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公开(公告)号：CN119528731A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411671587.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C67/347 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C2/38 , C07C15/50 , C07D213/16 , C07D307/24
Abstract: 本发明涉及一种1,2‑联烯基酮的合成方法，公开了以烯炔，1,4‑二氢吡啶和苯甲酰氟作为底物，2,4,5,6‑四(二苯胺基)‑间苯二腈作为光催化剂，5,6,7,8‑四氢‑3‑(2,6‑二异丙基苯基)‑4H‑环庚噻唑高氯酸盐作为氮杂环卡宾，碳酸铯作为碱，乙腈作为溶剂，在可见光12W 460nm LED蓝光下，室温反应4小时得到联烯酮。反应条件温和，具有良好的官能团耐受性。
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公开(公告)号：CN117753478A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311656130.6
申请日：2023-12-05
Applicant: 石河子大学
Abstract: 本发明为一种NaCl修饰的Cu‑Na‑DMF/AC催化剂及其制备方法、应用。一种NaCl修饰的Cu‑Na‑DMF/AC催化剂，包括：主催化剂、配体、金属助剂、载体；所述的主催化剂为氯化铜；所述的配体为N,N‑二甲基甲酰胺；所述的金属助剂氯化钠；所述的载体为椰壳活性炭。本发明所述的一种NaCl修饰的Cu‑Na‑DMF/AC催化剂及其制备方法、应用，NaCl改性诱导的低配位铜位点具有优越的催化活性，从而使得NaCl修饰的Cu‑DMF配合物负载于载体后能显著提高乙炔二聚催化剂体系的稳定性能，同时提高乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性，反应过程中的副产物较少，乙炔高聚物的含量也大大降低，进而也降低了分离的难度和生产的成本。并且催化剂制备条件温和，工艺简单，制备周期短，成本低，适用于乙炔二聚反应。
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公开(公告)号：CN109225347B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811299993.1
申请日：2018-11-02
Applicant: 石河子大学
Abstract: 本发明为及一种乙炔二聚固相催化剂及其制备方法、应用。一种乙炔二聚固相催化剂，采用以下原料制备而成：活性组分、助溶剂、溶剂和催化剂载体；所述的活性组分为氯化亚铜；所述的助溶剂为脂肪胺盐酸盐，其化学式为RNH2·HCl，R为含直链或支链的C1‑C4烷基；所述的溶剂由N，N‑二甲基甲酰胺和1,4‑二氧六环组成；所述的催化剂载体椰壳活性炭。本发明还公布了该催化剂的制备方法和应用。本发明所述的一种乙炔二聚固相催化剂及其制备方法、应用，催化剂为固相催化剂，催化剂用量少，催化剂回收利用方便，催化剂活性高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN108014832B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201610936834.2
申请日：2016-11-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J27/186 , B01J27/192 , B01J27/198 , C07C5/09 , C07C11/04 , C07C2/38 , C07C11/167
Abstract: 本发明属于催化剂加氢领域，具体提供了一种选择加氢催化剂及其应用和蒸汽裂解制乙烯中碳二馏分的加氢工艺。所述选择加氢催化剂包含催化剂载体、主活性组分和可选的助活性组分，其中，所述催化剂载体为P和Sb改性的多孔性无机氧化物载体；所述活性组分包含Pd和Ag；以所述碳二选择加氢催化剂的总重量为基准，P的含量为0.01～1.0重量％，Sb的含量为0.01～1.0重量％，Pd的含量为0.001～0.1重量％，Ag/Pd的重量比为3︰1～20︰1。本发明的催化剂具有选择加氢和乙烯乙炔二聚并部分加氢的复合功能，从而能提高碳二馏分加氢反应中1,3‑丁二烯的收率。
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公开(公告)号：CN110283037B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910587174.5
申请日：2019-07-01
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种手性聚二乙炔的制备方法，通过在二乙炔分子薄膜表面滴加修饰有半胱氨酸的金属纳米颗粒，随后通过非手性紫外光照射，得到手性聚二乙炔；结果发现，聚合过程中，二炔分子对左右旋圆偏振光的吸收具有差异，即通过滴加半胱氨酸修饰的金属纳米粒子实现了非手性紫外光转变成手性光源进而诱导单体聚合，使得到的聚二乙炔产生螺旋结构，且通过研究254和313nm两个单波长的非手性紫外光对聚二乙炔光学活性影响发现，CD信号中连续双峰的方向是完全相反的；所以本发明提供的方法能够结合传统喷墨打印技术以及光刻技术实现手性图案的构建，实现不同微区手性可控；同时，且得到的聚二乙炔的手性强，能够用于手性小分子构型的鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110550995A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910833650.7
申请日：2019-09-04
Applicant: 西北大学
Abstract: 本发明公开了一种通过太阳光催化实现Glaser偶联反应的方法，主要包括以下步骤：以醇类化合物为溶剂，在常温常压条件下，以Cu(II)盐作为催化剂，加入碱类化合物，在太阳光照射下不断搅拌，即可实现苯乙炔类化合物的自偶联反应。该反应不涉及任何苛刻危险的条件，在常温常压下就可进行；所用催化剂为空气中稳定、无毒且廉价的Cu(II)盐，反应步骤简单，条件温和、安全，能够稳定实现Glaser偶联反应的顺利进行，反应过程的安全性、环保性和可靠性大大提高。
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公开(公告)号：CN107235817A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710480568.1
申请日：2017-06-22
Applicant: 北京华福工程有限公司
Abstract: 本发明涉及一种气液固三相体系合成乙烯基乙炔的方法，包括以下步骤：将分子筛、金属氯化盐和去离子水按比例称量，得到混合溶液；然后将混合溶液密闭于反应釜中，加热搅拌，得到固体产物；将所述固体产物用所述去离子水洗涤抽滤后干燥，最后恒温焙烧，得到改性的分子筛催化剂；称取所述分子筛催化剂，置于固定床内，在温度区间内用氢气还原一段时间后，在氮气氛围下自然冷却至室温并密闭保存备用；按比例称取所述有机溶剂和阻聚剂置于浆态床内，用氮气鼓泡吹扫，然后将还原好的分子筛催化剂迅速置于所述浆态床反应器内，升温并控制反应温度，控制乙炔气的体积空速，取气相产物即得乙烯基乙炔。本发明具有良好的乙炔转化率和乙烯基乙炔的选择性。
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公开(公告)号：CN103467236A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310420344.3
申请日：2013-09-16
Applicant: 石河子大学
Abstract: 本发明涉及一种二氯化锶改性纽兰德催化剂作用于乙炔二聚合成乙烯基乙炔的催化剂制备和应用方法。其特征是以二氯化锶六水合物为助催化剂，氯化亚铜为主催化剂，氯化铵为助溶剂，盐酸提供酸性环境，水为溶剂配成铜-锶-氯无机盐配合物作为催化剂。该条件下，乙炔二聚反应中的高聚物生成量明显减少、乙烯基乙炔的选择性显著提高。
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公开(公告)号：CN102267856B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110227230.8
申请日：2011-08-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 电场强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法，该方法是在现有纽兰德催化剂基础上，在调整了配比的同时，在整个乙炔二聚反应的过程中，均辅以了电场强化。建立电场的两极均为安装在反应装置内的铜电极，电极的电流密度为40～60mA/cm2。验证表明，在电场作用下，本发明配比内的纽兰德催化剂的催化性能，得到了一定程度的增强，致使乙炔单程转化率和乙烯基乙炔产率均得到了提高。
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公开(公告)号：CN102146015A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110050334.6
申请日：2011-03-02
Applicant: 同济大学
IPC: C07C15/50 , C07C2/38 , C07C43/215 , C07C43/164 , C07C41/30 , C07C25/24 , C07C17/269 , C07C69/527 , C07C67/27 , C07C69/157 , C07C67/293 , C07C43/174 , C07C33/30 , C07C29/34 , B01J31/30
Abstract: 本发明涉及一种1，3共轭二炔化合物及其制备方法，该化合物其具有结构通式如下：其中，R1或R2选自含甲基的芳基、含氟的芳基、含溴的芳基、含甲氧基的芳基、醇甲基、苄氧基甲基或乙酰氧甲基中任一种。与现有技术相比，本发明能更加有效地催化该反应，为该反应更顺利的进行提供了新的方法，同时，也发现了镧系元素的又一个新的性质，使其应用更加广泛，该反应条件温和，操作简便。其中自偶联收率为94％-99％，交叉偶联产物选择性也可达到58％-84％。
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