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公开(公告)号：CN102924564A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210431798.6
申请日：2012-11-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07K1/13 , C07K14/315
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记蛋白的新方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于首先在蛋白上表达一个组氨酸标签序列（Histag），通过蛋白二聚，得到含有两个Histag的蛋白二聚体。将蛋白与量子点按照一定的比例混合，震荡，使两个Histag同时与量子点结合，从而提高结合的稳定性。该方法操作简单，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN102879366A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210356962.1
申请日：2012-09-21
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的液滴微流控系统，包括微流控芯片、荧光显微镜、三个用于向微流控芯片注射液滴的注射泵、荧光接口、荧光光谱仪和数据采集分析系统，微流控芯片设置在物镜的焦点上；荧光接口一端与荧光显微镜的标准口连接，另一端通过光纤与荧光光谱仪连接；荧光光谱仪的光谱信号输出端与数据采集分析系统的信号输入端连接。还涉及一种检测量子点与生物分子相互作用的方法，生物分子用染料分子标记，且染料分子与量子点之间可以发生荧光共振能量转移。本发明操作容易，检测灵敏度高，可实现对量子点与生物分子之间的快速动力学检测；荧光光谱仪可同时检测多个荧光波长，减少了误差，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN112326762B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011179182.5
申请日：2020-10-29
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，具体公开了一种毛细管电泳检测DNA四面体的方法。首先将4条DNA单链等摩尔浓度混合，经过变性过程，形成DNA四面体结构。接着通过毛细管电泳‑荧光检测技术，以线性聚丙烯酰胺作为筛分介质，经荧光光谱仪对DNA四面体及其它DNA链实现在线检测。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新型高灵敏的DNA四面体检测方法。
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公开(公告)号：CN115317461A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210943843.X
申请日：2022-08-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种阿霉素(DOX)的递送系统Cu‑GA‑DOX NPs及其制备方法。本发明采用Cu2+、GA和DOX在一个步骤中自发组装，然后加入氨水作为沉淀剂获得粒径均一的Cu‑GA‑DOX NPs，其具有均匀的粒径、相对较高的载药量、良好的生物相容性和体内外抗结直肠癌(CT26)的活性。本发明制备Cu‑GA‑DOX NPs成本低廉、制备简便，具有高重现性、高载药量和良好的生物相容性，为后续开发有关DOX的递药系统(DDS)提供参考和指导。
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公开(公告)号：CN115025044A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210562337.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种抗菌聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)及其制备方法。在碱性条件下，鞣酸(TA)通过一锅法合成聚鞣酸纳米粒(PTA NPs)。其具有良好的抗菌活性，能够与细菌细胞膜相互作用，导致微生物细胞膜损伤，从而能够有效杀灭革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)和阴性(大肠杆菌)菌株，且对两种菌株均具有良好的生物膜抑制和破坏能力。本发明制备的抗菌聚鞣酸纳米粒表现出较高的水稳定性和优异的生物相容性，在抗菌性能上优于游离鞣酸，是杀灭细菌和促进伤口愈合的一种安全高效的工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265047A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110365123.5
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种内质网靶向基因药物递送载体及其制备方法，该载体由内质网靶向配体ER与聚乙烯亚胺(PEI)偶联而成；PEI‑ER具有内质网靶向能力，PEI‑ER可通过静电作用力吸附DNA形成复合物，该复合物经非溶酶体途径进入细胞后，可在内质网靶头的作用下靶向内质网，经内质网把DNA高效递送至细胞核，这个过程避开了溶酶体的酸性环境，有效减少了DNA的损耗，同时通过靶向递送，使得DNA进入细胞核的效率大大提高，最终增加了转染效果。
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公开(公告)号：CN107929236B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711127448.X
申请日：2017-11-15
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107412150B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105548322B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105136760B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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