一种锆基MOF仿酶催化膜的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117920352A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311642430.9

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种锆基MOF仿酶催化膜的制备方法,主要包括:以水解聚丙烯腈超滤膜为基膜,对该基膜进行聚多巴胺涂层预修饰;通过压力辅助自组装将具有类磷酸三酯酶催化功能的UiO‑66‑NH2负载于上述处理后的水解聚丙烯腈超滤膜上,得到UiO‑66‑NH2负载量为0.71‑1.42mg/cm2的锆基MOF仿酶催化膜。本发明制备的催化膜相较于粉末形态的UiO‑66‑NH2,解决了纳米催化剂在多相反应中易团聚、难分离的问题,提高了催化剂的分散性、稳定性和重复使用性。UiO‑66‑NH2纳米粒子的固有孔以及堆叠形成的间隙孔确保其高负载的同时具有优良的水通量和催化效果,实现了对MPO的有效去除。

    烯还原酶、酶制剂、核酸、表达载体、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117701516A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311664305.8

    申请日:2023-12-06

    Abstract: 本发明提供一种烯还原酶、酶制剂、核酸、表达载体、制备方法与应用,本发明的烯还原酶对如SEQ ID NO:2的烯还原酶进行突变而获得,所述突变包含如SEQ ID NO:2第26、28、69、169位氨基酸中至少一个突变。本发明的烯还原酶通过合理设计底物与活性口袋的结合位置,获得新的突变体,可应用在催化外环α、β‑不饱和羰基化合物发生不对称立体异构还原反应制备手性α‑芳基甲基环羰基化合物。本发明所述的烯还原酶具有较高的还原活性和更广泛的底物特异性,满足高产率和α‑碳优异对映选择性的要求,从而拓宽了ER催化有机合成的范围。

    两亲核壳结构纳米催化剂与集成催化剂及两者的制备和应用

    公开(公告)号:CN112718003B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202110026409.0

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种两亲核壳结构纳米催化剂,其包括核体和包裹于所述核体外的壳层,且所述核体包括疏水的有机二氧化硅,并于所述疏水的有机二氧化硅上负载有钯,所述壳层包括亲水性聚多巴胺。同时,本发明也涉及该两亲核壳结构纳米催化剂的制备与应用,以及集成有该两亲核壳结构纳米催化剂的集成催化剂和其制备及应用。本发明所述的两亲核壳结构纳米催化剂,亲水性聚多巴胺能够使催化剂较好地分散在水中,疏水的有机二氧化硅可从水中吸附有机反应物,可增强催化性能,从而能够提升Suzuki交叉偶联反应的效率。

    光酶集成纳米催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN111167519B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202010033297.7

    申请日:2020-01-13

    Abstract: 本发明提供了一种光酶集成纳米催化剂,所述光酶集成纳米催化剂包括作为固定化载体的具有分级结构且生物相容性的半导体可见光光催化剂,以及固定化结合于所述固定化载体上的有机磷水解酶。本发明同时也提供有以上光酶集成纳米催化剂的制备方法及其进行有机磷农药降解的应用。本发明所述的光酶集成纳米催化剂可用于有机磷农药的降解,且能够对有机磷农药降解中的二级污染物对硝基酚进行降解,可实现有机磷农药的有效降解处理,避免带来二次污染而有着很好的应用效果。

    一种PB复合物纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109675608B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201811522939.9

    申请日:2018-12-12

    Abstract: 本发明提供了一种PB复合物纳米材料及其制备方法和应用,本发明制得的PB/MXene纳米复合物,其有呈层状结构分布的多个MXene纳米片,和均匀分布在各所述MXene纳米片表面的PB颗粒。本发明的制备方法简单、制备过程环保;本发明制得的PB/MXene纳米复合物可用作模拟酶,其具有仿过氧化物酶的活性,在碱性条件下具备过氧化氢酶的特性,且对温度的稳定性高,尤其适于检测高浓度的过氧化氢。

    融合酶的制备方法及融合酶

    公开(公告)号:CN114480472A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210081967.1

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明提供了一种融合酶的制备方法及融合酶,本发明的融合酶的制备方法首先构建融合酶质粒,之后提取融合酶质粒,并将其转入到毕赤酵母中,进行发酵表达;再利用毕赤酵母制备粗酶液,并进行融合酶的分离纯化。在非特异性过氧化酶(UPO)的突变体JaWa、SoLo、WamPa的C端融合6×His‑SUMO标签,以及融合酶在毕赤酵母中的诱导表达及其后期的分离纯化,JaWa可去除酶的过氧化活性,WamPa本身在有机溶剂中具有良好的稳定性,而SUMO标签能可有效提高酶的表达量,使之高效的催化反应。此外,将JaWa、SoLo、WamPa融合6×His‑SUMO标签后能够利用组氨酸与金属离子Ni2+的螯合作用进行分离纯化,分离纯化后的酶催化活性大大提高。

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