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公开(公告)号：CN109641885A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201680077700.8
申请日：2016-11-18
申请人： 因赛特公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4355 , A61K31/4985 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D263/57 , C07D491/04 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61P31/12
摘要： 公开了式(I)的化合物、使用所述化合物作为免疫调节剂的方法、以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善疾病或病症，诸如癌症或感染。
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公开(公告)号：CN109476674A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780042084.7
申请日：2017-12-15
申请人： 伊鲁米纳剑桥有限公司
发明人： 尼古拉·罗曼诺夫
IPC分类号： C07D491/04 , G01N33/52
摘要： 本申请涉及新的香豆素化合物及其作为荧光标记物的用途。该化合物可以在核酸测序应用中被用作用于核苷酸的荧光标记物。
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公开(公告)号：CN109071557A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780011687.0
申请日：2017-02-03
申请人： 珀杜研究基金会
IPC分类号： C07D491/04 , C07D221/18
摘要： 茚并异喹啉拓扑异构酶I(Topi)抑制剂是一类新型抗癌剂。本发明公开了当前在临床试验中作为潜在癌症治疗的两种茚并异喹啉化合物的一系列前药。
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公开(公告)号：CN105473594B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201480038742.1
申请日：2014-05-27
申请人： 东进世美肯株式会社
IPC分类号： C07D491/04 , C09K11/06 , H01L51/50
摘要： 本发明涉及一种新颖的有机化合物，更详细地讲，涉及将吲哚和呋喃所闭环(ring closing)的结构包含2个以上的新颖的有机化合物及包含该有机化合物的有机发光元件，本发明的有机化合物由于具有容易传递电荷的特性，并且具有高三重态能量以及高玻璃化转变温度，因而尤其用作空穴注入物质、空穴传输物质或发光层材料，从而对于有机发光元件能够赋予低驱动电压、高效率、低功耗、以及长使用寿命的特性。
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公开(公告)号：CN105531265B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201480050470.7
申请日：2014-07-14
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D235/02 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D495/04 , A01N43/50
CPC分类号： A01N47/30 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/86 , A01N47/20 , A01N47/36 , A01N47/48 , C07D231/56 , C07D235/02 , C07D235/06 , C07D249/22 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及可以用于防治或防除无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物和线虫的式I的新型化合物及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；以及A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5员环中一个或两个非相邻键为双键，而其他的为单键，条件是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步的条件是A1、A2和A3中至少一个为N、N(R3)或N(R6)，并且其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和兽用组合物。
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公开(公告)号：CN107849023A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680039261.1
申请日：2016-07-01
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/10 , C07D495/04 , C07D498/04 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P11/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/10 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供其中R1、X、Z1、L、n、A环、B环和C环如文中所定义的具有通式(I)的新化合物，包含所述化合物的药物组合物和使用所述化合物的方法。
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公开(公告)号：CN107548393A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201680020269.3
申请日：2016-03-30
申请人： 朱比兰特生物系统有限公司
发明人： 沙拉瓦南·瓦代夫卢 , 斯里达兰·拉加歌帕 , 穆卢干·赤纳帕图 , 帕万·库玛·戈德尔拉 , 达哈纳拉克什米·西瓦纳丹汉 , 钱德里卡·穆拉卡拉
IPC分类号： C07D471/04 , C07D491/04 , A61K31/55 , A61K31/4353 , A61P35/00
摘要： 本公开描述式I的杂环化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、复合物、水合物、溶剂化物、互变异构体、多晶型物、外消旋混合物、光学活性形式及其药物活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。本公开还描述上述化合物的合成和表征以显示高抗癌活性。本公开的化合物作为用于治疗、预防或抑制由一种或多种BET家族的溴结构域介导的疾病和病状的药物以及其在制造用于治疗、预防或抑制由一种或多种BET家族的溴结构域介导的疾病和病状的药物中的用途是有用的。
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公开(公告)号：CN103384668B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201180053202.7
申请日：2011-09-02
申请人： 福马TM有限责任公司 , 基因泰克公司
发明人： K.W.贝尔 , T.鲍迈斯特 , A.J.巴克梅尔特 , K.H.克洛德费尔特 , P.德拉格维奇 , F.戈斯林 , B.韩 , J.林 , D.J.雷诺兹 , B.罗思 , C.C.史密斯 , Z.王 , P-W.袁 , X.郑
IPC分类号： C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的示例性化合物如下所示：
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公开(公告)号：CN106661027A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580023798.4
申请日：2015-03-19
申请人： 卡佩拉医疗公司
发明人： 筠·龙
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/04 , C07D498/04 , A61K31/55 , A61P35/00
摘要： 本文中提供例如式(I)的苯并咪唑衍生物，和其医药组合物。本文中还提供使用其治疗、预防或改善增生性疾病的一或多种症状的方法。
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公开(公告)号：CN106459072A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580014864.1
申请日：2015-03-18
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC分类号： C07D491/08 , C07D491/04 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D253/07 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/08 , A61K9/0007 , A61K9/0019 , A61K9/0056 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/4858 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D253/07 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号传导途径的抑制剂、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为单独药剂或者与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途。
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