公开(公告)号：CN111732532B

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN202010701906.1

申请日：2020-07-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  刘庆 ,  谢永发 ,  岳树升 ,  严章强

IPC: C07D213/127 ,  C07D213/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C45/72 ,  C07C49/796

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物的方法，二芳基取代甲烷与铜试剂在有机溶剂中，加入碱作为促进剂，在氮气条件下加热80～150℃反应12h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品四芳基取代乙烯衍生物。本发明通过二芳基甲烷衍生物和铜试剂的作用下发生反应，一步合成得到具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物，此方法是首次发现。此方法所用到的二芳基甲烷衍生物和铜试剂都是廉价易得的原料，此合成方法也很简单，得到的产物比较单一，容易分离。

公开(公告)号：CN111732532A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN202010701906.1

申请日：2020-07-21

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  刘庆 ,  谢永发 ,  岳树升 ,  严章强

IPC: C07D213/127 ,  C07D213/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C45/72 ,  C07C49/796

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物的方法，二芳基取代甲烷与铜试剂在有机溶剂中，加入碱作为促进剂，在氮气条件下加热80～150℃反应12h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品四芳基取代乙烯衍生物。本发明通过二芳基甲烷衍生物和铜试剂的作用下发生反应，一步合成得到具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物，此方法是首次发现。此方法所用到的二芳基甲烷衍生物和铜试剂都是廉价易得的原料，此合成方法也很简单，得到的产物比较单一，容易分离。

公开(公告)号：CN108484493A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810127491.4

申请日：2018-02-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  谢永发 ,  刘庆 ,  岳树升

IPC: C07D213/73

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3-氨基-3’-羟基-2，2’-联吡啶衍生物。本发明通过3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3-氨基-3’-羟基-2，2’-联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3-氨基-3’-羟基-2，2’-联吡啶衍生物。

公开(公告)号：CN108484493B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201810127491.4

申请日：2018-02-08

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  谢永发 ,  刘庆 ,  岳树升

IPC: C07D213/73

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。本发明通过3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。

公开(公告)号：CN107935924A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711280793.7

申请日：2017-12-05

Applicant: 南昌大学

Inventor： 蔡琥 ,  刘庆 ,  谢永发 ,  岳树升

IPC: C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D215/38

CPC classification number: C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D215/38

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3-氨基-3’-羟基-(2，2’)-联吡啶衍生物的合成方法，以2-氯-3-硝基吡啶衍生物为起始物，与铜试剂在有机溶剂中，以无氧条件下加热150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品3-氨基-3’-羟基-(2，2’)-联吡啶衍生物。该合成方法的步骤简单，可一步合成不对称的联吡啶衍生物，原料廉价易得，产物单一易分离。