公开(公告)号：CN114088051A

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202010860453.7

申请日：2020-08-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 端茂军 ,  李壮壮 ,  宋粲 ,  王飞 ,  朱俊天

IPC: G01C5/00

Abstract: 本发明涉及一种承插型沉降观测设备及施工方法，所述设备主要由预埋钢环(a)和沉降钉(b)共同组成。预埋钢环(a)由环形柱(1)，方形凹槽(2)，半环形凹槽(3)，防尘装置(4)和连接装置(5)组成。沉降钉(b)由L形圆头钉(6)和凸块(7)组成。其特征在于，将该设备中的预埋钢环设置在需要进行沉降监测的位置，在不使用的期间只需将防尘装置盖上即可；在沉降观测期间把防尘装置打开，将L形圆头钉对准凹槽插入环形柱中通过半环形凹槽调节L形圆头钉的位置至垂直，将水准尺立在上面进行观测；观测结束后将L形圆头钉拔出，盖上防尘装置即可。

公开(公告)号：CN113801868A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202111085704.X

申请日：2021-09-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 李迅 ,  张佳 ,  王询 ,  王飞

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/70 ,  C12N15/60

Abstract: 本发明涉及檀香烯合酶突变酶及其在合成檀香烯中的应用。具体涉及的突变酶有SanSyn(Q527A)、SanSyn(S533A)、SanSyn(S533Q)、SanSyn(Q527A&S533A)，它们分别是将第527位的谷氨酰胺突变为丙氨酸，第533位的丝氨酸突变为丙氨酸、谷氨酰胺以及第527位的谷氨酰胺、533位的丝氨酸均突变为丙氨酸。以葡萄糖为碳源，在宿主大肠杆菌DH5α中合成α‑檀香烯的方法，主要包括构建重组质粒pETDuet‑SanSyn(Q527A)、pETDuet‑SanSyn(S533A)、pETDuet‑SanSyn(S533Q)、pETDuet‑SanSyn(Q527A&S533A)、pMVA；构建大肠杆菌重组菌株，进一步发酵培养，本发明涉及的技术方案显著提高了α‑檀香烯的产量，蛋白可溶性表达也有所提高。为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产α‑檀香烯奠定了基础。对萜烯类合酶的改造工作提供参考。

公开(公告)号：CN108836994B

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201810828725.8

申请日：2018-07-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 李迅 ,  周菲菲 ,  张旭群 ,  林叶指 ,  王飞 ,  姜萍

IPC: A61K36/48 ,  A61K36/13 ,  A61K36/61 ,  A61K129/00

Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，公开了一种人工林树皮皂苷类活性成分的提取方法，包括如下步骤：1)将纤维素复合酶溶解于乙醇水溶液中获得纤维素复合酶溶液；2)将人工林树皮粉末和纤维素复合酶溶液按照料液质量比为1:6～12的比例混合获得混合料液；3)将所述混合料液置于30～70℃，超声酶解30～80min后，进行固液分离，收集液相组分即为皂苷类活性成分。本发明的酶处理与超声辅助耦合提取，提取的活性成分得率最高，比传统有机溶剂提取方法高20％以上，比超声波提取方法高10％以上，是一种低温、绿色、高效的提取方法。

公开(公告)号：CN109825359B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201910272921.6

申请日：2019-04-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 董煜国 ,  徐雨歆 ,  宋媛媛 ,  李梁 ,  陈佳铭 ,  陈静航 ,  顾晓利 ,  欧阳嘉 ,  蔡正春 ,  罗振扬 ,  姚建峰 ,  王飞

IPC: C10M177/00 ,  C10M173/02 ,  C10M163/00 ,  C10N30/06

Abstract: 本发明公开了一种利用造纸黑液制备生物基润滑油的方法及专用生产装置，属于润滑油制备技术领域。该方法将造纸黑液提取物、液化剂和酸性催化剂混合，160～200℃加热4～5h，对产物进行分离纯化后即得到生物基润滑油，液化剂为C1至C6烷醇中的一种或两种以上。专用生产装置包括造纸黑液处理系统和提取物热解系统。本发明的方法将造纸黑液转化为具有高附加值的成品生物基润滑油，具有原料易得、过程简便、易于反应的优点，本发明的专用生产装置其结构紧凑，蒸发装置中产生的蒸汽都经冷凝后回流到储存罐中，实现循环利用，无废气污染，可实现智能化控制和机动生产，适于工业化推广应用。

公开(公告)号：CN112704661A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011644951.4

申请日：2020-12-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 游朝群 ,  王飞 ,  宁立可 ,  黄超伯

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/337 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种载药荧光纳米纤维素水凝胶及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的载药荧光纳米纤维素水凝胶是由琼脂糖、荧光纳米纤维素、十六胺和疏水性药物制备而成。其制备方法为：将荧光纳米纤维素和十六胺超声分散到水中，得到混合溶液，再将药物超声分散至混合溶液中，最后在混合溶液中加入琼脂糖，然后加热混匀和冷却定型。其中，纳米纤维素为荧光基团修饰的纳米纤维素。本发明提供的缓释药物用纳米纤维素水凝胶，其稳定性显著增强，在pH5.5条件下可缓慢稳定释放药物长达一周时间，并且具备自发荧光特性，能够可视化追踪凝胶摄取情况。

公开(公告)号：CN111939273A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201910416454.X

申请日：2019-05-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张瑜 ,  马原蒙 ,  李瑞珂 ,  戚岚岚 ,  王飞 ,  李迅

IPC: A61K49/00

Abstract: 本发明公开一种以铁蛋白为载体制备具有肿瘤靶向作用荧光探针的方法，所述铁蛋白载体包含人重链铁蛋白。将笼状结构的人重链铁蛋白解聚为单体状态；向解聚的人重链铁蛋白中加入具有荧光性质的香豆素-6使其与铁蛋白结合；将结合有香豆素-6的所述解聚人重链铁蛋白重新聚合为纳米颗粒。本发明所制备的纳米探针具有生物相容性好，可特异性地在过表达转铁蛋白受体1(TfR1)的肿瘤细胞表面富集，利用香豆素-6的荧光特性为给药系统的体内示踪提供一种高效的检测方法。

公开(公告)号：CN111851304A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010727644.6

申请日：2020-07-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 端茂军 ,  王飞 ,  宋粲 ,  魏洋 ,  李壮壮

IPC: E01D21/00 ,  E01D19/02 ,  E02D27/14

Abstract: 本发明涉及一种预制桥墩与承台的L型插槽式连接方法，包括承台(1)、预制桥墩(4)。在所述承台(1)顶部设置四个L型凸槽(2)，同时在L型凸槽(2)上设有纵向凸槽预留孔洞(3)，横向凸槽预留孔洞(9)；在预制墩身时，所述预制桥墩(4)底部设有四个L型的凹槽(5)，同时在L型凹槽(5)处设有凹槽预留孔洞(7)，且所述凹槽预留孔洞(7)与纵向凸槽预留孔洞(3)，横向凸槽预留孔洞(9)相对应，用来插入高强度钢筋(6)使其连成整体。当预制桥墩(4)插入承台(1)顶部的L型凸槽(2)后，在各个预留孔洞中插入高强度钢筋(6)，然后在缝隙中填充高强度的水泥砂浆(8)固定。本发明实现了预制桥墩(4)与承台(1)的快速连接。

公开(公告)号：CN110423742A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910698944.3

申请日：2019-07-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张瑜 ,  董亦馨 ,  周金花 ,  戚岚岚 ,  李迅 ,  王飞

IPC: C12N11/14 ,  C12N15/70 ,  C12N9/42

Abstract: 一种通过磁性铁蛋白表面展示实现酶固定的方法，构建含Ecoil短肽的铁蛋白重组质粒和含Kcoil短肽的酶重组质粒；将构建好的重组质粒转化至大肠杆菌表达菌株TOP10感受态细胞，获得相应的基因工程菌株；将基因工程菌接种于LB培养基中诱导培养，利用亲和层析和体积排阻色谱得到纯化的铁蛋白与酶；在纯化的铁蛋白内部空腔中合成Fe3O4；将获得的磁性铁蛋白与酶混合，通过Ecoil螺旋肽和Kcoil螺旋肽的相互作用，可形成磁性铁蛋白固定化酶。本发明采用基因融合，与以传统共价键的方式实现酶的固定化相比，避免了酶活性中心的破坏，明显提高了表面展示酶的效果和酶活，也大大降低了成本。

公开(公告)号：CN105504030B

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201511023762.4

申请日：2015-12-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张瑜 ,  周亦琛 ,  王飞 ,  李迅 ,  徐徐

IPC: C07K14/245 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体及包含它的重组体系。去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体，其DNA序列如SEQ NO：1所示。与现有技术相比，本发明所提供的去除血红素的大肠杆菌铁蛋白突变体(M52A突变体)具有降低蛋白稳定性和可化学诱导重新获得蛋白稳定性的特性，其四级结构并未发生明显变化，仍为球形壳状结构；野生型铁蛋白Tm(50％蛋白质发生变性的温度)为69.9℃，而突变体M52A的Tm仅为54.3℃，与氯化血红素化学诱导后其Tm恢复为67.7℃，因此，该突变体因其具有可调控的温度稳定性，可作为一种通过小分子诱导控制温度稳定性的蛋白质纳米载体。

公开(公告)号：CN110075154A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910479217.8

申请日：2019-06-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 李迅 ,  周菲菲 ,  章辉 ,  张旭群 ,  姜萍 ,  王飞

IPC: A61K36/48 ,  A61K129/00

Abstract: 本发明提供了一种基于深度共熔溶剂(DESs)从黑荆树树皮中提取皂苷类活性成分的方法，属于植物提取技术领域；所述方法包括以下步骤：1)将深度共熔溶剂的水溶液和黑荆树树皮粉末以5～20mL：1g的液料比混合获得混合料液；2)将步骤1)中所述混合料液置于35～65℃充分溶解20～60min后，进行固液分离，收集上清组分即为皂苷类活性成分；所述深度共熔溶剂为氢键受体和氢键供体的共熔混合物；所述氢键受体为氯化胆碱；所述氢键供体为柠檬酸、葡萄糖和丙三醇中的一种或几种。所述方法提取的皂苷类活性成分得率最高，比传统有机溶剂提取方法高50％以上，比超声波提取方法高30％以上，是一种低温、低耗能、绿色、高效的提取方法。