公开(公告)号：CN114418287A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111507711.4

申请日：2021-12-10

Applicant: 国网浙江省电力有限公司平阳县供电公司 ,  平阳县昌泰电力实业有限公司 ,  国网浙江省电力有限公司电力科学研究院 ,  国网浙江省电力有限公司温州供电公司 ,  温州图盛控股集团有限公司 ,  浙江工业大学

Inventor： 叶清泉 ,  林厚飞 ,  金建新 ,  林启待 ,  冯昌森 ,  施亦治 ,  林达 ,  支秉忠 ,  陈伟 ,  章玮 ,  姜衍 ,  张扬 ,  洪彬峰 ,  邓宝华 ,  龚瑛 ,  项斌

IPC: G06Q10/06 ,  G06N3/04 ,  G06N3/08 ,  H02J3/24 ,  H02J3/48

Abstract: 一种含电‑气‑热耦合系统的微电网频率安全评估方法，分析当前典型含多能源系统的微电网存在的问题，并针对含电‑气‑热耦合系统的微电网，构建该微网的动态频率响应模型；通过微电网的动态频率响应情况构建其解析模型，并且通过气电转换功率缺额、风电功率以及电动汽车集群等效模型输出功率评估微电网频率极值点；采用基于降噪自动编码器的深度极限学习机这一机器学习方法构建其数据驱动模型，并利用重构误差、网络权重和阈值实现重构误差的最小化；根据融合建模方法得出频率性能指标，并对性能指标进行离线训练与在线评估；验证融合建模方法评估系统频率的可行性。对重构数据中的误差数据信息进行了校正，进而保证了该方法的可靠性与精确性。

公开(公告)号：CN100436432C

公开(公告)日：2008-11-26

申请号：CN200610052315.6

申请日：2006-07-05

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 高建荣 ,  蔡志彬 ,  盛卫坚 ,  贾建洪 ,  项斌

IPC: C07D285/135 ,  G02F1/361

Abstract: 本发明涉及一种新的化合物，2-[(2-甲基-4-羟基苯基)偶氮]-1，3，4-噻二唑化合物，以及其制备和应用。化合物结构式如(I)所示，制备方法为噻二唑重氮盐和间甲基苯酚在尿素存在下，于-10～15℃在C1～C8的醇溶剂中发生偶合反应得到所述的2-[(2-甲基-4-羟基苯基)偶氮]-1，3，4-噻二唑化合物，此合成方法原料易得，操作简单，反应条件温和，具有广泛的实施价值，合成的材料具有较高的三阶非线性极化率χ(3)，较高的非线性折射率n2和较高的二阶超极化率γ以及超快的时间响应，是良好的有机三阶非线性材料。

公开(公告)号：CN100402533C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200610052318.X

申请日：2006-07-05

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 高建荣 ,  蔡志彬 ,  盛卫坚 ,  贾建洪 ,  项斌

IPC: C07D495/04 ,  G02F1/361

Abstract: 本发明涉及苯并萘并二噻英并噻蒽六酮化合物作为一种有机三阶非线性光学材料的应用，所述的苯并萘并二噻英并噻蒽六酮结构式如(I)所示。苯并萘并二噻英并噻蒽六酮原来主要作为电子给体，应用于有机光导体上；由于苯并萘并二噻英并噻蒽六酮是具有平面结构的含硫醌构稠杂环化合物，是电子离域度较大的π电子共轭体系，具有较高的三阶非线性极化率χ(3)，较高的非线性折射率n2和较高的二阶超极化率γ。由于不存在近共振或共振吸收，其三阶非线性光学效应主要来源于化合物的构型，且在共轭结构中的含硫杂环对二阶超极化率γ贡献显著，材料具有小于110fs的超快时间响应，所以苯并萘并二噻英并噻蒽六酮作为有机三阶非线性光学材料有良好的应用。

公开(公告)号：CN100402531C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200610052317.5

申请日：2006-07-05

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 高建荣 ,  蔡志彬 ,  贾建洪 ,  盛卫坚 ,  项斌 ,  韩亮

IPC: C07D493/04 ,  G02F1/361

Abstract: 本发明涉及对称型3，7-二芳基苯并二呋喃-2，6-二酮系化合物作为一种有机三阶非线性光学材料的应用。对称型3，7-二芳基苯并二呋喃-2，6-二酮系有机化合物具有π电子共轭结构，且π电子的离域度较大。呋喃酮环上的两个羰基氧是吸电子基，苯环上的甲基，甲氧基是供电子基，形成了D-A-D构型。这种供吸供体系的存在增强了分子内电荷转移程度，减小HOMO轨道和LUMO轨道之间的能级差，使得电子由基态到激发态产生的跃迁偶极距增大，因此该系材料具有较高的三阶非线性极化率χ(3)，较高的非线性折射率n2和较高的二阶超极化率γ。由于不存在近共振或共振吸收，其三阶非线性光学效应主要来源于化合物的构型。此外，该系材料都具有小于100fs的超快时间响应。

公开(公告)号：CN1903838A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200610052765.5

申请日：2006-08-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 贾建洪 ,  董华青 ,  高建荣 ,  盛卫坚 ,  韩亮 ,  项斌

IPC: C07C275/54

Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰脲类衍生物的制备方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气、双光气或草酰氯直接与取代苯胺和取代苯甲酰胺反应制备苯甲酰脲类衍生物的化学合成方法。由式(II)所示的取代苯胺与双(三氯甲基)碳酸酯和式(III)所示的取代苯甲酰胺在有机溶剂中，于20～200℃反应1～20h，得到所述的苯甲酰脲类衍生物。本发明优势在于操作简单、反应步骤少、溶剂损失小、环境友好、生产安全可靠、生产成本低，反应收率高，毒性小，腐蚀性小，具有较大工业化潜力和社会经济效益。

公开(公告)号：CN1884258A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610052316.0

申请日：2006-07-05

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 蔡志彬 ,  高建荣 ,  项斌 ,  盛卫坚 ,  贾建洪

IPC: C07C245/10 ,  G02F1/361

Abstract: 本发明涉及一种新的化合物，1，5－双[(取代苯基)偶氮]－9，10－蒽二酮系化合物，及其制备和应用。1，5－双[(取代苯基)偶氮]－9，10－蒽二酮系化合物如式(I)所示，其中，A为4－OH，B为2－CH3，3－CH3，2－Cl或3－Cl；或A为2－OH，B为5－CH3或5－Cl。其制备是以1，5－蒽醌双重氮盐与式(III)所示的化合物于0～40℃在溶剂水或C1～C5的醇溶液中进行偶合反应，分离处理后制得所述的1，5－双[(取代苯基)偶氮]－9，10－蒽二酮系化合物，该合成方法原料易得，操作简单，反应条件温和，具有实施价值。1，5－双[(取代苯基)偶氮]－9，10－蒽二酮系化合物作为有机三阶非线性光学材料有良好的应用。

公开(公告)号：CN100402491C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200610052703.4

申请日：2006-07-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 贾建洪 ,  高建荣 ,  盛卫坚 ,  韩亮 ,  项斌

IPC: C07C223/06 ,  C07C221/00

CPC classification number: Y02P20/542

Abstract: 本发明涉及一种N-取代氨基苯甲醛类化合物的合成工艺，方法为N-取代苯胺与N，N-二甲基甲酰胺的混合物滴加到含双(三氯甲基)碳酸酯的离子液体溶液中，在0～120℃下反应2～10小时，反应产物经分离纯化得所述的N-取代氨基苯甲醛类化合物，本发明解决了目前工艺中DMF大大过量，造成未反应的DMF进入废水，从而引起原料消耗大和环境污染问题；避免大量的剧毒化学品三氯氧磷的使用，从而避免所引起的设备腐蚀、操作环境恶劣以及产生大量含副产亚磷酸的废水等问题；使用离子液体做溶剂，没有毒性，且可以回收利用，具有较大工业化潜力和社会经济效益。

公开(公告)号：CN100360537C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200610050671.4

申请日：2006-05-10

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 高建荣 ,  项斌 ,  戈乔华 ,  贾建洪 ,  盛卫坚 ,  程水良

IPC: C07D493/10 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种荧烷类衍生物，特别是含噁二唑侧链的荧烷类衍生物，如式(Ⅰ)所示，其中，R1、R2各自为C1～C10的链烷基、苯基或有取代基的苯基，所述的取代基为C1～C10的链烷基、硝基、卤素。所述的荧烷类衍生物在有机电致发光材料、有机三阶非线性光学材料、压、热敏染料功能色素材料合成中的应用。本发明所提供的荧烷类衍生物制备工艺操作条件简单、易控制、产品的后处理方便、收率较高，是一条易工业化的工艺路线。

公开(公告)号：CN1440966A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN02102676.9

申请日：2002-02-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 高建荣 ,  盛卫坚 ,  项斌 ,  单伟光 ,  程侣柏

IPC: C07D277/66

Abstract: 萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料。由1，4－萘醌在碘催化下无水乙醇中通氯反应得2，3－二氯－1，4－萘醌。2，3－二氯－1，4－萘醌在醇溶液中经氨解、巯基化反应得2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌。2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌与芳醛：糠醛、4，4－二甲氨基苯甲醛、3，4－亚甲二氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛和对羟基苯甲醛；在乙酸中反应得萘醌并噻唑系材料。合成工艺简单、原料易得、反应条件温和。

公开(公告)号：CN100564355C

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200610052765.5

申请日：2006-08-02

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 贾建洪 ,  董华青 ,  高建荣 ,  盛卫坚 ,  韩亮 ,  项斌

IPC: C07C275/54

Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰脲类衍生物的制备方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气、双光气或草酰氯直接与取代苯胺和取代苯甲酰胺反应制备苯甲酰脲类衍生物的化学合成方法。由式(II)所示的取代苯胺与双(三氯甲基)碳酸酯和式(III)所示的取代苯甲酰胺在有机溶剂中，于20～200℃反应1～20h，得到所述的苯甲酰脲类衍生物。本发明优势在于操作简单、反应步骤少、溶剂损失小、环境友好、生产安全可靠、生产成本低，反应收率高，毒性小，腐蚀性小，具有较大工业化潜力和社会经济效益。