR，以山羊基因组DNA为模板，扩增山羊MYLK4基因的拷贝数变异区域，接着运用-ΔΔCt计算并根据结果判定个体的拷贝数变异类型。本发明利用个体的CNV类型与生长性状进行关联分析。本发明所提供的检测方法为MYLK4基因拷贝数变异与山羊生长性状关系的建立奠定了理论基础，该方法简单快捷，便于推广使用，有利于加快建立种质资源优良的山羊种群。
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