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公开(公告)号：CN1883467A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610090727.9
申请日：2006-06-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/573 , A61K31/275 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及紫杉烷类抗肿瘤药物口服组合物及其给予方法，将口服给药生物利用度差或几乎没有口服生物利用度的紫杉烷抗肿瘤药物口服给予患有紫杉烷反应疾病的病人，使其生物利用度提高并足以达到治疗的血液浓度，在优选的实施方案中，将紫杉烷类抗肿瘤药物，优选多烯紫杉醇，与口服增强剂，优选雷帕霉素，共同给予患者，按照一种优选的方法，在紫杉烷给药前大约0.5－72小时给予一定剂量的口服增强剂，在紫杉烷类抗肿瘤药物给药前即刻、与紫杉烷类抗肿瘤药物给药同时或在紫杉烷类抗肿瘤药物给药后即刻将第二剂量的口服增强剂给药。
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公开(公告)号：CN1807450A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510011196.5
申请日：2005-01-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/00 , C07K19/00 , C07K16/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SIP基因，该基因编码的SIP蛋白，以及所述基因和蛋白在医学中的应用。所述蛋白能够抑制肿瘤的生长和增殖，对cyclinD1启动子启动荧光素酶表达起抑制作用。
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公开(公告)号：CN117368484A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311204286.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米粒在活细胞转运过程中与蛋白间相互作用的实时原位检测技术，一种分离提取活细胞内与纳米粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒，或制备含有标记反应底物以及过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒；2)将步骤1的纳米粒与细胞按照pulse‑chase的方案共孵育，于纳米粒在细胞转运的不同时刻，通过过氧化氢激发纳米粒催化使标记反应底物活化，使与纳米粒相互作用的细胞蛋白标记上反应底物。4)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米粒相互作用的细胞蛋白。
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公开(公告)号：CN106510840B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201611086936.6
申请日：2016-11-30
Applicant: 北京大学深圳医院
Inventor： 张华
Abstract: 本发明公开一种隆胸整形带冲吸电钩，包括冲吸管、主体以及手柄，冲吸管的前端设有电凝头，后端与主体连接；主体后端沿轴向开设有一与冲吸管连通的安装腔，安装腔内设有轴向滑动的冲吸阀，冲吸阀内开设有L型的连通孔，连通孔的一端与安装腔连通，另一端连通至冲吸阀的侧壁；手柄上端连接于主体的后端，其内竖直的设置有与安装腔连通的冲洗通道和吸引通道。本发明通过设于主体上的冲吸阀来控制冲吸管选择性的与冲洗通道或吸引通道连通，操作时通过大拇指可方便快捷的对冲吸阀进行控制，并在冲吸阀处于不受力状态时冲吸管与吸引通道连通，从而在进行电切或电凝操作时，医生无需分心进行其他操作即可在血液达到冲吸管端口高度时进行吸引功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111759816A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910261564.3
申请日：2019-04-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种口服固体纳米晶体缓释组合物及其制备方法。本发明将纳米晶体技术和骨架材料相结合，采用将固体化的纳米晶体和骨架材料均匀混合直接压片的工艺，制备出了一种固体纳米晶体缓释组合物。该缓释组合物利用了纳米晶体自身比表面积大、饱和溶解度高、表面能大等特点，克服了现有渗透泵的工业生产难度大和骨架片剂溶出易受多种因素影响的缺点，提高了难溶药物的生物利用度和释放稳定性，实现了类似于渗透泵的长效缓释效果。
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公开(公告)号：CN111658771A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910179252.8
申请日：2019-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一类级联实施肿瘤一体诊疗化的多功能纳米复合物(iTmNC)及其制备方法和在肿瘤诊断和/或治疗中的应用，属于纳米生物医药技术和肿瘤诊疗领域。该多功能纳米复合物主要具有以下优势：(1)荧光有机骨架中的PEG链为壳层，可提高体内循环时间；(2)有机/无机双载药功能，能增加靶向前药PDC的负载量；(3)具有均一纳米结构能渗透并积聚到肿瘤组织；(4)NIR/pH双刺激诱导的肿瘤区域局部药物释放；(5)光学/光声双模成像指导选择合适的治疗时间；(6)PDC经受体-配体作用实现整合素αvβ3阳性肿瘤细胞的主动靶向、无机纳米粒HCuS经NIR照射实现光治疗，两者有机结合实现增效治疗。
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公开(公告)号：CN104825394B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104548125B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201410838596.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/60 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体的制备及其应用。本发明的纳米晶体由聚乙二醇化的紫杉醇与紫杉醇组成，首先以亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)、紫杉醇(PTX)和小分子连接剂为起始原料，制备成聚乙二醇化紫杉醇(PEG‐PTX)，然后以此为修饰剂，制备聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体(PEG‐PTX‐NCs)，所制备的聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体，粒径较小，载药量可达80％以上，具有长循环作用，增加了紫杉醇的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104667292A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510053565.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物-药物偶联物和药物-多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。
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