-
公开(公告)号：CN115985909A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310185737.4
申请日：2023-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: H01L27/06 , H01L21/82 , H01L21/8252
Abstract: 本发明提供了一种GaN器件与SiC器件的集成芯片，包括：第一SiC衬底；GaN驱动电路，所述GaN驱动电路包括第一沟道层；所述第一沟道层外延形成于所述第一SiC衬底上，且直接接触所述第一SiC衬底；第一功率器件，所述第一功率器件与所述GaN驱动电路均形成于所述第一SiC衬底上；其中，所述第一SiC衬底的晶格常数适配于所述第一沟道层的晶格常数。本发明提供的技术方案，实现了GaN器件与SiC器件的集成的同时，保证了第一SiC衬底表面生长的第一沟道层的质量，实现了器件性能的提升。
-
公开(公告)号：CN102603522B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110024324.5
申请日：2011-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/47 , C07C43/205 , C07C41/36 , A61K31/192 , A61K31/09 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及来源于鱼腥草中的苯酚类衍生物及其在制备抗病毒药物中的用途，本发明的苯酚类化合物，包括对二甲氧基苯(1)和香草醛(2)。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到苯酚类衍生物对二甲氧基苯和香草醛，并证实其具有显著的抗HBV病毒活性，与阳性对照拉米呋啶相比，效浓度较低，细胞毒性较小。本发明所述的苯酚类衍生物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。（Ⅰ）。
-
公开(公告)号：CN101375842B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN200710045305.4
申请日：2007-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/085 , A61K31/215 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及联苯环辛烯类木脂素在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从五味子属Schisandra植物鹤庆五味子S.wilsoniana中提取联苯环辛烯类木脂素并经实验证实其抗具有HBV病毒活性。所述的联苯环辛烯类木脂素经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的化合物联苯环辛烯木脂素可作为活性成分制备用于治疗乙型肝炎的药物。
-
公开(公告)号：CN116314315A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310211021.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 复旦大学
IPC: H01L29/778 , H01L21/335 , H01L29/06
Abstract: 本发明提供了一种基于GaN衬底的pGaN增强型HEMT器件结构及其制备方法，该器件结构包括：衬底结构，所述衬底结构包括第一衬底以及沿远离所述第一衬底的方向上依次形成于所述第一衬底上的缓冲层、GaN层；肖特基势垒二极管，所述肖特基势垒二极管包括形成于所述GaN层内的p+掺杂区和形成于所述p+掺杂区内的n+掺杂区，所述p+掺杂区与所述n+掺杂区接触形成PN结以构成所述肖特基势垒二极管；隔离层，形成于所述GaN层上，且覆盖所述p+掺杂区与所述n+掺杂区；pGaN增强型HEMT器件，形成于部分所述隔离层上；其中，所述p+掺杂区及所述n+掺杂区分别与阳极及阴极电性连接，且所述阳极与所述pGaN增强型HEMT器件的源极电性连接；所述阴极与所述pGaN增强型HEMT器件的漏极电性连接。
-
公开(公告)号：CN116249440A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310267640.8
申请日：2023-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: H10N70/20
Abstract: 本发明属于阻变存储器件技术领域，具体为一种基于二维离子导电体的阈值转变器件及其制备方法。本发明器件自上而下依次为衬底、氧化物层、底电极、二维离子导电体功能层、少层石墨烯、顶电极；其中，氧化层为SiO2,底电极为Cr和Cu电极，二维离子导电体功能层为铜基磷硫酸盐，顶电极为Cr和Au电极。本发明通过引入铜电极与铜基磷硫酸盐以及石墨烯形成范德华异质结；通过施加电压控制铜基磷硫酸盐中铜离子的耗尽与积累，从而实现稳定的阈值阻变行为。铜电极的引入增加了铜离子的浓度梯度，使得功能层在电压降低时能通过铜离子扩散从低阻态恢复到高阻态。该阈值转变器件具有良好的稳定性和抗疲劳特性、较高的开关比以及超小亚阈值摆幅等特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113667711A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010409362.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12N5/0786 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药领技术域，涉及调节巨噬细胞极化的方法，具体涉及一种基于自噬‑外泌通路调节巨噬细胞极化的方法及其用途，本发明方法通过抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物对巨噬细胞极化进行调节，经试验证实，通过细胞自噬‑细胞外泌通路阻断可以调节巨噬细胞M1自噬和招募，拮抗流感病毒诱导的巨噬细胞过度M1活化及招募，达到抑制流感病毒感染的作用。进一步，本方法的抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物可用于制备治疗流感病毒感染的药物。
-
公开(公告)号：CN104341506A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310324703.5
申请日：2013-07-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及重组融合蛋白及其用途，具体涉及携带被插入到乙肝核心抗原蛋白颗粒或者截短片段内的乙肝病毒治疗性抗原表位的重组融合蛋白及其用途。该重组融合蛋白包含乙肝病毒HBV多种表位抗原及其他免疫刺激表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒或其截短片段制备成嵌合抗原，所述的多种抗原表位可以单表位或者多表位组合的形式插入到乙肝病毒核心抗原HBc或其截短片段中相同或者不同的位点，同时结合不同的佐剂，加强HBV病毒特异性的体液免疫和细胞免疫功能。
-
公开(公告)号：CN102603522A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110024324.5
申请日：2011-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/47 , C07C43/205 , C07C41/36 , A61K31/192 , A61K31/09 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及来源于鱼腥草中的苯酚类衍生物及其在制备抗病毒药物中的用途，本发明的的苯酚类化合物，包括对二甲氧基苯(1)和香草醛(2)。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到苯酚类衍生物对二甲氧基苯和香草醛，并证实其具有显著的抗HBV病毒活性，与阳性对照拉米呋啶相比，效浓度较低，细胞毒性较小。本发明所述的苯酚类衍生物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。（Ⅰ）
-
公开(公告)号：CN101167805B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710170416.8
申请日：2007-11-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/62 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药领域，涉及荷叶、田基黄总黄酮提取物制成的药物复合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的新用途，本发明所述的荷叶、田基黄总黄酮是从我国产的荷叶、田基黄中分离提取得到总黄酮提取物，二者的复合物经分离纯化、质谱和13C、1H NMR测定，证实含有化学成分：槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖、异槲皮素、山奈酚等。所述总黄酮提取物的复合物经体外细胞模型和体内动物模型试验，证实其具有较强的抗乙肝病毒和保护肝脏的活性。所述总黄酮提取物复合物可进一步制备抗乙肝病毒药物，制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型。
-
公开(公告)号：CN100487131C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound-K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound-K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15%，易于制药或保健品工业产业化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
57
records
(took 0.021 seconds)
