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公开(公告)号:CN114533611A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210142183.5
申请日:2022-02-16
Applicant: 重庆登康口腔护理用品股份有限公司 , 重庆大学
Abstract: 本发明涉及口腔护理用品领域,公开了一种可增强生物活性材料抗牙本质敏感效果的组合物及其制备方法与应用,组合物包括如下质量份的原料,生物活性材料1‑10份、茶多酚0.0001‑0.5份;生物活性材料在使用前经聚乙二醇浸泡处理。该组合物可作为口腔护理用品抗敏感剂。本发明将茶多酚与生物活性材料复配,应用于无水配方体系牙膏中,可以增强茶多酚的稳定性和活性,达到减轻牙龈有关问题的功效,同时可以大大协同增强生物活性材料的抗牙本质敏感作用。
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公开(公告)号:CN102267856B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201110227230.8
申请日:2011-08-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 电场强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法,该方法是在现有纽兰德催化剂基础上,在调整了配比的同时,在整个乙炔二聚反应的过程中,均辅以了电场强化。建立电场的两极均为安装在反应装置内的铜电极,电极的电流密度为40~60mA/cm2。验证表明,在电场作用下,本发明配比内的纽兰德催化剂的催化性能,得到了一定程度的增强,致使乙炔单程转化率和乙烯基乙炔产率均得到了提高。
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公开(公告)号:CN119258093A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411309209.6
申请日:2024-09-19
Applicant: 重庆大学 , 重庆登康口腔护理用品股份有限公司
IPC: A61K33/42 , A61K31/192 , A61K35/38 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及牙本质修复技术领域,具体涉及一种利用没食子酸构建磷酸钙纳米簇仿生矿化牙本质的方法。试剂组合包括没食子酸‑磷酸钙溶液,没食子酸‑磷酸钙溶液的原料包括没食子酸、钙离子源、磷离子源;钙离子源中的钙元素和没食子酸的摩尔比为0.01‑0.1,钙离子源的钙元素和磷离子源的磷元素的摩尔比为0.1‑5。本技术方案可以解决现有技术缺少有效的促进牙本质矿化方法的技术问题。采用没食子酸仿生矿化牙本质,通过特定的没食子酸和钙离子溶液的摩尔比例混合,将磷酸根离子溶液缓慢滴加到前混合液中,可以制备出仿生矿化牙本质的磷酸钙纳米簇,实现有效矿化修复。没食子酸是一种廉价、可食用的化合物,本方案具有理想的应用推广前景。
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公开(公告)号:CN114533611B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210142183.5
申请日:2022-02-16
Applicant: 重庆登康口腔护理用品股份有限公司 , 重庆大学
Abstract: 本发明涉及口腔护理用品领域,公开了一种可增强生物活性材料抗牙本质敏感效果的组合物及其制备方法与应用,组合物包括如下质量份的原料,生物活性材料1‑10份、茶多酚0.0001‑0.5份;生物活性材料在使用前经聚乙二醇浸泡处理。该组合物可作为口腔护理用品抗敏感剂。本发明将茶多酚与生物活性材料复配,应用于无水配方体系牙膏中,可以增强茶多酚的稳定性和活性,达到减轻牙龈有关问题的功效,同时可以大大协同增强生物活性材料的抗牙本质敏感作用。
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公开(公告)号:CN103691470B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310718412.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法,该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外,还有石墨烯。配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水=0.3kmol∶0.3kmol∶1.25~3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中,首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下,用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵,之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内,最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔,其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高,能得到更高的乙烯基乙炔的产率。
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公开(公告)号:CN119258093B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202411309209.6
申请日:2024-09-19
Applicant: 重庆大学 , 重庆登康口腔护理用品股份有限公司
IPC: A61K31/192 , A61K33/42 , A61K35/38 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及牙本质修复技术领域,具体涉及一种利用没食子酸构建磷酸钙纳米簇仿生矿化牙本质的方法。试剂组合包括没食子酸‑磷酸钙溶液,没食子酸‑磷酸钙溶液的原料包括没食子酸、钙离子源、磷离子源;钙离子源中的钙元素和没食子酸的摩尔比为0.01‑0.1,钙离子源的钙元素和磷离子源的磷元素的摩尔比为0.1‑5。本技术方案可以解决现有技术缺少有效的促进牙本质矿化方法的技术问题。采用没食子酸仿生矿化牙本质,通过特定的没食子酸和钙离子溶液的摩尔比例混合,将磷酸根离子溶液缓慢滴加到前混合液中,可以制备出仿生矿化牙本质的磷酸钙纳米簇,实现有效矿化修复。没食子酸是一种廉价、可食用的化合物,本方案具有理想的应用推广前景。
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公开(公告)号:CN103820644B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410104433.1
申请日:2014-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C22B7/00
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 一种从维生素E制药废液中提取氯化锌的方法,该方法的步骤如下:(1)在室温状态下,用萃取剂乙酸丁酯萃取维生素E制药废液中的高沸点有机物,而使其氯化锌分离;(2)将萃余液蒸发浓缩,以得到含氯化锌粗品的浓缩液;(3)在含氯化锌粗品的浓缩液中加入双氧水,并在80℃下进行加热搅拌,以得转变为含氯化锌的浓缩液;(4)将含氯化锌的浓缩液用氯苯在130℃下回流,以得无水氯化锌。与现有技术相比较,本发明具有处理费用较低,而氯化锌的回收率较高、纯度也比较高的优点。
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公开(公告)号:CN103820644A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410104433.1
申请日:2014-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C22B7/00
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 一种从维生素E制药废液中提取氯化锌的方法,该方法的步骤如下:(1)在室温状态下,用萃取剂乙酸丁酯萃取维生素E制药废液中的高沸点有机物,而使其氯化锌分离;(2)将萃余液蒸发浓缩,以得到含氯化锌粗品的浓缩液;(3)在含氯化锌粗品的浓缩液中加入双氧水,并在80℃下进行加热搅拌,以得转变为含氯化锌的浓缩液;(4)将含氯化锌的浓缩液用氯苯在130℃下回流,以得无水氯化锌。与现有技术相比较,本发明具有处理费用较低,而氯化锌的回收率较高、纯度也比较高的优点。
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公开(公告)号:CN103691470A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310718412.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法,该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外,还有石墨烯。配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水=0.3kmol∶0.3kmol∶1.25~3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中,首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下,用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵,之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内,最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔,其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高,能得到更高的乙烯基乙炔的产率。
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公开(公告)号:CN102267856A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110227230.8
申请日:2011-08-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 电场强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法,该方法是在现有纽兰德催化剂基础上,在调整了配比的同时,在整个乙炔二聚反应的过程中,均辅以了电场强化。建立电场的两极均为安装在反应装置内的铜电极,电极的电流密度为40~60mA/cm2。验证表明,在电场作用下,本发明配比内的纽兰德催化剂的催化性能,得到了一定程度的增强,致使乙炔单程转化率和乙烯基乙炔产率均得到了提高。
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