公开(公告)号：CN119431327A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411019354.0

申请日：2024-07-27

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 张小猛 ,  郑国闯 ,  孙韡 ,  高尚 ,  潘涛

IPC: C07D403/10 ,  C07D401/10 ,  C07D417/14 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4523 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及作为GSPT1降解剂的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗降解GSPT1有益的疾病如癌症的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119431320A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411027746.1

申请日：2024-07-30

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 张小猛 ,  孙韡 ,  郭靖 ,  王明逍 ,  蒋美玲

IPC: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为CDK12/13抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与CDK12/13相关的疾病的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113527335B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202110397805.4

申请日：2021-04-14

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王海 ,  王小伟 ,  王亚洲 ,  赵立文 ,  于澍嘉 ,  梁程 ,  韦艺丹 ,  李雪

IPC: C07D498/22 ,  C07D519/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为EGFR抑制剂的大环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗EGFR介导的疾病的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114466846B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202080070137.8

申请日：2020-10-12

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  赵立文 ,  全旭 ,  郑国闯 ,  孙韡 ,  杨婷婷 ,  詹康宁 ,  施旗旗

IPC: C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PRMT5抑制剂的取代三环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(A)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗PRMT5介导的疾病的用途。本发明化合物对PRMT5表现出显著的抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112778276B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202011228125.1

申请日：2020-11-06

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 赵立文 ,  王小伟 ,  全旭 ,  杨支帅 ,  王亚洲 ,  许涛 ,  王明逍 ,  梁程 ,  郭靖 ,  唐智超 ,  王春萌 ,  雒海洲 ,  李雪 ,  徐政 ,  孙天文

IPC: C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/506 ,  A61K31/66 ,  A61K31/519 ,  A61K31/443 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为SHP2抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗SHP2介导的疾病的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116640094A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210137863.8

申请日：2022-02-15

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 孙韡 ,  全旭 ,  王明逍 ,  郭靖 ,  张剑 ,  蒋美玲 ,  张小猛

IPC: C07D231/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D491/113 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。

公开(公告)号：CN116535401A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210088499.0

申请日：2022-01-25

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 全旭 ,  王小伟 ,  王春萌 ,  郁壮壮 ,  陈耀忠 ,  孙韡 ,  郑国闯 ,  王海 ,  李佳妮 ,  张小猛 ,  王勇

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及选择性抑制PARP1的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，以及含有其的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防抑制PARP1有益的疾病，例如癌症的应用。

公开(公告)号：CN116265453A

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202111549319.6

申请日：2021-12-17

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王小伟 ,  方勤 ,  许龙 ,  赵立文 ,  张小猛 ,  李佳妮 ,  全旭

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D491/107 ,  C07D487/10 ,  C07D495/10 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6512 ,  C07D239/42 ,  C07D213/64 ,  C07D239/26 ,  A61K31/506 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为AR抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗AR介导的疾病的用途。

公开(公告)号：CN112601762B

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN201980056045.1

申请日：2019-08-30

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  赵立文 ,  宋其峰 ,  朱永强 ,  张亚楠 ,  韩璐薇 ,  金亮 ,  吴文明

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  C12N15/13 ,  A61P35/00

Abstract: 涉及抗体药物技术领域，尤其涉及一种抗CD47抗体或其抗原结合片段，包含抗CD47抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。本发明的抗CD47抗体或其抗原结合片段具有显著的抗肿瘤活性，与人CD47蛋白的亲和力较高，可阻断SIRPa结合到细胞表面CD47的能力，且不具有显著的红细胞凝集活性，可在制备抗肿瘤的药物中应用。

公开(公告)号：CN109512823B

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN201811084463.5

申请日：2018-09-18

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 赵立文 ,  杜爽 ,  朱林 ,  陈良慧 ,  陈宇雷 ,  沙向阳 ,  齐晓昕

IPC: A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于医药制剂领域，涉及一种包含取代嘧啶类PI3K抑制剂的药物组合物及其用途，具体涉及一种包含式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基甲磺酸盐或其溶剂合物或结晶的药物组合物。本发明提供的药物组合物不仅溶出完全，而且在高湿、高温、光照以及加速和长期试验条件下制剂性质稳定，且吸收性质良好，相对生物利用度较高。