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公开(公告)号：CN115025044B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210562337.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种抗菌聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)及其制备方法。在碱性条件下，鞣酸(TA)通过一锅法合成聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)。其具有良好的抗菌活性，能够与细菌细胞膜相互作用，导致微生物细胞膜损伤，从而能够有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，且对两种菌株均具有良好的生物膜抑制和破坏能力。本发明制备的抗菌聚鞣酸纳米粒表现出较高的水稳定性和优异的生物相容性，在抗菌性能上优于游离鞣酸，是杀灭细菌和促进伤口愈合的一种安全高效的工具。
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公开(公告)号：CN117065009A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310725174.3
申请日：2023-06-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种f‑FeNC@GOx抗菌复合纳米酶及其制备方法。通过Fe2+/FA(甲酰胺)溶液的溶剂热处理合成f‑FeNC纳米酶，再通过静电吸附作用将葡萄糖氧化酶(GOx)吸附到f‑FeNC纳米酶上，最终形成f‑FeNC@GOx复合纳米酶。f‑FeNC@GOx复合纳米酶具有级联酶活性，能够有效的杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)以及革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)，且能有效破坏这两种细菌所产生的生物膜。同时f‑FeNC纳米酶对细胞没有毒副作用，具有良好的生物相容性。f‑FeNC@GOx复合纳米酶可应用于细菌感染型伤口，促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN114874353B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210498053.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于壳寡糖的非病毒基因药物载体及其制备方法。该载体由壳寡糖(CSO)和胱胺二丙烯酰胺(CBA)通过Michael加成制备；CBA是一种交联剂，具有还原响应性，可将多个CSO单体通过双键加成组装在一起；CSO‑CBA通过静电作用力与pDNA吸附形成复合物进入细胞，该复合物生物相容性好，在多种细胞中均有很好的转染效率。
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公开(公告)号：CN112326762A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011179182.5
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，具体公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体的方法。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变性过程，形成DNA四面体结构。接着通过毛细管电泳‑荧光检测技术，以线性聚丙烯酰胺作为筛分介质，经荧光光谱仪对DNA四面体及其它DNA链实现在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新型高灵敏的DNA四面体检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112251488A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011179201.4
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体载药系统的方法，属于生物分析领域。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变质过程，形成DNA四面体结构。然后向DNA四面体中加入药物，在室温、避光的条件下进行共孵育。通过毛细管电泳，经荧光光谱仪对DNA四面体以及DNA四面体‑药物复合物在毛细管中进行在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏的DNA四面体载药系统的检测技术。
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公开(公告)号：CN106046115B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610375715.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K5/083
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体(ATTO‑NH)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO590(1)、提高多肽水溶性并带负电荷序列(2)、用于结合量子点的天冬酰胺和组氨酸间隔序列(3)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，其C端通过6组天冬酰胺和组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN106596692B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN105548323B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610060354.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，步骤如下，(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，拟合得到峰面积比—浓度标准曲线，对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN107929236A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711127448.X
申请日：2017-11-15
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/08
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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