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公开(公告)号：CN116023328B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111238252.4
申请日：2021-10-25
Applicant: 中石化南京化工研究院有限公司 , 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化集团南京化学工业有限公司
IPC: C07D223/10 , C07D225/02 , C07D211/76 , C07D201/02
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种内酰胺的合成方法。在固定床反应器中，采用含有N‑C键不饱和的杂环化合物、CO、H2为原料，在固载型杂多酸作用下发生催化反应，得到内酰胺。本发明提出了内酰胺合成新路线，技术工艺简单，工业应用前景好。
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公开(公告)号：CN119707769A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411854705.X
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D201/02 , C07D223/10
Abstract: 本发明公开了一种以含赖氨酸的发酵液、赖氨酸或赖氨酸盐为原料制备己内酰胺的方法，属于己内酰胺合成技术领域。本发明解决了现有技术中由赖氨酸制备己内酰胺收率低、操作条件复杂及严苛、制备成本高、无法大规模工业化应用等问题。本发明以含赖氨酸的发酵液、赖氨酸或赖氨酸盐作为起始原料，在有或无氢氧化钠的条件下，于高温高压下合成氨基己内酰胺，再以氯胺为脱氨基试剂，与氨基己内酰胺的氨基反应将氨基转化为联胺，联胺再被氯胺氧化生成偶氮，然后在碱性条件下脱氮气得到己内酰胺，本发明提供的制备方法具有产物收率高、反应路径短、反应效率高、操作简单、生产成本低等优点，适用于己内酰胺的规模化生产。
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公开(公告)号：CN111318277B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811535431.2
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: B01J23/44 , B01J31/38 , B01J37/16 , C07D201/02 , C07D203/14 , C07D233/64 , C07D233/60 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K33/24
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，公开了一种Pd/石墨炔催化剂及其制备方法和应用以及还原芳香硝基化合物的方法。该催化剂中包含石墨炔和负载在该石墨炔上的零价钯，以及包含与所述石墨炔之间具有疏水作用的表面活性剂。本发明催化剂不仅能够有选择性地、温和地脱除硝基化合物的硝基，而且反应产率高、基本无副反应。此外，采用本发明催化剂脱除含硝基化合物的硝基的反应可以在生理条件下进行，能够在细胞及细菌内还原脱除一系列硝基前药的硝基，从而激活硝基前药，实现杀伤肿瘤细胞以及细菌的作用，为克服细胞耐药性提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN109071428A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780027905.X
申请日：2017-04-26
Applicant: 拜耳作物科学股份公司
IPC: C07D201/02 , C07D207/38
CPC classification number: C07D207/38 , C07D201/02 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及用于制备顺式-烷氧基取代的螺环1-H-吡咯烷-2，4-二酮衍生物的新方法，以及用于本发明的方法的新的中间体或起始化合物。
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公开(公告)号：CN103709087B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310632185.3
申请日：2013-11-29
Applicant: 焦作中维特品药业有限公司
Inventor： 张恒家
IPC: C07D207/267 , C07D201/02
Abstract: 本发明公开了一种α-吡咯烷酮的制备方法，包括以下步骤：将N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣粉碎，放入釜中加上述废渣重量1-1.2倍的水，在50-60℃下加热搅拌，至固体废渣不再溶解为止，过滤，水溶液蒸馏后得部分α-吡咯烷酮纯品；将上述过滤后得到的水的不溶物加入其重量0.5-15%的催化剂进行搅拌，加热至100-150℃，生成α-吡咯烷酮粗品；然后对粗品进行减压蒸馏，得到α-吡咯烷酮纯品。本发明利用N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废渣，使废渣减量化和增值化；所述的催化剂用量小，价格低，使其成本大幅度降低；催化剂直接和反应液一起反应，不需要人工填装和更换，节省时间；本发明生产条件温和、安全，通过此工艺的生产过程后，N-乙烯基吡咯烷酮生产过程中产生的废液量可以降低65%，实现了废品物资的减量化和增值化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105080342A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510252921.1
申请日：2015-05-18
Applicant: 赢创工业集团股份有限公司
IPC: B01D61/00 , B01D71/70 , C07D303/04 , C07D301/12 , C07D225/02 , C07D201/02 , B01J31/34
Abstract: 本发明涉及在环状不饱和C12-化合物例如环十二烯（CDEN）的环氧化中的膜辅助的催化剂分离。特别地，本发明涉及从有机的反应混合物中分离均相催化剂体系的方法。其基本目的是，提供在反应混合物中使环状不饱和C12-化合物环氧化的方法。通过使用其分离活性层包含交联的硅酮丙烯酸酯和/或聚二甲基硅氧烷（PDMS）和/或聚酰亚胺的膜，实现该目的。
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公开(公告)号：CN103819382A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410000009.2
申请日：2014-01-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D205/08 , C07D201/02
CPC classification number: C07D205/08 , C07D201/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及治疗胆固醇用药依折麦布杂质的方法，该方法包括以下步骤：以(4R)-3-[(5R)-5-苯基-5-羟基-1-氧代戊基]-4-苯基-2-噁唑烷酮为原料，制备依折麦布杂质1-（4-氟苯基）-（3S)-[3-（4-氟苯基）-(3R)-羟基丙基]-（4R)-(4-羟基苯基）-2-丙内酰胺，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN101670291B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910070568.X
申请日：2009-09-24
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D201/02 , B01J27/182 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明是一种用于环己酮一步合成己内酰胺的负载型固体酸催化剂及其制备和应用方法。该催化剂为是负载型双功能型催化剂，其组成包括载体和活性组分，其中载体为氧化硅和氧化铝复合氧化物，活性组分为磷酸，载体中硅和铝的摩尔比为0.73～1.13∶1，磷酸的负载量为10～40％，负载量是指磷酸在负载型双功能型催化剂整体中的质量百分比含量。本发明的负载型双功能型催化剂，具有制备方法简单、原料廉价易得、生产成本较低。可以重复使用三次以上，只需简单的洗涤和焙烧即可恢复活性。
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公开(公告)号：CN101712650A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910309727.7
申请日：2009-11-13
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D223/10 , C07D201/02
Abstract: 一种由硝基环己烷液相加氢一步合成己内酰胺的方法，由硝基环己烷出发，在0.1-2.0MPa之间的氢压和复合催化体系的作用下，一步合成己内酰胺；所述的复合催化体系为负载型催化剂和三嗪类化合物与甲酰胺类化合物组成的混合物。本发明的方法反应条件温和，且大幅度的简化了工艺。
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公开(公告)号：CN101168523A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200610117598.8
申请日：2006-10-26
Applicant: 上海药明康德新药开发有限公司
IPC: C07D201/02 , C07D207/28
Abstract: 本发明涉及一种将顺式结构的4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯翻转为反式产物的方法。主要解决现有翻转反应中使用DMF等高沸点溶剂，造成后处理困难，导致原料的回收率和产物的产率降低以及大量使用氰化物造成安全问题。本发明将顺式－4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯与催化量的氰化物金属盐混合，加热使顺式－4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯熔融，进行无需溶剂的neat反应。反应一段时间后，以柱层析分离所得的反式－4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯，所得到的顺式－4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯可回收后继续翻转，重复进行此制备过程。本发明是一种安全高效地将顺式－4－烷基－N－叔丁氧羰基焦谷氨酸酯翻转为反式产物的方法。
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