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公开(公告)号:CN103649115A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201280028642.1
申请日:2012-06-08
申请人: 诺沃—诺迪斯克有限公司
IPC分类号: C07K14/575 , A61K47/48 , C07K14/62
CPC分类号: C07K14/57527 , A61K38/00 , A61K38/225 , A61K45/06 , A61K47/542 , A61K47/643 , C07K14/575 , Y10S514/909
摘要: 本发明涉及包含其为普兰林肽类似物的氨基酸序列的多肽、包含这些多肽的药物组合物以及用作药物的这些多肽。
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公开(公告)号:CN101378666B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN200680053071.1
申请日:2006-12-20
申请人: 纽崔西亚公司
IPC分类号: A23L1/09 , A23L2/38 , A61K31/7004 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/715 , A61P3/10
CPC分类号: A23L2/52 , A23L5/00 , A23L27/33 , A23L29/30 , A23L33/10 , A23L33/125 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K31/7004 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/715 , Y10S514/866 , Y10S514/909 , A61K2300/00 , A23V2200/328 , A23V2250/626 , A23V2250/608 , A23V2250/62 , A23V2250/61 , A23V2250/5114 , A23V2250/612 , A23V2250/606 , A23V2250/28 , A23V2250/506 , A23V2250/5108
摘要: 本发明的低升糖可利用的碳水化合物组合物包含下述成分:(i)5-60重量%的一种或多种选自除葡萄糖和果糖之外的单糖的单糖,特别是半乳糖、核糖和甘露糖;(ii)10-75重量%的具有2-20个脱水单糖单位的长度的寡糖,所述脱水单糖单位中至少一半是在它们的α-1位与另一脱水单糖单位的1-、3-、5-或6-位连接的脱水葡萄糖单位;(iii)0-75重量%的其他可利用的碳水化合物,所述组合物用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗或用于餐后葡萄糖反应。
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公开(公告)号:CN1620257B
公开(公告)日:2010-04-28
申请号:CN02828257.4
申请日:2002-12-20
申请人: 努特里奇亚有限公司
发明人: 彼得·安东尼奥·纳瓦罗-科伦 , 卡特里恩·玛丽亚·约瑟法·范莱里 , 玛丽亚·伊丽莎白·埃尔米恩·德朗厄 , 马塞尔·米诺尔
IPC分类号: A23L1/29 , A23L1/30 , A61K31/715
CPC分类号: A23L2/52 , A23L2/62 , A23L29/231 , A23L29/244 , A23L29/256 , A23L29/35 , A23L33/105 , A23L33/16 , A23L33/21 , A23L33/30 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61K31/732 , Y10S514/909 , Y10S514/91 , Y10S514/911 , A23V2250/5072 , A23V2250/28 , A23V2250/5026 , A23V2250/1578 , A23V2250/032 , A23V2250/5488 , A23V2250/5114 , A23V2250/606 , A23V2250/18 , A23V2250/1638 , A23V2250/26 , A23V2250/246 , A23V2250/264 , A23V2250/5036 , A23V2250/50724 , A23V2250/628 , A23V2250/16 , A23V2250/61 , A23V2200/04
摘要: 本发明一方面涉及一种液体可食用的组合物,其pH大于6,粘度在剪切速率为100s-1和20℃时低于600mPas,以及粘度在温度为37℃和pH低于5时至少为前述粘度的125%。该组合物包含至少0.05重量%的甲氧基化程度在2到50之间的果胶和/或藻朊酸盐;每100ml至少5mg钙;以及至少0.1重量%聚合度在2和60之间的不消化寡糖。本发明的另一个方面涉及一种用于预防或治疗哺乳动物的过重或肥胖方法,所述方法包含对哺乳动物肠内给予有效量的前述组合物。
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公开(公告)号:CN101165036A
公开(公告)日:2008-04-23
申请号:CN200710126412.X
申请日:2000-03-31
申请人: 埃斯佩里安医疗公司
发明人: J·-L·H·达赛乌克斯 , C·D·奥尼丘
IPC分类号: C07C43/13 , C07C59/125 , C07C311/04 , C07D233/72 , C07F9/09 , A61K31/075 , A61K31/66 , A61P9/00 , A61P3/10
CPC分类号: C07D233/72 , C07C43/132 , C07C59/125 , C07C311/04 , C07F9/091 , Y10S514/866 , Y10S514/909
摘要: 本发明涉及新的醚化合物、含有醚化合物的组合物及用于治疗和预防心血管病、异常脂血症、异常脂蛋白血症和葡萄糖代谢紊乱的方法,该方法包含使用含有醚化合物的组合物。本发明的化合物、组合物及方法也可用于治疗或预防早老性痴呆、X综合征、与过氧化物酶体增殖剂激活受体有关的紊乱、败血病、血栓形成病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中,本发明的化合物、组合物和方法用于与其它治疗剂如降血胆固醇药和降血糖药的联合治疗中。
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公开(公告)号:CN1268391C
公开(公告)日:2006-08-09
申请号:CN97181232.2
申请日:1997-11-04
申请人: 伊莱利利公司
IPC分类号: A61K38/26 , C07K14/605 , A61P3/04
CPC分类号: C07K14/605 , A61K38/26 , Y10S514/866 , Y10S514/909
摘要: 本发明涉及GLP-1,GLP-1类似物或GLP-1衍生物等胰高血糖素样肽在减轻体重的方法和组合物中的用途。
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公开(公告)号:CN1784221A
公开(公告)日:2006-06-07
申请号:CN200480011656.8
申请日:2004-04-21
申请人: 奥雷西根治疗公司
IPC分类号: A61K31/135 , A61K31/138 , A61K31/485 , A61P3/04
CPC分类号: A61K31/485 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K45/06 , Y10S514/909 , Y10S514/964 , A61K2300/00
摘要: 公开了包含第一化合物和第二化合物的影响体重减轻的组合物,其中第一化合物是阿片样物质拮抗剂,并且与正常生理条件相比,第二化合物导致黑皮质素3受体(MC3-R)或黑皮质素4受体(MC4-R)的激动的增加。还公开了影响体重减轻、增加能量消耗、增加个体过饱或抑制个体食欲的方法,所述方法包括鉴定需要其的个体并治疗所述个体以拮抗阿片样物质受体活性并提高α-MSH的活性。
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公开(公告)号:CN1104855C
公开(公告)日:2003-04-09
申请号:CN97192719.7
申请日:1997-02-12
申请人: 纳特里制药ASA
发明人: 拉尔斯·亨里克·赫伊
IPC分类号: A23L1/305
CPC分类号: A23L33/21 , A23L33/185 , Y10S514/909
摘要: 一种基于大豆组分的营养组合物,包含(a)离析大豆蛋白,(b)大豆纤维,和可选择的附加蛋白源、碳水化合物源、脂肪源、调味剂、维生素、矿物质、电解质、微量元素和其它常规添加剂,(a)的量为蛋白质含量达到组合物总能量的至少15%,且(a)和(b)之间的重量比为至少2。该组合物适合用作超重或过度肥胖患者的部分或总饮食,还适合用于获得胆固醇食品和甘油三酯食品和用于提高血清中的HDL/LDL-胆固醇比。
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公开(公告)号:CN1091598C
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:CN95195703.1
申请日:1995-10-19
申请人: 伊莱利利公司
IPC分类号: A61K31/445 , A61P3/04 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC分类号: A61K31/4535 , A61K31/4025 , A61K31/55 , Y10S514/909
摘要: 一种抑制与神经肽Y过量有关的生理失调或其症状的方法,该方法包括对需要治疗的人施用有效量的式(I)化合物或其药用盐或溶剂化物,其中R1和R3独立地是氢、-CH3、(a)或(b),其中Ar是被任意取代的苯基;R2选自吡咯烷子基、六亚甲基亚氨基和哌啶子基。
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公开(公告)号:CN1315856A
公开(公告)日:2001-10-03
申请号:CN99807696.1
申请日:1999-06-22
申请人: 麦地诺克斯公司
IPC分类号: A61K31/105
CPC分类号: A61K31/145 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K45/06 , Y02A50/411 , Y10S514/825 , Y10S514/838 , Y10S514/851 , Y10S514/861 , Y10S514/863 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/903 , Y10S514/909 , Y10S514/912 , Y10S514/925
摘要: 本发明提供了一种可单独或与其他活性剂联合用于多种治疗性应用的新的二硫代氨基甲酸二硫化物二聚体。在一种方法中,二硫代氨基甲酸的二硫化衍生物是与一种药剂共同应用的,该药剂可消除(或抑制)诱导一氧化氮合成酶表达的物质从而减少这些物质的产生,同时可减少患者一氧化氮水平。在另一个实施方案中,通过给予二硫代氨基甲酸酯的二硫化物衍生物以清除游离铁离子从而降低患者的游离铁离子水平,如接受蒽环霉素化疗的患者。在另一个实施方案中,通过给予二硫代氨基甲酸酯的二硫化物衍生物以结合患者的氰化物从而降低患者的氰化物水平。更进一步,本发明涉及用于这些治疗方法的组合物和制剂。
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公开(公告)号:CN1283447A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN00118398.2
申请日:2000-06-16
申请人: 爱克希莫尔公司
发明人: M-C·希古茵
IPC分类号: A61K7/02 , A61K7/06 , A61K7/48 , A61K31/195 , A61K31/695
CPC分类号: A61K8/64 , A61K8/44 , A61Q19/06 , Y10S514/886 , Y10S514/909 , Y10S514/912 , Y10S514/914 , Y10S514/937 , Y10S514/944 , Y10S514/945
摘要: 供局部应用而减重的美容组合物,它包含:与美容上可接受的赋形剂结合的至少一种化合物(L-精氨酸、L-精氨酸类似物或它们的衍生物之一或者它们的任何盐),该化合物具有如下通式(Ⅰ),其中,R1表示氢原子、羟基、酰基、酰氧基或通过肽键连接的在其游离α-氨基功能基上取代的或未取代的氨基酸;R2表示羟基、胺、烷氧基或烷基胺自由基、甲硅烷氧基或通过肽键连接的在其游离α-羧酸功能基上取代的或未取代的氨基酸;n=3或4。
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