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公开(公告)号：CN206304588U
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201621380645.3
申请日：2016-12-16
申请人： 谢明星
摘要： 本实用新型提供了一种脂质超声微泡造影剂的制备装置，包括三通装置，所述三通装置的两侧分别连接有第一简易手动阀门和第二简易手动阀门，所述第一简易手动阀门与所述三通装置相对的一侧依次连接有第一橡胶管和真空泵，所述第二简易手动阀门与所述三通装置相对的一侧依次连接有第二橡胶管和全氟丙烷气体钢瓶；所述三通装置内设有至少五个三通管；此装置和之前手动抽真空所得到的脂质超声微泡造影剂相比造影剂的浓度更高、稳定性更好。
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公开(公告)号：CN203989521U
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201420375394.4
申请日：2014-07-08
申请人： 深圳市普罗惠仁医学科技有限公司
摘要： 本实用新型适用于医疗器械技术领域，提供了一种用于高强度聚焦超声治疗系统的耦合液供给设备，旨在解决现有技术中去气水制备过程中难以获得理想传播介质的问题。该耦合液供给设备包括用于制备由医用酒精和聚乙烯吡咯烷酮形成的混合液的耦合液配置装置、与耦合液配置装置连通且利用抽真空法制备去气水的水循环去气装置以及与水循环去气装置连通且将混合液与去气水融合形成的耦合液传送至高强度聚焦超声治疗头的传送装置。通过在制备去气水的过程中增加充分搅拌后的医用酒精和聚乙烯吡咯烷酮混合液，以使混合液与去气水充分融合，保证传送至高强度聚焦超声治疗头中的耦合液具有良好的传播介质特性。
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公开(公告)号：CN209529729U
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201821007614.2
申请日：2018-06-27
申请人： 北京大学深圳医院
IPC分类号： A61K49/22
摘要： 本实用新型公开了一种脂质超声微泡造影剂的制备装置，包括连接座，密封组件，全氟丙烷气体钢瓶，活塞组件，真空泵及针体；连接座包括连接板及设于其底部的管体，管体上端与连接板上的插入口连通，外壁设有刻度线；密封组件包括顶板、导向套管、底板及密封球，顶板及底板设于管体内，顶板设有第一通孔，底板设有第二通孔，导向套管设于顶板及底板之间，外壁设有第三通孔，密封球设于导向套管内，用于密封第一通孔；全氟丙烷气体钢瓶与管体连通；活塞组件设于管体内，用于抽取全氟丙烷气体，并当向下运动至极限位置时开启第一通孔；真空泵与管体连通；针体与管体连通。效果：结构简单，操作方便，方便制备多种规格的造影剂，具有较大的推广价值。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN208851651U
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201820512126.0
申请日：2018-04-11
申请人： 西安卓恰医疗器械有限公司
摘要： 本实用新型涉及一种以可降解金属制成的定位标记物，所述的定位标记物以纯镁或镁合金制成，其中，纯镁及镁合金中杂质总含量小于0.01％质量分数，所述的定位标记物至少由三根镁丝编织而成，并具有一缠绕端及连接于该缠绕端的一定位端，该定位端为爪状或锚状结构，所述的定位标记物的抗拉强度大于200兆帕，断后伸长率大于10％，体内降解速率小于0.5mm/年，该定位标记物可在超声和X射线下显影，手术过程及术后治疗过程可通过超声或钼靶X射线检测到标记物的位置，并随着术后治疗的进行，定位标记物逐渐降解，被周围组织吸收或代谢出人体，无须二次手术取出。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN118975816A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410831866.0
申请日：2024-06-25
申请人： 维视医学影像有限公司
摘要： 本发明的一种耦合剂在超声断层成像皮肤处理过程中的应用及耦合剂，通过对皮肤进行深度清洁，使得皮肤充分吸水浸润，且完全去除皮肤表面的皮屑以改善皮肤耦合状态，然后将在皮肤表面均匀涂抹1mm厚度的半油性耦合剂，再将其浸入水中，耦合剂会部分溶于水，在水介质与皮肤之间形成一个具有渐变声阻抗的耦合匹配层，进而提高了声音穿透的效率，解决了上述背景技术中提出的目前在在超声断层成像成像过程中皮肤的状态影响图像的清晰度和准确度的问题。
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公开(公告)号：CN118873656A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411053634.3
申请日：2024-08-02
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
摘要： 本发明涉及一种可降解用于光声成像引导的放疗增敏剂硒化铋纳米复合物的制备方法及应用，采用所述方法制备的可降解用于光声成像引导的放疗增敏剂硒化铋纳米复合物，其铋和铂可以有效增强射线能量沉积，实现放疗增敏。该复合物还具有过氧化氢酶活性，可以催化肿瘤微环境中过表达的双氧水产生氧气，改善肿瘤微环境缺氧问题，实现放疗增敏。本发明在硒化铋的合成过程中引入丝胶蛋白，可有效增加该硒化铋纳米颗粒的生物安全性。
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公开(公告)号：CN118767175A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410513083.8
申请日：2024-04-26
申请人： 国械恒发医疗科技(湖州)有限公司
IPC分类号： A61K49/22
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体的说，涉及一种制备胆管超声检查药剂的方法及其应用。一种制备胆管超声检查药剂的方法，包括如下步骤：1)对原料进行干燥处理；2)将干燥后的原料进行粉碎；3)对粉碎后的原料进行提取和纯化；4)对纯化后的进行进一步精制处理；5)将精制处理的产品制粒，包装；其中，所述原料包括30‑70重量份的五谷杂粮，1‑10重量份的药食两用消气类，1‑10重量份的药食两用多糖类食品，1‑10重量份的药食两用消食类食品。本发明的方法制备的应用于胆管超声检查的药剂，可以在患者进行胆管B超时作为造影剂使用，能够解决现有的B超造影剂无法得到清晰的胆管B超结果的问题。
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公开(公告)号：CN118743769A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410835610.7
申请日：2024-06-26
申请人： 惠州法路源基因科技有限公司
IPC分类号： A61K49/22
摘要： 本发明涉及一种无菌医用超声耦合剂生产工艺，所述工艺包括以下步骤：原料溶解步骤：将质量份为0.03份至0.05份的三氯羟基二苯醚溶解到质量份为1份至2份的氢氧化钠溶液中充分混合搅拌均匀，得到原料溶解液；增稠剂制备步骤；助剂添加步骤：将质量份为12份至18份的润滑剂、质量份为12份至18份的保湿剂、质量份为6份至9份的消毒剂添加至质量份为757份至859份的增稠剂中混合搅拌均匀得到第一助剂溶液；乳化聚合步骤：将质量份为6份至10份的三乙醇胺、质量份为150份至250份的纯水、质量份为1.03份至2.05份的原料溶解液加入质量份为787份至904份的第一助剂溶液中混合搅拌均匀得到乳化聚合物；脱泡步骤。
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公开(公告)号：CN118663097A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410843255.8
申请日：2024-06-27
申请人： 天津大学
摘要： 本公开提供了一种微泡及其制备方法和应用，其中微泡的制备方法包括，在有机溶剂中，将胆碱类磷脂化合物和乙醇胺类磷脂化合物进行混合，得到混合液；对混合液进行加热，得到磷脂膜；向磷脂膜中加入水合混合液进行水合，得到脂质聚合物溶液；脂质聚合物溶液经超声、加热得到脂质体溶液；将脂质体溶液倒入离心管内，并注入填充气体置换离心管内的空气，其中，填充气体与脂质体溶液的质量比为1~5:1；以及对密封后的离心管进行振荡，脂质体溶液破裂包裹填充气体以形成微泡，其中，振荡的频率为30Hz~70Hz，振荡的时间为20s~50s。
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