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公开(公告)号:CN110092724B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201810089860.5
申请日:2018-01-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/57 , C07C211/59 , C07C213/02 , C07C217/94 , C07D333/20 , C07D319/22 , C07B43/04
Abstract: 本发明提供了一种由末端炔烃、邻溴苯乙酮、N,N‑二甲基酰胺类化合物制备N,N‑二甲基‑1‑萘胺类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂,官能团兼容性强,所得目标产物易分离,反应操作简便,安全可靠,产物产率都很高,该方法解决了其他合成方法中所存在的低产率、底物需要预官能团化及适用性不广、操作复杂、配体、贵重金属、毒害作用的有机溶剂的使用等问题,在荧光探针、染料和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN108929276B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201710376721.6
申请日:2017-05-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/26 , C07D409/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行,使用铜催化剂、碱试剂,直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂,不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件,底物不需要预官能团化且适用性范围广,反应条件温和,操作简单,产物产率都很高,在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN108947948B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201810600313.9
申请日:2018-06-12
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D307/92
Abstract: 本发明提供了一种新型N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物,以及在氧气氧化的情况下使用芳香胺类化合物、2‑萘酚类化合物以及乙醛酸酯一锅法合成N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的新方法。该方法具有官能团兼容性强(如烷基、烷氧基、芳基、含硫含氮的基团、卤素、硝基、三氟甲基、酯基、羟基、乙酰基、炔基、杂环)、反应条件简单、所得目标产物易分离、产率较高等特点。该方法避免了苯或者冰醋酸作为溶剂以及草酰氯作为酰化试剂的使用,解决了苯、冰醋酸对环境危害以及需要额外添加碱等问题,并且该一锅法制备以及氧气作为氧化剂的使用为该新型N‑芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的合成提供了一种更加经济环保的路径。
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公开(公告)号:CN109912432A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910034098.5
申请日:2019-01-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C211/58 , C07C211/59 , C07C209/60 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C227/10 , C07C229/52 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D213/38 , C07D333/20 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明公开了一类芳炔基1-萘胺荧光化合物、制备方法及应用,其特征在于:该类化合物以3-苯基萘-1-胺为中心,通过在苯环的4位或萘环的6位取代共轭芳炔基团,形成新型的炔基1-萘胺化合物。该类物质通过简单的偶联反应制备,官能团兼容性广,原料易得,操作简单。该类分子具有大Stokes位移和较高荧光量子产率,可调的和极性敏感的荧光发射。可应用于如荧光探针化合物、生物细胞成像等荧光染料方面。
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公开(公告)号:CN108929276A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710376721.6
申请日:2017-05-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/26 , C07D409/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行,使用铜催化剂、碱试剂,直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂,不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件,底物不需要预官能团化且适用性范围广,反应条件温和,操作简单,产物产率都很高,在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN108586404A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810601526.3
申请日:2018-06-12
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D307/92
Abstract: 本发明提供了一种在氧气氧化的情况下使用N-芳基-α-亚胺酯类化合物与2-萘酚类化合物一锅法合成N-芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的新方法。该方法具有官能团兼容性强(如烷基、烷氧基、芳基、含硫含氮的基团、卤素、硝基、三氟甲基、酯基、羟基、乙酰基、炔基、杂环)、反应条件简单、所得目标产物易分离、产率较高等特点。该方法避免了苯或者冰醋酸作为溶剂以及草酰氯作为酰化试剂的使用,解决了苯、冰醋酸对环境危害以及需要额外添加碱等问题,并且该一锅法制备以及氧气作为氧化剂的使用为该新型N-芳基萘并呋喃酮亚胺类化合物的合成提供了一种更加经济环保的路径。
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公开(公告)号:CN106565517B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610905548.X
申请日:2016-10-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/11 , C07C233/65 , C07C233/13 , C07C233/58 , C07C233/09
Abstract: 本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂,2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂,具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
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公开(公告)号:CN105013535B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510288881.6
申请日:2015-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J31/22 , C07F1/08 , C07C33/32 , C07C29/34 , C07C33/48 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C49/248 , C07C45/68 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07D213/30
Abstract: 本发明提供了一种制备不对称共轭二炔烃类化合物的催化剂及其合成方法。该催化剂催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应,能够高选择性和高产率地制备不对称共轭二炔烃类化合物。该催化剂的合成具有原料廉价、反应条件温和、安全可靠、易操作等特点。该催化剂能够高效的催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应,使该反应能够在空气下进行,无需贵重金属、无需对炔烃预官能团化、无微波辐射等特殊反应条件,降低了生产成本,催化反应条件温和,操作简单,底物适用性广,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104447539B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201410634539.2
申请日:2014-11-12
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D215/48
Abstract: 本发明提供了一种由甲基直接官能团化形成二级、三级芳香酰胺化合物的合成方法。该方法以2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物与胺源为原料,以金属铜为催化剂,布朗斯特酸为添加剂,以分子O2(氧气)为氧化剂,在氧气氛围下通过活化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物的sp3C‑H键生成相应的醛,醛与不同胺源反应生成二级或三级芳香酰胺化合物。该方法的特征在于用价格低廉的金属铜作为催化剂,商业化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物为底物,分子O2(氧气)为氧化剂进行氧化酰胺化反应。该方法反应条件温和,操作简单,适用性好,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105001028A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510262112.9
申请日:2015-05-21
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B37/04 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C29/32 , C07C215/68 , C07C213/08 , C07D333/16 , C07C69/76 , C07C67/293 , C07F7/08 , C07C13/19 , C07C2/38 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C41/30 , C07C217/80 , C07C211/44 , C07C209/68
Abstract: 本发明提供了一种不对称共轭二炔烃类化合物的合成方法,该方法以两种不同的末端炔烃为原料,以铜为催化剂,合成不对称共轭二炔烃类化合物。该方法以廉价易得的铜为催化剂,反应在空气下进行,无需贵重金属和添加剂、无需对炔烃预官能团化、无微波辐射等特殊反应条件,降低了生产成本;反应条件温和,操作简单,底物适用性广,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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