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公开(公告)号：CN1415612A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN01134322.2
申请日：2001-10-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D339/02
Abstract: 双(1，4－二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料。由2，3－二氯－1，4－萘醌与二硫化碳、金属钠在N、N－二甲基甲酰胺中缩合反应得双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯。双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯、氯化亚锡在甲醇中还原反应得双(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯。(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯与烷化剂硫酸二甲酯、溴乙烷、溴丙烷、溴代正丁烷，溴化苄；缚酸剂碳酸钾、氢氧化钾在丙酮中烷化反应得双(1，4－二烷氧基萘)四硫代富瓦烯系材料。合成工艺简单、原料易得、反应条件温和。
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公开(公告)号：CN118359564B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410511616.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D303/38 , C07D301/32 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C59/62 , A61K31/336 , A61K31/19 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种香榧假种皮来源的松香烷型二萜及其制备与应用，本发明通过有机溶剂浸提和色谱柱分离等系列流程，从香榧假种皮中获得两个结构新颖的松香烷型二萜类化合物，制备方法简单、快速，获得的化合物纯度高。松香烷型二萜类化合物具有良好的体外抗炎活性，可以在抗炎药物研发中获得应用。以此类化合物为先导物，开展结构优化，对于新型抗炎药物研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118359564A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410511616.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D303/38 , C07D301/32 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C59/62 , A61K31/336 , A61K31/19 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种香榧假种皮来源的松香烷型二萜及其制备与应用，本发明通过有机溶剂浸提和色谱柱分离等系列流程，从香榧假种皮中获得两个结构新颖的松香烷型二萜类化合物，制备方法简单、快速，获得的化合物纯度高。松香烷型二萜类化合物具有良好的体外抗炎活性，可以在抗炎药物研发中获得应用。以此类化合物为先导物，开展结构优化，对于新型抗炎药物研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114569594B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210140511.8
申请日：2022-02-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/215 , A61K36/57 , A61K36/79 , A61P3/10 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/738
Abstract: 本发明涉及一种金山五味子素L在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明所述金山五味子素L对α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用，IC50值为42.94±1.04μM，在糖尿病治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114617874B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210070490.7
申请日：2022-01-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/366 , A61P3/10 , A61P1/00 , C07D407/06
Abstract: 本发明涉及一种五味子内酯B在制备α‑葡萄糖苷酶和/或β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂中的应用。本发明所述五味子内酯B对α‑葡萄糖苷酶和大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶均具有明显的抑制作用，IC50值分别为29.49±0.70和14.70±0.10μM，在糖尿病，以及由糖尿病并发症治疗药物引起的药源性腹泻治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036028A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211744075.1
申请日：2022-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种聚乙二醇衍生物‑多烯紫杉醇白蛋白纳米粒及其制备方法。本发明采用高压微射流纳米均质技术制备多烯紫杉醇白蛋白纳米粒，摒弃了传统微射流纳米均质技术中需要使用到氯仿作为溶剂，改用聚乙二醇的衍生物(PEGD)分散多烯紫杉醇，有效地避免了有毒有机溶剂的残留，对制备工艺参数进行了优化。同时所用的聚乙二醇衍生物(PEGD)有逆转肿瘤多药耐药的作用，能进一步提高多烯紫杉醇的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN111067865B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201911069131.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
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公开(公告)号：CN114948893A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210469880.1
申请日：2022-04-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/48 , A61K47/32 , A61K9/107 , A61K31/192 , A61K31/522 , A61K31/575
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种含有亲水性高分子的自乳化软胶囊内容物及其制备方法。所述自乳化软胶囊内容物以质量百分比计包括以下组分：难溶性药物0.1‑5％，油相30‑50％，表面活性剂40‑60％，助表面活性剂0‑15％，PPI 0.1‑5％；其中，PPI为亲水性高分子。本发明所提供的油相与PPI的组合，在载药后作为S‑SNEDDS，PPI可以溶解在S‑SNEDDS预混液中，得到稳定均一的液体，无需固定化或者混悬操作，在保证剂型稳定性的同时简化生产工艺。S‑SNEDDS分散形成纳米级的乳滴后，所含的PPI可以充分发挥维持过饱和状态的作用，提高难溶性药物的生物利用度；且得到的为较低粘度的流体，适应灌装胶囊。
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公开(公告)号：CN105287657B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201510468962.4
申请日：2015-08-04
Applicant: 浙江康恩贝制药股份有限公司 , 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种治疗癫痫病的银杏叶提取物，所述提取物的药效成分含总银杏萜内酯、总黄酮、原花青素，总银杏萜内酯含量10%~12%，总黄酮含量40%～44%，原花青素含量重量百分比45%~50%，总银杏萜内酯+总黄酮+原花青素>95%，总黄酮醇苷含量重量百分比24%～26%，且原花青素/总黄酮的含量重量比值为1.05~1.25，原花青素/总银杏萜内酯的含量重量比值为4.0~4.4。所述提取物可用于制备治疗癫痫持续性发作、癫痫后大鼠大脑内异常的痫性放电、癫痫引发的学习记忆障碍的药物。
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