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公开(公告)号：CN103343092B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310306080.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明拟涉及一种基于矿物油饱和PDMS材料数字PCR芯片的制备方法。其特征在于将一定量矿物油（液体石蜡）的PDMS单体制备PDMS数字PCR芯片，芯片包括乳滴生成结构、乳滴收集结构两部分。乳滴在同一芯片上制作、收集，然后在同一芯片上进行PCR扩增。该芯片避免了PDMS对数字PCR体系中油相的吞噬，有利于维持PCR反应过程中乳滴及PCR反应的稳定性。而且与目前数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN105689028A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L3/502707 , B01L2200/12 , B01L2300/0861 , G01N33/54313 , G01N33/545 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN103451313B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310451535.6
申请日：2013-09-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基因芯片的金沉积检测方法，其特征在于所述方法包括将已知的DNA序列点样到微阵列上制备基因芯片，在待测核酸的5’端预先修饰一种生物大分子，以及在纳米金上标记与待测核酸上修饰分子匹配的另一生物大分子构建纳米金复合探针，然后将修饰好的待测核酸和标记好的所述纳米金复合探针与所述基因芯片混合，孵育，洗去未反应的所述纳米金复合探针，加入双氧水金增强反应液观察。本发明提供的基因芯片的金沉积检测方法最大的特点及优点为：灵敏度高，检测方便，操作简便，耗时短，成本低，目视化检测，检测及信号读取设备依赖程度低。
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公开(公告)号：CN104946739A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510192242.X
申请日：2015-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于EGFR基因突变检测试剂盒及其应用，其特征在于本试剂盒包含用于EGFR基因突变位点20条特异性扩增的引物、5条野生序列的高效封阻探针，4条EGFR基因特异性TaqMan荧光探针。该试剂盒可以检测突变拷贝数低至5～10拷贝，突变含量低至0.1％的标本。本发明可同时检测EGFR基因5种基因突变，灵敏度高，操作简单，检测廉价，临床应用范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织、胸腔液、血清或血浆，检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104404142A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410631409.3
申请日：2014-11-11
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/301 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种用于荧光定量PCR反应的荧光探针。其特征在于所述的探针包含一条寡核苷酸序列，其5’端为扩增靶序列特异性寡核苷酸序列，并修饰荧光基团，3’端为一段与5’序列反向互补回文结构核苷酸序列，并修饰荧光淬灭基团。在一定条件下，该探针形成分子内二级结构，荧光基团与淬灭基团靠近从而淬灭荧光基团释放的荧光信号。所述的探针与一般荧光单针相比，特异性高，灵敏度高，荧光淬灭效率低，因此反应的信噪比更高，可应用于实时荧光定量PCR检测反应以及所有终点荧光检测反应。
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公开(公告)号：CN103451313A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310451535.6
申请日：2013-09-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基因芯片的金沉积检测方法，其特征在于所述方法包括将已知的DNA序列点样到微阵列上制备基因芯片，在待测核酸的5’端预先修饰一种生物大分子，以及在纳米金上标记与待测核酸上修饰分子匹配的另一生物大分子构建纳米金复合探针，然后将修饰好的待测核酸和标记好的所述纳米金复合探针与所述基因芯片混合，孵育，洗去未反应的所述纳米金复合探针，加入双氧水金增强反应液观察。本发明提供的基因芯片的金沉积检测方法最大的特点及优点为：灵敏度高，检测方便，操作简便，耗时短，成本低，目视化检测，检测及信号读取设备依赖程度低。
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公开(公告)号：CN103343092A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310306080.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明拟涉及一种基于矿物油饱和PDMS材料数字PCR芯片的制备方法。其特征在于将一定量矿物油（液体石蜡）的PDMS单体制备PDMS数字PCR芯片，芯片包括乳滴生成结构、乳滴收集结构两部分。乳滴在同一芯片上制作、收集，然后在同一芯片上进行PCR扩增。该芯片避免了PDMS对数字PCR体系中油相的吞噬，有利于维持PCR反应过程中乳滴及PCR反应的稳定性。而且与目前数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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公开(公告)号：CN105689028B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN104946739B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510192242.X
申请日：2015-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于EGFR基因突变检测试剂盒及其应用，其特征在于本试剂盒包含用于EGFR基因突变位点20条特异性扩增的引物、5条野生序列的高效封阻探针，4条EGFR基因特异性TaqMan荧光探针。该试剂盒可以检测突变拷贝数低至5～10拷贝，突变含量低至0.1％的标本。本发明可同时检测EGFR基因5种基因突变，灵敏度高，操作简单，检测廉价，临床应用范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织、胸腔液、血清或血浆，检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。
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