公开(公告)号：CN101454003B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200780019338.X

申请日：2007-05-25

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 角田佐保枝 ,  八幡达人 ,  金子将司

IPC: A61K31/423 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/423 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/08 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/205

Abstract: 一种口服组合物，包含3-[5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异噁唑-6-基)甲氧基]苯基]丙酸或其盐和聚乙烯吡咯烷酮。该口服组合物用作具有下列(1)-(3)性质的口服药物组合物：(1)该组合物的生产不需要新型的设备；(2)该组合物可以通过简单的过程生产；以及(3)即使胃肠道中的pH值变化，该组合物也能稳定地溶解在胃肠道中，从而其胃肠道吸收得到改善。

公开(公告)号：CN102046620A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200980119501.9

申请日：2009-05-26

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 中村哲朗 ,  加藤宽

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/397 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/12

Abstract: 本发明公开了由下述通式表示的苯并噻吩氧化物衍生物(其中，R1和R2相同或不同，各自表示一个或多个选自氢原子，卤原子，烷基，芳基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，氨基，杂环基，氨基，羟基，羧基和氧代基等中的基团；R3表示烷基氨基，氨基，羟基等基团；m和n相同或不同，各自表示1-6的整数。)或其盐，其可用作苯并噻吩衍生物或其盐的前药。

公开(公告)号：CN101730682A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200880023244.4

申请日：2008-07-02

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 满山顺一 ,  青木直克

IPC: C07D211/22

CPC classification number: C07D211/22

Abstract: 4-{3-[4-(3-{4-[氨基(丁氧基羰基亚氨基)甲基]苯氧基}丙基)-1-哌啶基]丙氧基}-N′-(丁氧基羰基)苯甲脒的II型晶体、III型晶体和IV型晶体适用作抗真菌剂的优良活性成分。

公开(公告)号：CN101643470A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910203853.4

申请日：2002-10-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 斋藤昭人 ,  岩上登 ,  高松保

IPC: C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R 1 和R 2 分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R 3 是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1-6的整数；且p是1-3的整数。

公开(公告)号：CN101522195A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200780037177.7

申请日：2007-10-03

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 西川博

IPC: A61K31/445 ,  A61K38/00 ,  A61K31/4196 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K31/4196 ,  A61K31/445 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，含有由下式表示的苯基脒衍生物或其盐，[化学式1]其中，R1和R2可相同或不同，表示任选取代的C3－4烷基；和一种或多种选自唑类抗真菌剂、多烯类抗真菌剂、棘白菌素类抗真菌剂和氟嘧啶类抗真菌剂的药剂。本发明还涉及苯基脒衍生物或其盐和上述药剂的联合使用方法，其用于治疗由真菌病原体引起的真菌感染。

公开(公告)号：CN101454295A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780019955.X

申请日：2007-05-29

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 古田要介

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/4965 ,  A23K1/16 ,  A61P31/12

CPC classification number: A23K1/1625 ,  A23K20/105 ,  A23K20/132 ,  A23K50/10 ,  A23K50/30 ,  A61K31/4965 ,  C07D241/24

Abstract: 本发明涉及含有3－氧代－3，4－二氢－2－吡嗪甲酰胺或其盐的猪科动物用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对猪科动物的口蹄疫的预防或治疗极为有效。并且，本发明还涉及含有3－氧代－3，4－二氢－2－吡嗪甲酰胺或其盐的羊用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对羊的口蹄疫的预防或治疗等也极为有效。

公开(公告)号：CN101432280A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200780014766.3

申请日：2007-04-24

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 岩上登 ,  丸渊茂树 ,  奥田智博

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/397 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/12

Abstract: 公开了含下列通式代表的苯并噻吩烷基醚衍生物或其盐的药剂。其中，R1和R2独立代表至少一种选自氢原子、卤原子、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、链烯基、链烯基氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、氨基、羟基、羧基、硝基、氧代基等的基团；R3代表可被取代的烷基氨基或可被保护的氨基或羟基；和m和n独立代表1－6的整数。该药剂可用作神经发生诱导剂或神经病的治疗剂。

公开(公告)号：CN101402562A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200810095549.8

申请日：2002-11-13

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 广野修一 ,  盐泽俊一 ,  茶木久晃 ,  小坪弘典 ,  田中正 ,  相川幸彦

IPC: C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C205/34 ,  C07C219/32 ,  C07C255/54 ,  C07C255/37 ,  C07C271/64 ,  C07C235/42 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP－1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP－1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。

公开(公告)号：CN101389614A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200780006183.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07D311/14 ,  C07B61/00

Abstract: 使用由以右通式表示的6－(卤甲基)－1，2－苯并异噁唑－3(2H)－酮衍生物作为中间体的制备方法，其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3－{5－[4－(环戊氧基)－2－羟基苯甲酰基]－2－[(3－羟基－1，2－苯并异噁唑－6－基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN100395244C

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN01101232.3

申请日：1997-02-07

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 藤堂洋三 ,  林一也 ,  高畑正裕 ,  渡边泰雄 ,  成田弘和

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/04 ,  C07D215/56 ,  C07D209/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07F5/025

Abstract: 通式(I)的喹偌酮羧酸衍生物或其盐。优选R2为选择取代的环烷基，R3为至少一个选自氢，卤原子，任意取代的低级烷基或烷氧基和选择性保护的羟基或氨基的基团，R4为氢或选择性取代的低级烷基，R5和R6分别为氢，和A为C-Y(其中Y为卤原子，低级烷基或烷氧基(可被卤原子选择取代)，或选择保护的羟基)的化合物。