一种气液固三相体系合成乙烯基乙炔的方法

    公开(公告)号:CN107235817B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201710480568.1

    申请日:2017-06-22

    Abstract: 本发明涉及一种气液固三相体系合成乙烯基乙炔的方法,包括以下步骤:将分子筛、金属氯化盐和去离子水按比例称量,得到混合溶液;然后将混合溶液密闭于反应釜中,加热搅拌,得到固体产物;将所述固体产物用所述去离子水洗涤抽滤后干燥,最后恒温焙烧,得到改性的分子筛催化剂;称取所述分子筛催化剂,置于固定床内,在温度区间内用氢气还原一段时间后,在氮气氛围下自然冷却至室温并密闭保存备用;按比例称取所述有机溶剂和阻聚剂置于浆态床内,用氮气鼓泡吹扫,然后将还原好的分子筛催化剂迅速置于所述浆态床反应器内,升温并控制反应温度,控制乙炔气的体积空速,取气相产物即得乙烯基乙炔。本发明具有良好的乙炔转化率和乙烯基乙炔的选择性。

    一种乙炔二聚合成乙烯基乙炔的方法

    公开(公告)号:CN102775266A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210074494.9

    申请日:2012-03-20

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚合成乙烯基乙炔工艺复杂、生产成本过高、乙炔的单程转化率和乙烯基乙炔的选择性不高等问题,本发明提出一种乙炔二聚合成乙烯基乙炔的方法,采用氯化亚铜为主催化剂,尿素为助催化剂,氯化铵为助溶剂,水为溶剂,盐酸提供反应所需的酸性环境,反应温度为70~90℃;其中,在45L水中,氯化亚铜的加入量为0.30kmol,尿素的加入量为0.06kmol至0.14kmol,氯化铵的加入量为0.18kmol至0.42kmol,盐酸的加入量为0.3L。本发明加速氯化铵、氯化亚铜的溶解,缩短反应前的操作时间,抑制高聚物的生成,避免聚合物堵塞气路的情况,是一种高效、稳定、环保、经济的合成新方法。

    一种水体系合成乙烯基乙炔的方法

    公开(公告)号:CN102731241A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210228105.3

    申请日:2012-07-04

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法存在的单程转化率低、乙烯基乙炔选择性低和反应温度较高等问题,本发明提出一种水体系合成乙烯基乙炔的方法,采用主催化剂和助催化剂组成复合催化剂,采用氯化铵作助溶剂,采用水为溶剂,并加入盐酸,在40~80℃温度下反应合成乙烯基乙炔;其中,所述主催化剂为氯化亚铜,其加入量为6~7mol/L;所述助催化剂为氯化镧,其加入量为0.2~0.3mol/L;所述氯化铵的加入量为6~7mol/L;所述盐酸的加入量为0.2~0.3mol/L,其盐酸的质量百分比浓度为37%~38%。本发明的有益技术效果是乙炔转化率高、乙烯基乙炔收率高、乙烯基乙炔选择性好、高聚物生产量少、反应条件温和,且对环境污染小。

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