公开(公告)号：CN115093440A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202211036820.7

申请日：2022-08-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  黄程 ,  游长明 ,  肖鹏

IPC: C07F7/08

Abstract: 本发明公开一种氢硅烷化合物与氮杂环芳烃化合物交叉偶联的方法，包括以下步骤：1)将氢硅烷化合物和氮杂环芳烃化合物加入到溶剂中得到混合溶液；2)将催化剂和酸加入至所述混合溶液中，得到反应液；3)在惰性气体保护下，用可见光照射所述反应液；4）除去反应溶剂，并分离得到氮杂环芳基硅烷化合物。整个合成反应无需金属催化剂和光催化剂参与，底物均无需预活化，条件温和，操作简单，步骤经济和原子经济。

公开(公告)号：CN114853768A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210796665.2

申请日：2022-07-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 谢永发 ,  李腾飞 ,  陈维 ,  蔡琥 ,  叶华铭 ,  翟明飞 ,  郑匡麒

IPC: C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一种合成手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷的方法。首先用N‑叔丁氧羰基‑3‑氟‑4‑哌啶酮作为原料，与叶立德试剂、碱发生Wittig反应，将其4位羰基的碳氧双键转化为烯烃，然后将烯烃与硼烷络合物、碱和过氧化氢，发生硼氢化氧化反应，得到的产物再加入对甲基苯磺酰氯和吡啶，得到的混合物分别利用高效液相色谱与手性超临界流体色谱技术进行拆分得到4种手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷。本发明利用常见的试剂来合成4种新型手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷异构体，此反应过程原料易得，合成步骤简便，化学技术可行，产率高，是大量合成此化合物可行的方法。

公开(公告)号：CN114016060A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111398455.X

申请日：2021-11-23

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  付拯江 ,  伊学政

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的合成方法，在MeCN乙腈溶液25℃氧气氛围下，以电流为反应驱动剂，以四丁基四氟硼酸铵n‑Bu4BF4为电解质，以N，N‑二甲基乙二胺为单电子转移剂，以芳基硼酸为反应原料进行电化学氧化制备酚类化合物。与现有的酚类化合物合成方法相比，本发明方法具有反应原料廉价易得、环保高效、产率高等明显优势，并且底物对吸电子或者给电子取代基均有良好的官能团耐受性，能够广泛应用于工业生产酚类化合物。

公开(公告)号：CN108484493B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201810127491.4

申请日：2018-02-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  谢永发 ,  刘庆 ,  岳树升

IPC: C07D213/73

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。本发明通过3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。

公开(公告)号：CN113336763A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110554591.7

申请日：2021-05-20

Applicant: 南昌大学

Inventor： 魏振宏 ,  蔡琥 ,  饶文俊

IPC: C07D487/08 ,  C09K5/06

Abstract: 本发明公开了一种有机无机杂化可逆双相变材料，该材料以1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷作为有机胺配体、四面体无机酸为原料合成，四面体无机酸是指阴离子是四面体构型的无机酸。本发明还公开上述有机无机杂化可逆双相变材料的制备方法，将1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷在溶剂中搅拌至充分溶解，再加入四面体无机酸进行反应，溶液中产生白色沉淀，继续搅拌至沉淀消失，溶液呈澄清透明，最后缓慢蒸发溶剂，3～5天后容器底部得到块状透明晶体。本发明利用1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料，合成了三种有机无机杂化分子材料。本发明将为多重可转换相变材料的合成提供了全新的思路，极大地提高其在柔性材料、生物机械等领域中的应用。

公开(公告)号：CN113200912A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110393158.X

申请日：2021-04-13

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  付拯江 ,  付亚萍

IPC: C07D217/02 ,  C07D211/10 ,  C07D471/04 ,  C07D295/00 ,  C07D207/06 ,  C07D491/113 ,  C07D211/62 ,  C07D213/74 ,  C07C261/04

Abstract: 本发明涉及化工产品合成领域，具体涉及氰胺化合物的合成方法，本发明的方法从易得的仲胺类化合物出发，以廉价、绿色的TMSCN作为氰源，采用绿色无污染的电流作为反应驱动剂，空气、室温条件下高效地合成了氰胺。与常规的氰胺合成方法相比，本发明的方法具有反应原料廉价易得、电流对环境污染最小、对芳环和脂环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。

公开(公告)号：CN111499539A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010311144.4

申请日：2020-04-20

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  付拯江 ,  姜李高 ,  郝广果

IPC: C07C253/22 ,  C07C253/34 ,  C07C255/54 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明公开了一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法，通过以芳基羧酸为原料，NH4X和N,N-二甲基甲酰胺组合为氰源，硫酸银和醋酸铜为催化剂，在酸和氧气的作用下，合成芳基氰化物。与常规的芳基氰化物合成方法相比，本发明方法具有反应原料(芳基羧酸、NH4X和N,N-二甲基甲酰胺)廉价易得、金属催化剂用量小的优点；同时以氧气为氧化剂具有对环境污染小、对芳环上的多种官能团有良好的容忍性、产率高等明显优势；本发明方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、功能材料、天然产物等领域的合成中。

公开(公告)号：CN107325002B

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201710504758.2

申请日：2017-06-28

Applicant: 南昌大学

Inventor： 付拯江 ,  蔡琥 ,  李兆杰 ,  姜李高

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C205/37 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07D333/62 ,  C07D307/82 ,  C07B39/00

Abstract: 一种以芳基羧酸为原料的芳基卤化物的合成方法，在氧气、银催化剂、铜添加剂和双齿氮配体存在的条件下，使芳基羧酸化合物和卤盐MX在有机溶剂中进行取代反应形成相应的芳基卤化物，其中MX中的M表示碱金属或碱土金属，X表示F、Cl、Br或I。与常规的芳基卤化物合成方法相比，本发明的方法具有反应原料(包括芳基羧酸和MX)廉价易得、金属催化剂用量小、以氧气为氧化剂对环境污染最小、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。

公开(公告)号：CN109232334A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811165512.8

申请日：2018-09-30

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  付拯江 ,  蒋勇青 ,  梁宇翔

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/12 ,  C07D307/54 ,  C07D295/155 ,  C07D209/42

CPC classification number: C07C319/14 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D295/155 ,  C07D307/54 ,  C07C323/12

Abstract: 本发明提供了一种甲硫基甲酯的合成方法，在氮气、有机胺存在的条件下，羧酸化合物和二甲亚砜进行交叉脱氢形成相应的甲硫基甲酯化合物，其中二甲亚砜既做反应物又做反应溶剂。本发明的方法所使用的反应原料(包括肉桂酸、芳基羧酸、炔基羧酸，烷基羧酸和有机胺)均廉价易得，且做到无金属催化，具有节约成本、保护环境的优点；无论是对于肉桂酸、芳基羧酸、炔基羧酸，还是烷基羧酸都具有良好的容忍性。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。

公开(公告)号：CN105541915B

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201510615544.3

申请日：2015-09-24

Applicant: 南昌大学

Inventor： 郭生梅 ,  蔡琥 ,  龚久涵 ,  朱正

IPC: C07F9/653 ,  C07F9/6541

Abstract: 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法，其特征是以碘为促进剂，在有机溶剂中，唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1～3的摩尔比，在常温常压下反应10分钟；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，洗脱剂：V/石油醚:V/乙酸乙酯＝5:1～1:1，得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，且首次实现了双磷酸化反应；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。