基于磁珠和纳米金探针的基因或基因突变的测定方法

    公开(公告)号:CN101182580A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710170619.7

    申请日:2007-11-19

    Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素-链亲和素反应标记到磁珠上,在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2),在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针,称为信号探针,将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交,然后再洗去没有反应的纳米金探针,再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来,对该DNA进行定量检测,从而达到检测待测DNA的目的。

    一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法

    公开(公告)号:CN101182579A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710170616.3

    申请日:2007-11-19

    Abstract: 本发明涉及的是一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法。其特征在于:未标记靶核酸的检测是通过两步连续的与等位特异地固定在芯片表面的捕捉探针以及标记纳米金颗粒的特异寡核苷酸探针的三明治杂交反应,经过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号,然后直接用显微镜进行观察或者用普通光学扫描仪进行扫描直接得到相应的杂交结果,也可通过相关软件进行分析,得出检验报告。与传统的基于荧光信号检测的方法相比,本方法大大提高了检测的灵敏度和特异性,能够检测未扩增的基因组DNA样品中的靶基因及单碱基突变。

    一种植入式双面柔性微阵列电极的制备方法

    公开(公告)号:CN101172185A

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200710046237.3

    申请日:2007-09-21

    Abstract: 本发明涉及一种植入式双面柔性微阵列电极的制备方法,该方法以柔性聚合物作为微电极基底材料,首先在硅基片上制作牺牲层,通过剥离(Lift-off)、聚合物图形化制作正面电极;然后将硅基片电极面与已完成聚合物图形化的玻璃基片通过热压局部键合,并通过腐蚀牺牲层去除硅基片,实现电极反转;最后通过剥离、聚合物图形化来制作背面电极,并以凹槽结构定义双面电极的轮廓,实现双面电极结构。本发明提供的基于聚合物基底的双面电极制备方法具有与微机电加工工艺兼容、可标准化大批量制作的特点,所制作的植入式双面柔性电极可以在同样损伤的情况下,提供比单面电极高一倍的刺激或记录分辨率。

    非平面表面金属微细图形化的方法

    公开(公告)号:CN101110355A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200710045107.8

    申请日:2007-08-21

    Abstract: 一种非平面表面金属微细图形化的方法,首先在一含有非平面结构的基片表面形成上下两金属牺牲层,并使下层金属牺牲层的标准电极电势高于上层金属牺牲层的标准电极电势,然后通过旋涂光刻胶及湿法腐蚀等以形成图形化上层金属牺牲层,并使图形化上层金属牺牲层仅覆盖基片的待金属化非平面结构的表面,接着在上层金属牺牲层上通过旋涂聚合物等以形成聚合层,并在所述聚合层上旋涂光刻胶等以形成剥离工艺中的图形化光刻胶层,然后采用电化学阳极腐蚀上层金属牺牲层以去除附在其上的残余光刻胶,最后去除下层金属牺牲层,并在具有光刻胶层的表面沉积一的金属层,再采用剥离工艺去除光刻胶层以形成图形化金属层,如此可实现非平面结构中残留的光刻胶的有效去除。

    一种液-液萃取装置及萃取方法

    公开(公告)号:CN101066509A

    公开(公告)日:2007-11-07

    申请号:CN200710041620.X

    申请日:2007-06-05

    Abstract: 本发明涉及了一种液-液萃取装置及萃取方法,其特征在于所述的装置由圆盘部件和驱动马达构成;其中圆盘部件(1)包含两个或两个以上的微管道网络单元;所述的微管道网络单元在圆盘上以圆盘圆心为基点呈圆形阵列排布;每个微管道网络单元靠近圆心的一端连接至少两个微池;每个微管道网络单元远离圆心的一端连接一个微池;每个微管道网络单元远离圆心端所连接小池的体积大于其靠近圆心端所连接所有小池的体积之和;每个微管道网络单元包含至少一个T型分叉结构。本发明提供的方法系利用离心方式进行乳化和破乳,具有萃取速度快、效率高的特点,其装置结构简单,易于实现自动化。本发明可应用于分析化学、食品工业、生物医药等领域。

    用于驱动聚合酶链式反应微芯片阵列的温度控制方法及装置

    公开(公告)号:CN100336068C

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200510025256.9

    申请日:2005-04-21

    Abstract: 本发明涉及一种用于驱动聚合酶链式反应微芯片阵列温度自动控制的方法及其装置,其特征在于该温度控制装置包括PC控制软件、数据采集卡、电源模块、信号转换电路及信号处理电路,各电路部分与供电电路相连。其温度控制原理是:温度信号转换电路把芯片的Pt温度传感器的电阻信号变成电压信号,经过信号处理电路将弱电压信号放大并滤波,经过A/D变换传入PC控制软件,在PC窗口显示实时温度一时间曲线,PC程序进行PID控制运算,经I/O输出反馈信号,调节芯片微加热器的电源开/关,实现对PCR微芯片的升、降温自动控制。提供的装置体积小、功耗低、热循环速度快、PCR扩增的效率高,是一种便携式的检测分析设备。

    一种基于微纳米结构的样品富集芯片、制作方法及富集方法

    公开(公告)号:CN101000290A

    公开(公告)日:2007-07-18

    申请号:CN200710036415.4

    申请日:2007-01-12

    Abstract: 本发明涉及一种基于微纳米结构的样品富集芯片、制作方法及富集方法,其特征在于所述的富集芯片是以石英玻璃为基底材料,由富集纳米沟道和微米级样品传输管道组成,富集纳米沟道架在两微米级管道间。首先应用MEMS工艺在石英玻璃表面加工出纳米沟道及样品运输通道,严格控制纳米沟深度,使其符合离子陷落要求;利用低温键合方法,将打好样品孔的基片与盖片低温键合。然后在芯片管道中灌入需要富集的样品,在样品池间加直流电压,在纳米沟中形成电场;由于纳米沟道内德拜层的叠加,而在纳米沟旁形成离子陷落带;在电场作用下运动的样品由于无法通过离子陷落带而在纳米沟旁富集,形成样品富集带。具有芯片体积小和富集过程中不破坏富集成分的特点。

    一种五蝶烯对苯二醌化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1907937A

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200610030474.6

    申请日:2006-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种五蝶烯对苯二醌化合物的合成方法,其特征在于一步法制备是将对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌化合物,溶于溶剂中,加热至回流反应,趁热过滤,用乙醚洗涤滤饼,真空干燥;所述的对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌三种化合物的摩尔比为依次为1mmol∶1.2~5mmol∶1.2~10mmol;对苯二醌或对苯多醌化合物与溶剂的用量比为1mmol∶3~200mL;所述的回流反应温度为117-118℃,时间为6-24小时。本发明提供的一步合成方法,产率最高可达88.5%,这高于文献报道值,且环境友好型,适合于规模合成和工业化生产。

    口腔根管微生物感染检测微阵列芯片制作方法和使用方法

    公开(公告)号:CN1279187C

    公开(公告)日:2006-10-11

    申请号:CN200410084259.5

    申请日:2004-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种口腔根管微生物感染检测微阵列芯片的制备方法和使用方法。本发明的口腔根管微生物感染检测微阵列芯片,是根据16SrRNA基因组序列设计。芯片上所包含的每个特异检测探针解链温度相近,相同序列尽量减少;阳性探针选取所有检测微生物16SrRNA基因中保守的序列区,设计与特异探针相近的解链温度,不同的碱基序列的探针。在醛基修饰的载玻片表面点阵并固定。本发明的口腔根管微生物感染检测微阵列芯片可用于患者口腔根管微生物感染的检测。本发明的芯片只需一次PCR扩增反应和杂交反应就可确定口腔根管微生物感染的种类具有比PCR方法更高的灵敏度和特异性;与传统培养法相比,检测时间大大缩短,使临床检测成为可能。

    一种生物样品中DNA提取的方法

    公开(公告)号:CN1634965A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410084445.9

    申请日:2004-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种生物样品中DNA提取的方法。包括如下步骤:(1)将羧基标记的微磁珠导入芯片的微流道内,并吸附固定在芯片的微流道内,形成可用于生物样品DNA提取的微流体芯片,芯片主体的材料为聚二甲基硅氧烷;(2)将生物样品和DNA吸附液混合后导入到芯片内,和固定在芯片内的标记有羧基的微磁珠混合,样品中的DNA吸附在微磁珠上,通入缓冲液,洗脱,收集洗脱液,获得分离纯化的DNA。本发明的方法,芯片成本低廉,工艺简单,芯片内的微磁珠可以方便的通过外加磁场操控,试剂毒性小,无需复杂仪器设备,操作安全,有利于一次性使用,利用磁珠的顺磁性可以通过外加磁场方便的芯片内操控磁珠,易于实现自动化和便携化。

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