一种钯配合物在脂肪胺甲酰化反应中的应用

    公开(公告)号:CN110368989B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN201910615763.X

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明涉及一种钯配合物在脂肪胺甲酰化反应中的应用,以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的钯配合物作为催化剂,以N,N‑二甲基甲酰胺作为甲酰化试剂和溶剂,催化脂肪胺甲酰化反应制备脂肪胺甲酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明中N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的二价钯配合物在温和条件具有较高的催化活性,能催化脂肪胺的甲酰化反应,DMF同时作为甲酰化试剂和溶剂,廉价低毒易分离,且收率高(88‑96%)。

    3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113461632A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110799950.5

    申请日:2021-07-15

    Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法,以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种利用半夹心铱配合物制备β-羰基砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113185435A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110451364.1

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种利用半夹心铱配合物制备β‑羰基砜类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以苯乙酮及磺酰氯为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得β‑羰基砜类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铱配合物作为催化剂,在室温条件下高效催化苯乙酮和磺酰氯反应合成β‑羰基砜类化合物,产物收率高,反应条件温和,底物廉价易得,催化效率高。

    一种利用金配合物制备N-磺酰基四氢吡咯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113121472A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110246331.3

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 本发明涉及一种利用金配合物制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物的方法,该方法为:以磺酰胺类化合物及四氢呋喃类化合物为原料,以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂,在室温下进行反应,制得N‑磺酰基四氢吡咯类化合物。与现有技术相比,本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂,在室温条件下即可催化磺酰胺类化合物与四氢呋喃类化合物反应制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物,催化剂使用量低,反应条件温和,反应速率快,产物产率较高,底物普适性高,原料廉价易得,在工业上有广泛的应用前景。

    一种含邻位碳硼烷结构的双核铑配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110240620B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201910505478.2

    申请日:2019-06-12

    Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷结构的双核铑配合物及其制备与应用,铑配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入硒,并在室温下反应1‑2h;3)加入[Cp*RhCl2]2,并在室温下反应3‑6h,经后处理即得到铑配合物;铑配合物用于催化芳胺N‑甲基化反应制备芳胺N‑甲基化衍生物。与现有技术相比,本发明中含邻位碳硼烷结构的双核半夹心铑配合物的制备方法简单绿色,具有优良的选择性和较高收率,且制得的铑配合物在室温下具有较高的催化活性,能够用于催化芳胺N‑甲基化反应制备芳胺N‑甲基化衍生物,催化反应收率高,有广泛的工业应用前景。

    一种半夹心铱配合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109824737B

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201910212014.2

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用,所述的半夹心铱配合物,其特征在于,其具有如下所示结构:其中,“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合,聚合方式为加成型聚合,得到的聚合物也具有较高的分子量。

    含碳硼烷苯并噻唑配体的半夹心铱配合物的制备及应用

    公开(公告)号:CN109776622B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910072926.4

    申请日:2019-01-25

    Abstract: 本发明提供了一种含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铱配合物及其制备。本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料,将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并噻唑反应,得到邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的三价铱配合物,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化乙烯的聚合,得到的聚合物也具有较高的分子量。

    一种N1位取代的1,2,3-三唑类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110372616B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910615761.0

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明涉及一种N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物的合成方法,该方法为:以氧化亚铜为催化剂,以N,N’‑二甲基乙二胺为配体,在有机溶剂中催化1H‑1,2,3‑三氮唑与卤代烃反应,即得到N1位取代的1,2,3‑三唑类衍生物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且具有广泛的底物范围,本发明方法在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。

    含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110105403B

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910375774.5

    申请日:2019-05-07

    Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用,铱配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入溴代苯并咪唑,并在室温下反应6‑8h;3)加入[Cp*IrCl2]2,并在室温下反应3‑5h,经后处理即得到铱配合物;铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比,本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料,将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应,得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物,该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性,且合成工艺简单绿色,在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物,具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。

Patent Agency Ranking