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公开(公告)号：CN107012186A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710196964.1
申请日：2017-03-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生产低聚果糖的方法，包括以下步骤：采用连接肽连接果糖基转移酶和葡萄糖氧化酶，然后在宿主菌中进行融合表达，得到融合蛋白；将融合蛋白和过氧化氢酶加入蔗糖水溶液中混匀，进行催化反应，得到低聚果糖。本发明还提供了一种上述方法在制备低聚果糖中的应用。采用本发明的方法可以显著提高低聚果糖的纯度，对其工业化生产及应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106755164A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611203962.2
申请日：2016-12-23
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12P17/06
Abstract: 本发明公开了本发明涉及一种提高米曲霉曲酸产量的方法，属于微生物发酵领域。本发明以CCTCC No：M 2014436为发酵菌株，对发酵培养基的成分及其浓度进行优化，并提供了一种应用该菌株提高曲酸产量的培养方法，所述方法是培养基pH为5.0～8.0、培养温度为27～34℃、接种量为6～12％(v/v)，经验证，该方法可使发酵液曲酸产量达37.27g/L，与对照相比提高了142.41％。利用此策略可以大大提高曲酸产量，为其工业化生产提供了基础。
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公开(公告)号：CN105647893A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610124282.5
申请日：2016-03-04
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/485 , C12Y304/16004
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体地，一种D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶dacD基因及应用。本发明提供了一种来源于大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)的D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶dacD，其氨基酸序列如序列1所示，且本发明提供了编码上述dacD的编码基因dacD。本发明的D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶能够从肽聚糖五肽上移除最后一个末端D-丙氨酸(D-Ala)，导致转肽反应中供体不可用，从而控制肽聚糖的网状交联水平，可以提高E.coli蛋白胞外分泌水平。
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公开(公告)号：CN105018364A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510413914.5
申请日：2015-07-14
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明公开了一株表达果胶酯酶的酿酒酵母工程菌及应用，属于发酵工程领域。本发明所提供的酿酒酵母工程菌，是将果胶酯酶的编码基因与α-凝集素的编码基因融合后转化酿酒酵母，重组质粒整合到宿主的染色体NDA上，得到在细胞表面锚定表达果胶酯酶的菌株，果胶酯酶酶活达到2.6U/g。所述菌株用于甘薯和木薯等原料的酒精发酵生产，不仅能够提高酒精发酵效率，而且能显著降低发酵过程中发酵液的粘度，有利于酶的作用和酿酒酵母代谢，还可以降低设备负担，节约能耗。
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公开(公告)号：CN104805025A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510189521.0
申请日：2015-04-20
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02E50/17 , C12N9/16 , C07K14/395 , C12P7/06 , C12Y301/03008
Abstract: 本发明公开了一株表达植酸酶的酿酒酵母工程菌及应用，属于发酵工程领域。本发明所提供的酿酒酵母工程菌，是将植酸酶的编码基因与α-凝集素的编码基因融合后转化酿酒酵母CICIMY0086中，重组质粒整合到宿主的染色体DNA上，得到在细胞表面锚定表达植酸酶的菌株，植酸酶酶活达到6.4U/g(菌体湿重)。所述菌株用于玉米和木薯等原料的酒精发酵生产，不仅能够提高酒精发酵效率，而且能明显降低酒糟中的植酸含量，与宿主酿酒酵母CICIMY0086相比植酸含量降低了90％以上。本发明对于提高酒糟的利用价值，减少磷排放，以及燃料酒精的环境友好生产具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103014097B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210471187.4
申请日：2012-11-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种以淀粉为原料的麦芽三糖制备方法及其专用真菌α-淀粉酶，属于淀粉糖制造和酶工程技术领域。本发明以各种植物淀粉质为原料，利用真菌α-淀粉酶SfA进行液化和糖化，获得麦芽三糖占总糖比例46%-55%的糖浆；通过活性炭吸附和酒精洗脱获得麦芽三糖占总糖比例不低于90%的糖浆；本发明还提供真菌α-淀粉酶SfA的高效制备方法。真菌α-淀粉酶SfA基因来源于扣囊复膜孢酵母CICIMY2037，通过基因重组手段获得重组巴斯德毕赤酵母，用重组菌进行SfA的高效制备。用真菌α-淀粉酶SfA制备麦芽三糖的方法与现有的方法相比具有原料成本低、不依赖于淀粉液化酶和淀粉脱支酶以及工艺简单、易于放大的优点。
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公开(公告)号：CN102994439A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210533913.0
申请日：2012-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株产莽草酸的大肠杆菌重组菌及其构建方法及应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明首先利用分子生物学技术删除了大肠杆菌CICIMB0013的莽草酸激酶I基因（aroK）、莽草酸激酶II基因（aroL），以及葡萄糖磷酸转移酶系统的关键蛋白EIIBCGlc的基因（ptsG）和圭尼酸/莽草酸脱氢酶基因（ydiB），获得了大肠杆菌突变株CICIMB0013·SA4（△aroK,△aroL,△ptsG,△ydiB）。本发明还构建了含有莽草酸代谢途径中关键基因aroG*，ppsA，tktA的重组表达质粒pTHGAA，然后将重组表达质粒pTHGAA电转入重组菌CICIMB0013·SA4中，获得高效生产莽草酸的重组菌大肠杆菌B0013（SA4/pTHGAA）。本发明的大肠杆菌重组菌能够实现发酵过程中莽草酸的高效累积。
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公开(公告)号：CN118813450A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410806758.8
申请日：2024-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/31 , C12N15/113 , C12P7/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种琥珀酸发酵合成菌，属于生物工程领域。本发明筛选获得生长速度更高、抗噬菌体和抗渗透压性能更好的野生型大肠杆菌菌株，强化了琥珀酸合成代谢途径、敲除或者弱化琥珀酸竞争代谢途径、强化葡萄糖摄取代谢途径，并构建还原力传感器，动态平衡细胞的还原力水平，实现了琥珀酸的高效合成。重组菌株S15‑160C/pRex‑B‑4在5L发酵罐中的产量达到146.3g/L，得率达到1.1g/g葡萄糖。
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公开(公告)号：CN118421546A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410589980.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了纤维二糖差向异构酶在枯草芽孢杆菌中高效表达及其胞外生产的动态调控方法，属于生物技术及酶工程领域。本发明构建了重组质粒pMA5‑PHpaII‑P43‑CS‑CE，并将重组质粒转化枯草芽孢杆菌中构建重组枯草芽孢杆菌，提高了纤维二糖差向异构酶的产量。本发明还在重组质粒pMA5‑PHpaII‑CS‑CE基础上连接温敏型启动子和细胞壁水解基因，实现动态调控发酵生产纤维二糖差向异构酶。发酵至第32h时，纤维二糖差向异构酶的胞外酶占比达62.5％，显著高于对照菌株。
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公开(公告)号：CN117821491A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311766840.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产β‑紫罗兰酮的热带假丝酵母工程菌的构建方法与应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明结合了细胞质工程和亚细胞器工程，利用区室化策略提高细胞内酶的局部浓度，通过区室组合策略提高类胡萝卜素裂解双加氧酶的底物可及度、增强代谢通量，从而增加β‑紫罗兰酮产量。本发明所构建的工程菌两相发酵96h，β‑紫罗兰酮产量可达152.4±1.4mg/L(4.6±0.09mg/g DCW)。本发明所构建的热带假丝酵母β‑紫罗兰酮工程菌可以利用简单碳源葡萄糖进行发酵生产β‑紫罗兰酮，发酵过程中无需添加抗生素，具有很大的工业应用前景。
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