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公开(公告)号：CN117643629A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311594931.4
申请日：2023-11-24
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本申请公开了一种抑菌复合纳米材料及其制备方法和应用，属于医药材料技术领域。该抑菌复合纳米材料是通过旋蒸法将中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和卵磷脂制成TCPP‑SL膜，再用膜‑声波法将载氧材料全氟己烷包裹在中心，最后用聚多巴胺包裹制备而成，其活性成分包括全氟己烷、中‑四(4‑羧基苯基)卟吩和聚多巴胺。该材料对MDR E.coli和MDR S.aureus都具有显著的抑制作用，同时消融并抑制生物被膜的形成，并具有良好的稳定性和生物相容性，能有效促进伤口愈合。得益于各活性成分自身的作用以及其协同作用，在体外具有良好的抑菌和清除生物被膜的性能，在感染创面显示出良好的抗炎和促伤口愈合的特性，作为抗菌兼具清除生物被膜的复合纳米材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116987150A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310928197.4
申请日：2023-07-25
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本申请公开了一种抗菌多肽、多肽衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。该抗菌多肽的氨基酸序列为GRLLKRLLKRLLKL，是以DMF为溶剂、DCM为膨胀剂、DIC为催化剂，利用固相合成法制备而得，能够高效抑制耐药性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长。进一步对其羧基端进行酰胺化修饰，修饰后得到的多肽衍生物能进一步提高抗菌效果，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108997282B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810823557.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C07D307/80 , C07D405/12 , A23L33/00 , A61K31/343 , A61K31/4525 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的芳基苯并呋喃类衍生物与制备方法，及该类衍生物在预防和/或治疗2型糖尿病的组合物、药物、保健品上的应用。本发明通过化学合成的方法，以芳基苯并呋喃环的母核结构为合成目标，设计并合成了一系列芳基苯并呋喃类化合物。应用计算机辅助药物设计方法，结合体内外药理活性评价实验，以α‑葡萄糖苷酶为靶标蛋白，对其相关的生物活性及构效关系进行了深入评价与探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖苷酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的物质基础。
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公开(公告)号：CN108103134B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201711411620.4
申请日：2017-12-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性类胡萝卜素及其发酵制备方法，属于天然产物开发技术领域，发酵制备方法采用黑附球菌LS10H为发酵菌体，以固体和液体两种不同的培养基进行发酵并采用水浸提取的方法制备水溶性类胡萝卜素，并对提取的水溶性类胡萝卜素进行性能测试，测试表明提取水溶性类胡萝卜素易溶于水，分子量为613.3，在强酸性或强碱性或高温下稳定，对强光照射不敏感，在1％‑6％H2O2溶液或0.1％‑0.6％Na2SO3溶液中稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108543511B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN108752429B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810692478.3
申请日：2018-06-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多肽P13及其制备方法，属于多肽领域。本发明的两亲性多肽的氨基酸序列中包括亲水段DGRHHH和疏水段，疏水段由L和A氨基酸组成，具体地，氨基酸序列为DGRHHHLLLAAAA。本发明还提供了一种制备该两亲性多肽P13的方法，该制备方法为固相合成法。本发明提供的两亲性多肽P13对癌细胞具有主动靶向识别，同时具有海绵质子效应，即逃逸能力，在作为药物传递载体的开发和应用方面有重要价值。
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公开(公告)号：CN110903349A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911325903.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种固相合成Alloferon-2的方法，属于医药技术领域，所述方法包括以下步骤：1)首先向反应器中投加二氯树脂作为固相载体，而后加入第一个氨基酸，以DCM做溶剂，加入DIEA反应一段时间；2)步骤1)反应结束后DMF洗涤，加入试剂封闭未反应的-OH；3)向步骤2)处理后的树脂中加入哌啶DMF溶液进行脱保护；4)将下一个氨基酸和HOBT的混合物投入至反应器中，加入DIC反应一段时间；5)加入哌啶DMF溶液脱保护，重复上述步骤直至延伸结束，完成多肽粗品的合成；6)向所述的多肽粗品中加入切割液，恒温震荡一段时间，乙醚离心，得到粗产物。本发明的固相合成方法合成多肽产率高，重现性好，操作简单，利于推广。
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公开(公告)号：CN108707597A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810573507.4
申请日：2018-06-06
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N11/14 , C12N9/90 , C12N11/04 , C12P13/222 , C12Y504/03
Abstract: 本发明公开了一种固化的苯丙氨酸变位酶及其固化方法与应用。本发明通过克隆苯丙氨酸变位酶基因，构建高效表达的大肠重组菌，大量表达重组酶，采用硫酸铵进一步提纯重组酶，获得工业纯的苯丙氨酸变位酶，将其包埋在多巴胺自组装微囊中，制备成具有较高机械强度的固定化酶催化剂，应用于催化α‑苯丙氨酸合成高纯度的β‑苯丙氨酸。可广泛应用于β‑苯丙氨酸的生产制造领域。
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公开(公告)号：CN108707525A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810573459.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种桑葚清米酒的生产工艺。本发明的桑葚清米酒的制备方法以大米为主要原料，桑葚为辅料，采用低温混合发酵工艺，生产得到酒体清亮透明、色泽鲜艳、稳定性高、酒体丰满、口感醇厚、清爽淡雅、甜度适中、有大米和桑椹特有风味的新型桑葚清米酒，其中功能性成分花青素和白藜芦醇含量分别达到500mg/L和15ug/L。该生产工艺简单，适合大规模的生产，填补了目前市场上的空白，丰富了酒的品种。
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