一种半夹心铱配合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109824737B

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201910212014.2

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用,所述的半夹心铱配合物,其特征在于,其具有如下所示结构:其中,“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合,聚合方式为加成型聚合,得到的聚合物也具有较高的分子量。

    一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110590857A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910928596.4

    申请日:2019-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物及其制备与应用,铁配合物的制备方法包括以下步骤:1)将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于有机溶剂中,之后在60-100℃下反应8-12h,反应结束后冷却至室温;2)加入FeCl2,并在室温下反应3-6h,经分离后即得到铁配合物;铁配合物用于催化烯烃与硅烷进行硅氢化反应。与现有技术相比,本发明采用一锅法得到含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物,该合成方法具有优良的选择性和较高产率,且制得的铁配合物在室温条件下即可催化烯烃与硅烷的硅氢化反应,反应效率高且绿色环保。

    一种铜催化合成苯并咪唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN111057010B

    公开(公告)日:2023-02-07

    申请号:CN201911071178.4

    申请日:2019-11-05

    Inventor: 姚子健 乔新超

    Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成苯并咪唑类化合物的方法,该方法为:将邻苯二胺、苯甲醇或取代苯甲醇溶于有机溶剂中,并加入铜催化剂,之后在室温下反应3‑6小时,经分离纯化即得到苯并咪唑类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且具有广泛的底物范围,在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。

    一种含间位碳硼烷三唑配体的铁配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110627841B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201910928582.2

    申请日:2019-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种含间位碳硼烷三唑配体的铁配合物及其制备与应用,铁配合物的制备方法包括以下步骤:1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中,之后在室温下反应30‑60min;2)加入3‑溴丙炔,并在室温下反应2‑4h,反应结束后抽干溶剂,经重结晶得到1,3‑二炔丙基间位碳硼烷;3)将1,3‑二炔丙基间位碳硼烷、芳基叠氮及催化剂溶于有机溶剂中,之后在室温下反应3‑6h;4)加入FeCl2,并在室温下反应5‑8h,经分离后即可;铁配合物用于催化氧化芳烃合成芳香醇。与现有技术相比,本发明采用一锅法得到含间位碳硼烷三唑配体的铁配合物,合成工艺简单绿色,且铁配合物在双氧水为氧化剂的条件下可高效催化氧化芳烃制备芳香醇类化合物。

    一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN110590857B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201910928596.4

    申请日:2019-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物及其制备与应用,铁配合物的制备方法包括以下步骤:1)将邻位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于有机溶剂中,之后在60‑100℃下反应8‑12h,反应结束后冷却至室温;2)加入FeCl2,并在室温下反应3‑6h,经分离后即得到铁配合物;铁配合物用于催化烯烃与硅烷进行硅氢化反应。与现有技术相比,本发明采用一锅法得到含邻位碳硼烷席夫碱配体的铁配合物,该合成方法具有优良的选择性和较高产率,且制得的铁配合物在室温条件下即可催化烯烃与硅烷的硅氢化反应,反应效率高且绿色环保。

    一种铜催化合成苯并咪唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN111057010A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201911071178.4

    申请日:2019-11-05

    Inventor: 姚子健 乔新超

    Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成苯并咪唑类化合物的方法,该方法为:将邻苯二胺、苯甲醇或取代苯甲醇溶于有机溶剂中,并加入铜催化剂,之后在室温下反应3-6小时,经分离纯化即得到苯并咪唑类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且具有广泛的底物范围,在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。

    一种半夹心铱配合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109824737A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910212014.2

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明提供了一种半夹心铱配合物及其制备和应用,所述的半夹心铱配合物,其特征在于,其具有如下所示结构: 其中,“·”代表BH本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征,且在MAO为助催化剂的条件下可以在常压下高效地催化降冰片烯的聚合,聚合方式为加成型聚合,得到的聚合物也具有较高的分子量。

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