一种将E型氟环唑中间体转化为Z型的方法

    公开(公告)号:CN110317122B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910653957.9

    申请日:2019-07-19

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明涉及一种将E型氟环唑中间体转化为Z型的方法,包括如下步骤:将研磨后的硫粉末放入有机溶剂中,水浴中进行超声分散;后对分散的硫溶液进行离心分离,得到上清液;然后将上清液与E‑1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙烯置于紫外光下照射进行催化反应,反应完毕得到Z‑1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙烯。此方法方法简单易行,能使大部分E型结构的产物转化为Z型的有效氟环唑中间体,避免了E型结构的产物作为废弃化合物直接排放并减少了污染,大大增加了Z型结构的氟环唑中间体的产量,从而降低了生产氟环唑的成本。

    一种利用微流体反应装置制备索非布韦中间体的方法

    公开(公告)号:CN110964057A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911352464.8

    申请日:2019-12-25

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用微流体反应装置制备索非布韦中间体的方法。该方法先将二氯磷酸苯酯与五氟苯酚泵入第一微通道反应器进行第一步酰化反应,第一步产物再与L-丙氨酸异丙盐酸盐泵入第二微通道反应器,进行第二步取代反应制备消旋的索非布韦中间体混合物,产物直接进入微流萃取装置,最后经重结晶得到单一构型的目标化合物。与现有工艺相比,本发明公开的方法能实现高效反应、分离的一体化,操作简单,避免了收集产物再进行萃取的间歇操作带来的问题,反应步骤少,最后产品的产率高、能耗少、可实现连续性大规模生产操作。

    一种苯酚催化氯化制备2,4-二氯苯酚的方法

    公开(公告)号:CN110452094A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910506494.3

    申请日:2019-06-12

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明属于精细化工中间体2,4-二氯苯酚制备领域,具体涉及一种苯酚催化氯化制备2,4-二氯苯酚的方法。该方法以苯酚,氯气为原料,加入Fe粉或FeCl3为催化剂,加入对甲苯硫酚或邻氨基苯硫酚或吩噻嗪作为助催化剂,苯酚经氯化制得2,4-二氯苯酚,该方法操作简便苯酚转化率为100%,收率高,且可直接作为2,4-D原药的原料,另外,副产物2,6-二氯苯酚,2,4,6-三氯苯酚等杂质含量低。

    一种敌草快可溶性泡腾片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108207947A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711430030.6

    申请日:2017-12-26

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: A01N25/34 A01N43/90

    Abstract: 本发明涉及一种敌草快可溶性泡腾片剂及其制备方法,本发明的敌草快可溶性泡腾片剂,按照质量百分比计的组分包括:敌草快1~40%、酸源10~30%、发气源5~30%、表面活性剂1~8%、粘结剂0.5~3%、助流动剂1~5%,余量为填充料。本发明的敌草快可溶性泡腾片剂的制备方法包括步骤1,制备敌草快的母粒;步骤2,敌草快可溶性泡腾片剂的压片。本发明敌草快可溶性泡腾片剂属于环境友好型的新型农药,填补本领域除草剂产品的空白,且生产工艺简便可靠,使用方便,既可直接抛洒在水田中自行崩解扩散,也可投入喷雾器中崩解分散后喷施于作物靶标。

    一种层状大尺寸杂化钙钛矿微晶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105671640A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201511015869.4

    申请日:2015-12-29

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: C30B29/54 C30B7/08 C30B28/04 C30B33/02

    Abstract: 本发明提供了一种层状大尺寸杂化钙钛矿微晶材料及其制备方法,在低温下采用溶液挥发的方法在玻璃片上来生长微米级的单晶钙钛矿材料。所用的溶液浓度较低,原料溶解均匀,最后经过清洗和退火处理,得到形貌规整、单方向优先生长、质量好、尺寸较大的微米级的钙钛矿晶体。该方法的好处在于整个制备工艺较为简便,可操作性强,对设备的要求较低,生长条件温和,结晶的品质高,得到的微晶的尺寸在20微米到100微米之间,表面平滑,晶体的取向性好,该种微晶材料适用于荧光免疫分析型芯片。

    一种1,1,3-三氯丙酮的制备方法

    公开(公告)号:CN105461529A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201511015870.7

    申请日:2015-12-29

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: C07C41/56 C07C45/00 C07C45/63 C07C43/303 C07C49/16

    Abstract: 本发明涉及了一种1,1,3-三氯丙酮的制备方法。其工艺步骤如下:首先以丙酮和甲醇为原料,经氯气氯化制备得到中间产物1,3-二氯丙酮缩二甲醇,再经脱甲醇并深度氯化得到1,1,3-三氯丙酮粗品,经精馏得到纯品。本发明的改进之处是从丙酮出发先制备易于分离的1,3-二氯丙酮缩二甲醇,分离出副产物1,1-二氯丙酮和1,1,1-三氯丙酮,采用通入氯气的方法还原羰基,不会引入新的物质,终产物1,1,3-三氯丙酮纯度较高,三步反应总收率较高。

    一种多孔复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103977765A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410229508.9

    申请日:2014-05-27

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种新型多孔复合材料的制备方法,这种材料是利用两种单体有机分子形成二元共晶得到的,即由一种含芳香稠环的查耳酮分子和7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷(TCNQ)在无溶剂辅助下研磨得到。或在非芳香烃溶剂辅助下研磨后,烘干得到。本发明的多孔复合材料应用于芳香烃与非芳香烃溶剂混合物后,可选择性地吸收混合物中的芳香烃及芳香烃组合物。

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