公开(公告)号：CN105121424A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201380073290.6

申请日：2013-02-18

申请人： 华领医药技术(上海)有限公司

发明人： 陈力 ,  约翰J.鲍德温 ,  吴成德 ,  沈春莉

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D407/06

摘要： 本发明提供了式I的化合物：以及其可药用盐，其中取代基如说明书中所公开的那些。这些化合物以及含有它们的药物组合物用于治疗或预防mGluR5介导的病症，诸如急性和/或慢性神经系统病症、认知障碍和记忆缺失以及急性和慢性疼痛。

公开(公告)号：CN103261398B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180011161.5

申请日：2011-02-24

申请人： 马罗内生物创新公司

发明人： R·阿索卡 ,  M·科伊武宁 ,  P·马罗内 ,  黄华章 ,  A·L·科多瓦-克雷罗斯

IPC分类号： C12N1/20 ,  A01N63/02 ,  A01N43/74 ,  A01N43/14 ,  A01P7/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  A01N43/16 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  A01N63/00 ,  A01N63/02 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D309/14 ,  C07D407/06 ,  C07D413/06 ,  C07D493/10 ,  C07D498/14 ,  C07D513/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/14 ,  C12P17/16 ,  C12R1/01 ,  A01N43/74

摘要： 本发明提供一种伯克霍尔德氏菌的物种，其对脊椎动物无已知的致病性，但具有农药活性(如植物、昆虫、真菌、杂草和线虫)。本发明还提供源自所述物种的培养物的天然产物，以及使用所述天然产物来控制有害生物的方法。

公开(公告)号：CN104817547A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510117541.7

申请日：2015-03-17

申请人： 农业部环境保护科研监测所

发明人： 黄永春

IPC分类号： C07D407/06 ,  C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D407/06 ,  C12P17/162 ,  C12R1/465

摘要： 本发明提供了一种新型巴弗洛霉素、其提取微生物和提取方法。属于巴弗洛霉素类抗生素技术领域。该新型巴弗洛霉素化合物的分子式为C40H65N3O11，其分子量为763.97，是一种新型结构的巴弗洛霉素，该抗生素对多种农业生产上的常见植物病原真菌及格兰仕阳性病原菌(如辣椒炭疽、稻瘟、水稻白叶枯、番茄灰霉、番茄早疫以及甜瓜枯萎等病原菌)具有强烈的抗性，尤其对农业生产上极难防治的马铃薯晚疫病具有较强抗性，抑菌谱广，可作为一种新型农用抗生素使用。

公开(公告)号：CN102617295B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201210027020.9

申请日：2008-04-11

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 中村嘉孝 ,  村上正行 ,  山冈诚 ,  若山雅一 ,  梅尾和宽

IPC分类号： C07C41/60 ,  C07C43/32

CPC分类号： C07D309/28 ,  A61K31/351 ,  C07C41/60 ,  C07D231/14 ,  C07D407/06 ,  C07D498/04 ,  C07C43/32

摘要： 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。

公开(公告)号：CN103923075A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201310014885.6

申请日：2013-01-16

申请人： 中国医学科学院药用植物研究所

发明人： 许旭东 ,  张小坡 ,  吴海峰 ,  马国需 ,  郑庆霞 ,  孙照翠 ,  吴丽真

IPC分类号： C07D407/06 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  A23L1/30

CPC分类号： C07D407/06 ,  A23L33/00 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/308

摘要： 本发明涉及六个新型链状二萜类化合物的制备方法及应用，包括该类成分从山楝中分离，体外试验证实这六个新型链状二萜类化合物具有显著细胞毒活性，可作为抗肿瘤药物的应用。

公开(公告)号：CN103864734A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201210531573.8

申请日：2012-12-07

申请人： 天津科技大学

发明人： 郁彭 ,  吕蕾 ,  王义乾 ,  贾海永 ,  吕建 ,  苑鹏 ,  温少鹏 ,  邢建波 ,  郭娜

IPC分类号： C07D307/83 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/443 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P39/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D307/83 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

摘要： 本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的4，6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以以间苯三酚为原料，通过傅克酰基化反应、碱催化的环合反应、亲电取代反应、羟醛缩合反应等一系列反应得到具有潜在生物活性的橙酮类衍生物。

公开(公告)号：CN102548980B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201080045367.5

申请日：2010-08-05

申请人： 陶氏益农公司

发明人： T.博贝尔 ,  K.布赖恩 ,  P.约翰逊 ,  B.洛斯巴赫 ,  K.梅耶 ,  W.欧文 ,  M.萨伦伯格 ,  J.韦布斯特 ,  姚成林 ,  T.P.马丁

IPC分类号： C07D339/02

CPC分类号： C07D239/47 ,  A01N43/54 ,  A01N43/84 ,  A01N47/18 ,  A01N47/22 ,  A01N47/36 ,  A01N55/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07F7/0812

摘要： 本发明涉及5-氟嘧啶酮及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。

公开(公告)号：CN103554006A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310415421.6

申请日：2010-09-10

申请人： 伊文蒂瓦公司

发明人： 热罗姆·阿莫德吕托 ,  贝纳塞·布比亚 ,  玛丽亚·约翰娜·彼得罗内拉·范·东恩 ,  法布里斯·吉列尔 ,  奥利维尔·普帕迪内-奥利维亚

IPC分类号： C07D209/26 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/538 ,  A61K31/427 ,  A61K31/41 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D209/10 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D209/26

摘要： 本发明涉及尤其是用于治疗的由吲哚衍生的化合物，其特征在于，所述化合物选自：i)式(I)的化合物；以及ii)所述式(I)化合物的药学上可接受的盐；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy如权利要求1中所定义。本发明适用于治疗神经退行性疾病、尤其是帕金森病的药学领域。

公开(公告)号：CN1665807B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN03815596.6

申请日：2003-05-29

申请人： 日本迈科洛生物制药有限公司 ,  卫材R&D管理有限公司

发明人： 小竹良彦 ,  新岛淳 ,  福田吉男 ,  永井光雄 ,  R·M·羯那陀 ,  中岛崇 ,  吉田政史 ,  土田外志夫

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D407/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/336 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/336 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  C07D407/06

摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。

公开(公告)号：CN101679339B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN200880019205.7

申请日：2008-04-11

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 中村嘉孝 ,  村上正行 ,  山冈诚 ,  若山雅一 ,  梅尾和宽

IPC分类号： C07D309/28 ,  C07D407/06 ,  C07D498/04 ,  C07C41/00 ,  A61K31/351 ,  C07C41/60

CPC分类号： C07D309/28 ,  A61K31/351 ,  C07C41/60 ,  C07D231/14 ,  C07D407/06 ,  C07D498/04 ,  C07C43/32

摘要： 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。