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公开(公告)号：CN107758605B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610674138.9
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B81C1/00 , B81B7/00 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供一种微电极阵列芯片及其制作方法，所述制作方法包括：在第一基底上制作微电极阵列结构；在第二基底上制作带有微管道阵列的覆盖层；将覆盖层揭下并在所述覆盖层上打孔，形成进样口阵列；将带有进样口阵列的覆盖层与微电极阵列结构对准贴合；在进样口处加入可热分解聚合物溶液并使其充满整个微管道，对其进行加热固化，而后揭去带有进样口阵列的覆盖层；在S7所述结构上形成具有刺激口阵列的光刻胶固化膜；对S8所述结构进行加热，使可热分解聚合物汽化挥发，形成微管道阵列结构；之后在微管道阵列结构上方粘接培养腔环。通过本发明所述的微电极阵列芯片及其制作方法，解决了现有技术中所述微电极阵列芯片无法对刺激位点进行精确定位的问题。
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公开(公告)号：CN105046104B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510397820.3
申请日：2015-07-08
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明涉及一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法，包括：(1)计算互补反应和错配反应的标准焓变化量ΔrH和标准熵变化量ΔrS；(2)穷举计算出所有单碱基改变的焓变化量ΔΔH与熵变化量ΔΔS，得到核酸单碱基改变的焓变化量与熵变化量数据表；(3)通过查阅上述数据表得到任意一种单碱基改变的焓变与熵变数据，同时计算出在任意温度和盐度下该单碱基改变引起的反应自由能变化量ΔΔG，从而指导核酸反应设计。本发明查表方便；使用简单；能够用于任何涉及单碱基改变的核酸反应理论分析；有望促进单碱基改变检测探针涉及以及其他核酸反应领域的理论分析与设计。
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公开(公告)号：CN107758605A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610674138.9
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B81C1/00 , B81B7/00 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供一种微电极阵列芯片及其制作方法，所述制作方法包括：在第一基底上制作微电极阵列结构；在第二基底上制作带有微管道阵列的覆盖层；将覆盖层揭下并在所述覆盖层上打孔，形成进样口阵列；将带有进样口阵列的覆盖层与微电极阵列结构对准贴合；在进样口处加入可热分解聚合物溶液并使其充满整个微管道，对其进行加热固化，而后揭去带有进样口阵列的覆盖层；在S7所述结构上形成具有刺激口阵列的光刻胶固化膜；对S8所述结构进行加热，使可热分解聚合物汽化挥发，形成微管道阵列结构；之后在微管道阵列结构上方粘接培养腔环。通过本发明所述的微电极阵列芯片及其制作方法，解决了现有技术中所述微电极阵列芯片无法对刺激位点进行精确定位的问题。
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公开(公告)号：CN106335234A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610694149.3
申请日：2016-08-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于非共价修饰的石墨烯蛋白复合薄膜及制备方法，所述复合薄膜包括二氧化硅衬底、单层石墨烯和蛋白薄膜。制备方法包括：将通过化学气相沉积生长的单层石墨烯薄膜转移至二氧化硅衬底的表面，将石墨烯薄膜表面的光刻胶除去后在二氧化硅衬底表面留下单层石墨烯；将蛋白溶液滴加到单层石墨烯表面在60～90℃热失活处理1～10min，在单层石墨烯表面形成蛋白薄膜，即得。本发明通过热失活方法在石墨烯表面实现蛋白薄膜的非共价的修饰，石墨烯-蛋白薄膜厚度可以控制在纳米级，薄膜均匀，操作简单，易于实现；蛋白薄膜表面具有氨基和羧基，可以作为后续生物分子诊断的平台，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105758907A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410801879.X
申请日：2014-12-18
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海蓝迪数码科技有限公司
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种用于重金属离子检测的碳纳米线微阵列电极制备方法，其特征在于所述的方法基于MEMS工艺的负性光刻胶碳化工艺，基于因几何结构限制引起负性光刻胶刻蚀速率分布不同的现象，通过控制显影时间来控制亚微米级光刻胶丝线阵列的形成，然后置于N2(95％)+H2(5％)保护下，经高温热解形成碳纳米线阵列。本发明结合MEMS工艺，在碳表面制作纳米尺寸结构，增大电极比表面积，同时结合微阵列电极的优势，提高重金属离子检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明可广泛应用于电化学分析各个领域、特别适合于地表水、污水、饮料中的溶出伏安法测定重金属离子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103199020B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310069819.9
申请日：2013-03-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: H01L21/336 , H01L29/786 , G01R31/26 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于PI的液栅型石墨烯场效应管的制备方法和检测方法，其特征在于在硅基底上沉积铝层作为牺牲层；将PI光刻胶旋涂在铝层上作为柔性场效应管的基底；以商品化的石墨烯/聚甲基酸甲酯薄膜转移至预先沉积在PI基底上的钛/金电极，形成良好的欧姆接触；以AZ4620光刻胶作为石墨烯图形化的掩模层；以氧等离子体对石墨烯进行刻蚀；利用PI光刻胶在图形化的石墨烯表面制作绝缘层，形成液栅型的结构。本发明提供的场效应管结构为液栅型，这样既可以减少加工的步骤又便于对石墨烯表面进行进一步的表面修饰，从而实现对各种生物信号的特异性检测。
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公开(公告)号：CN105158477A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510329958.X
申请日：2015-06-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/533 , G01N33/54393 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种量子点荧光探针及其应用，其特征在于所述的量子点荧光探针利用双功能交联剂长链磺基琥珀酰亚胺4-[N-甲基马来酸]-1-羧环己烷Succinimidyl-4-[N-Maieimidomethyl]cyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate，SMCC与氨基量子点表面的氨基基团发生交联反应，在量子点表面生成马来酰亚胺基，待标记抗体用还原剂二硫苏糖醇Dithiothreitol，DTT还原，将二硫键还原成巯基，巯基再与马来酰亚胺基团形成共价键从而将抗体标记到量子点上。本发明所述的量子点荧光探针用于①检测一种蛋白质癌胚抗原或②检测多种蛋白CEA、神经烯醇化酶NSE和细胞角蛋白片段19CYFRA21-1。前者检测极限为38pg/ml，后者检测极限为0.9ng/ml。
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公开(公告)号：CN104241116A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410404017.3
申请日：2014-08-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: H01L21/306
CPC classification number: H01L21/02052 , H01L21/02227 , H01L21/02236
Abstract: 本发明涉及一种锗材料表面稳定钝化的方法，包括：采用不同试剂对锗片表面进行清洗，有效除去锗表面污物以及表层氧化层，实现锗表面的初步氯化；然后采用乙醇和水的混合液配制硫醇试剂，采用适当加热的钝化条件在锗表面得到自组装膜。本发明具有操作简单、使用方便、成本低廉、钝化效果明显等优点。
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公开(公告)号：CN103343092B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310306080.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明拟涉及一种基于矿物油饱和PDMS材料数字PCR芯片的制备方法。其特征在于将一定量矿物油（液体石蜡）的PDMS单体制备PDMS数字PCR芯片，芯片包括乳滴生成结构、乳滴收集结构两部分。乳滴在同一芯片上制作、收集，然后在同一芯片上进行PCR扩增。该芯片避免了PDMS对数字PCR体系中油相的吞噬，有利于维持PCR反应过程中乳滴及PCR反应的稳定性。而且与目前数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN102586450B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210057638.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于滚环扩增比色检测靶核酸或蛋白的方法,该方法主要利用核酸之间的杂交反应以及抗原抗体结合将所要检测的靶核酸或蛋白间接固定于磁珠上，加入滚环成分,通过杂交上的滚环引物进行恒温滚环扩增，最终通过纳米金的颜色反应检测恒温扩增的大分子产物，以达到相对检测靶核酸及蛋白的目的。该方法通过滚环扩增与纳米金颜色反应的结合，既实现了对微量样品信号的大量扩增，又实现了结果的快速直观检测，避免了PCR仪等昂贵仪器的使用,降低了对实验硬件条件的要求。可望应用于床边快速诊断以及食品安全以及环境中微生物的现场快速检测。
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