公开(公告)号：CN119264225A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411377712.5

申请日：2024-09-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 栾鑫 ,  张卫东 ,  吴也 ,  陈红专 ,  林佳谊 ,  沈逸雯 ,  张笑堃 ,  卢盛鑫

IPC: C07K9/00 ,  C07K1/04 ,  A61K47/64 ,  A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明提供了一种多肽类的降解CTGF蛋白的溶酶体靶向嵌合体，其结构式如下所示，#imgabs0#。本发明还提供了一种降解CTGF蛋白的溶酶体靶向嵌合体自组装胶束，其结构如下：#imgabs1#本发明还提供了上述降解CTGF蛋白的溶酶体靶向嵌合体自组装胶束的制备方法和在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明可高效降解三阴性乳腺癌肿瘤组织中的CTGF，抑制肿瘤的生长、肺转移与骨转移，进而发挥抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN117720626A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311798447.3

申请日：2023-12-25

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 栾鑫 ,  张卫东 ,  吴也 ,  卢盛鑫 ,  张笑堃 ,  梁锐 ,  任茅茅

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/107 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种两对二硒键修饰的鲎素Tachyplesin I衍生物TPI‑Se，其结构式如下所示：#imgabs0#本发明还提供了上述两对二硒键修饰的鲎素Tachyplesin I衍生物TPI‑Se的制备方法，该方法可用于含多对二硫键肽类化合物的修饰。本发明的鲎素Tachyplesin I衍生物TPI‑Se具有显著提升的还原稳定性，体内外药理实验均表明，相较于原型肽Tachyplesin I，TPI‑Se不仅具有溶瘤和诱导肿瘤免疫原性细胞死亡的功能，还能够促进树突状细胞和细胞毒性T细胞的激活，有效抑制黑色素瘤荷瘤小鼠的肿瘤生长，实现66％肿瘤的完全消融。本发明的化合物TPI‑Se具有开发为新型溶瘤肽的潜力，同时有望与现有的免疫治疗方案联用，激活机体免疫系统，协同发挥抗黑色素瘤的作用。

公开(公告)号：CN117582486A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311560913.4

申请日：2023-11-21

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 栾鑫 ,  张卫东 ,  陈红专 ,  吴也 ,  张笑堃 ,  卢盛鑫 ,  王贝 ,  陆欣尘 ,  张季源

IPC: A61K38/10 ,  A61K31/715 ,  A61K39/395 ,  A61K9/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种具备溶瘤免疫功能的黄芪多糖微针组合物，包含黄芪多糖、蝎毒肽D‑BK、八臂氨基聚合物和微针赋形剂。本发明还提供了上述黄芪多糖微针组合物制备而成的微针。本发明还提供了上述具备溶瘤免疫功能的黄芪多糖微针的制备方法。本发明还提供了上述的具备溶瘤免疫功能的黄芪多糖微针在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明的微针一方面具有良好的生物安全性，另一方面对肿瘤相关免疫细胞具有原位调节作用，同时包载有东亚钳蝎毒液来源的溶瘤肽和甘露糖修饰的八臂氨基PEG聚合物，从而实现溶瘤免疫疗法和肿瘤抗原主动呈递的协同。

公开(公告)号：CN113185573B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202010035278.8

申请日：2020-01-14

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张卫东 ,  栾鑫 ,  吴也 ,  陈红专 ,  黄睿 ,  靳金美 ,  张鹤 ,  沈逸雯 ,  陈锦娇 ,  杨婷 ,  邓仪卿 ,  兰海月 ,  卢露 ,  王梦鸽

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类构象锁定蜂毒肽Anoplin衍生物，其特征在于，肽链上含有式(I)所示的片段，所述片段位于Anoplin肽链的端部或中间段，各x来源于蜂毒肽Anoplin中的序列，通过在Anoplin肽段侧链形成碳氢支架以稳定多肽的α‑螺旋构象，达到构象锁定的目的。体内外的药理实验均表明，本发明的化合物对黑色素瘤细胞B16F10显示出很强的抑制活性，且具有高效、稳定等优点，在制备抗黑色素瘤药物方面具有重大潜力。

公开(公告)号：CN116712417A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310466473.X

申请日：2023-04-26

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 栾鑫 ,  张卫东 ,  梁晓晖

IPC: A61K31/12 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐在制备抑制乳腺癌MDA‑BoM 1833细胞向高脂环境转移的药物中的应用：

公开(公告)号：CN116492357A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310268130.2

申请日：2023-03-17

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张卫东

IPC: A61K31/7048 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐在制备促进血管新生的药物中的应用：

公开(公告)号：CN116332850A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310129136.1

申请日：2023-02-17

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张卫东 ,  张宇 ,  王金鑫 ,  李艳川 ,  李倩楠 ,  蔡观 ,  赵新才

IPC: C07D231/54 ,  C07D491/107 ,  C07D471/10 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，提供了一种光催化合成吡唑和吡唑啉的方法，包括如下步骤：A、反应原料配制：将对甲苯磺酰腙衍生物、碱、水溶于溶剂中，置换惰性气体多次后密封；或者氩气保护下，先将含羰基化合物物质、对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中，置换惰性气体多次后，在温度为55～65℃的条件下密封加热搅拌1～2h，然后密封环状态下加入碱和水；B、合成：将反应管置于456纳米光源下照射，光源距离反应管为2～6厘米，控制反应温度为25‑35℃，4～20小时后停止反应，分离纯化后得到吡唑和吡唑啉化合物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为吡唑和吡唑啉的合成提供了一条新途径。

公开(公告)号：CN114392257A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210198439.4

申请日：2022-03-02

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张卫东 ,  栾鑫 ,  刘三宏 ,  张文丹

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及药学领域，提供了一种血竭素高氯酸盐在制备治疗脓毒症的药物中的应用。本发明通过实验证明，血竭素高氯酸盐缓解小鼠脓毒症损伤是通过抑制NLRP3炎症小体组装，而非介导了NF‑κB通路。

公开(公告)号：CN113197889A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110461748.1

申请日：2021-04-27

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张卫东 ,  景锐 ,  栾鑫 ,  吕超 ,  黄鹏里

IPC: A61K31/352 ,  A61K36/296 ,  A61P19/08 ,  A61P7/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种淫羊藿素的医药用途。本发明的淫羊藿素可用于防治防治骨髓抑制、升高白细胞和/或血小板、促进骨髓造血干细胞增殖、促进骨髓间充质干细胞增殖、促进骨髓间充质干细胞成骨分化和抑制骨髓间充质干细胞成脂分化。