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公开(公告)号：CN115926149B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202211608577.1
申请日：2022-12-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G69/20 , C08G69/14 , C08G63/87 , C08G63/08 , C08G75/025 , C08G65/26 , C08G64/34 , C07C335/16 , C07C335/08 , C07C335/14 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/26 , C07C275/14 , C07C273/18
Abstract: 本发明涉及一种聚合用有机多重氢键非金属催化剂及其制备方法和应用，涉及催化剂合成技术领域。本发明的有机多重氢键非金属催化剂结构如式(1)或式(2)所示。本发明的有机多重氢键非金属催化剂的制备方法为将反应原料TA与含有一个氰酸酯基团的化合物K进行亲核加成反应获得催化剂。本发明的有机多重氢键非金属催化剂具有制备简单、可模块化调节、产率高等特点。本发的有机多重氢键非金属催化剂在催化N‑羧基环内酸酐开环聚合得到聚多肽、O‑羧基环内酸酐开环聚合得到聚酯、β‑丁内酯的开环聚合得到聚酯、环氧化物的开环聚合得到聚醚、环状硫醚的开环聚合得到聚硫醚、环氧烷烃和环状酸酐开环共聚得到聚酯等中表现出优异的催化活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119707769A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411854705.X
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D201/02 , C07D223/10
Abstract: 本发明公开了一种以含赖氨酸的发酵液、赖氨酸或赖氨酸盐为原料制备己内酰胺的方法，属于己内酰胺合成技术领域。本发明解决了现有技术中由赖氨酸制备己内酰胺收率低、操作条件复杂及严苛、制备成本高、无法大规模工业化应用等问题。本发明以含赖氨酸的发酵液、赖氨酸或赖氨酸盐作为起始原料，在有或无氢氧化钠的条件下，于高温高压下合成氨基己内酰胺，再以氯胺为脱氨基试剂，与氨基己内酰胺的氨基反应将氨基转化为联胺，联胺再被氯胺氧化生成偶氮，然后在碱性条件下脱氮气得到己内酰胺，本发明提供的制备方法具有产物收率高、反应路径短、反应效率高、操作简单、生产成本低等优点，适用于己内酰胺的规模化生产。
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公开(公告)号：CN116354829A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310368706.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/12 , C07C209/68 , C07C51/41 , C07C55/14 , C08G69/26
Abstract: 本发明提供了一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将L‑赖氨酸在催化剂的作用下进行脱羧反应；B)将步骤A)得到的反应混合物与己二酸进行原位反应，得到戊二胺己二酸盐。本发明以价格低廉的L‑赖氨酸为原料，在催化剂存在的条件下，发生化学脱羧反应后，得到包括戊二胺的反应混合物，无需进一步提纯后处理，直接与己二酸反应，即可得到戊二胺己二酸盐，步骤简便，不需要进行繁杂的后处理操作，便于实现，且环境友好，适合大规模化生产，其中，戊二胺己二酸盐的产率最高可达到82％，纯度可达到99％。
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公开(公告)号：CN112939933A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110213868.X
申请日：2021-02-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D339/08 , C07D409/04 , C08G75/26
Abstract: 本发明涉及一种基于乳酸或氨基酸的硫代交酯单体及可回收的聚硫酯和制备方法，属于聚合物制备技术领域。解决现有丙交酯单体合成操作复杂以及结构功能单一的技术问题。本发明将可再生的乳酸、氨基酸等转化为α‑巯基酸，通过简单的脱水合成高纯度硫代交酯单体。通过硫代交酯单体的可控开环聚合合成了分子量超过100kg/mol，含硫量高达36.3％的聚硫酯，该类材料折光指数最高可达1.68，为目前所报道的最高值，在光学元件的制备方面具有重要的应用前景。另一个重要方面，该类聚硫酯可以定量的回收到硫代交酯单体，为可回收的高性能聚合物材料提供了新品种的同时，突破了传统聚乳酸材料难以回收的问题。
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公开(公告)号：CN111217710A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010123455.8
申请日：2020-02-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07C209/68 , C07C211/09
Abstract: 本发明提供一种有机催化L-赖氨酸化学脱羧制备1,5-戊二胺的方法，属于1,5-戊二胺制备方法领域。该方法是以L-赖氨酸盐酸盐为起始原料，加入碱液，室温下进行中和反应，再加入溶剂，或以L-赖氨酸为起始原料，直接加入溶剂，得到反应物；将催化剂加入上述反应体系，搅拌反应；将溶剂蒸干，加水溶解，有机溶剂萃取分液；水相中加入盐酸，搅拌反应；将水蒸干即得粗产品，用溶剂洗涤后即得1,5-戊二胺盐酸盐。该方法反应条件温和，操作简单，所用催化剂及溶剂廉价易得，且均可回收再利用，生产成本低，环境友好，产物收率高，适用于规模化制备1,5-戊二胺产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130235A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410258838.0
申请日：2014-06-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D317/34 , C08G63/685
CPC classification number: C07D317/34 , C08G63/685
Abstract: 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法，属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤：(1)将α-氨基酸溶于混合溶剂中，得到α-氨基酸溶液；(2)在-80～15℃，往α-氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完成后，继续在-80～15℃反应5min～4h，然后升温到10～100℃，反应至溶液澄清透明，纯化后，得到α-羟酸；(3)向反应装置中加入α-羟酸、三光气和催化剂后，再加入溶剂溶解，0～100℃下反应2h-3d，得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和，选择性强，成本低，收率高，使用安全方便。
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公开(公告)号：CN119708463A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411859315.1
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种高分子抗菌剂、抗菌尼龙材料及其制备方法与应用，涉及抗菌高分子材料技术领域。本发明以赖氨酸为原料，通过脱水成环、再开环聚合等反应制备得到高分子抗菌剂，该高分子抗菌剂具有安全性高、可生物降解、生物相容性好等特点，且与尼龙具有相同的聚酰胺主链结构，两者相容性好，利用其与尼龙6样品熔融共混，通过高分子抗菌剂和尼龙6分子链间的酰胺交换反应和氢键相互作用，制备出具有优异机械性能和持久、稳定抗菌效果的抗菌尼龙材料，满足人们对安全性和环境友好性的需求。本发明制备的抗菌尼龙材料可应用于纺织品、日用品、包装材料等抗菌制品。同时，本发明中高分子抗菌剂及抗菌尼龙材料的制备工艺简单、原料成本低、适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119638979A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411888646.8
申请日：2024-12-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种抗菌尼龙材料及其制备方法与应用，涉及抗菌高分子材料技术领域，解决了现有抗菌尼龙6的抗菌性能不佳和工业化生产困难的问题。本发明将七元环状赖氨酸衍生单体与内酰胺混合，以水为引发剂，进行水解聚合，得到共聚酰胺；将所述共聚酰胺置于酸溶液中，加热搅拌进行质子化反应，将反应产物纯化后得到抗菌尼龙材料。所述七元环状赖氨酸衍生单体为无保护环状赖氨酸单体(氨基己内酰胺)、单保护环状赖氨酸单体或成盐环状赖氨酸单体。本发明可广泛应用于织物、板材、管材、包装、各种面板等对抗菌有需求的领域。
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公开(公告)号：CN115260350B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211024534.9
申请日：2022-08-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F116/18 , C08F134/02 , C08F126/12 , C08F112/14 , C08G65/00 , C08F4/00
Abstract: 化引发体系需严格纯化、聚合物金属残余等)。本发明涉及一种超分子阴离子结合催化单体进行活性阳离子聚合的方法，是使用各种简单的 酸或其与单体的加合物作为阳离子引发剂，各种氢键供体作为催化剂动态结合与解离抗衡阴离子，活性可控的聚合一种或多种可阳离子聚合的单体以形成均聚物或共聚物。本发明中氢键供体可以在温和的条件下通过非共价的阴离子结合作用动态可逆地活化休眠共价键，进而精确地控制休眠种与阳离子活性种之间的平衡转化，实现聚合物分子量、分子量分布及端(56)对比文件Albrecht Berkessel.Anion-BindingCatalysis by Electron-DeficientPyridinium Cations《.Angewandte ChemieInternational Edition》.2014,全文.Florian Kniep.Organocatalysis byNeutral Multidentate Halogen-Bond Donors.《Angewandte Chemie InternationalEdition》.2013,全文.
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公开(公告)号：CN114605621B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210299483.4
申请日：2022-03-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种氢键给体‑硼有机催化剂及其制备方法和应用，涉及催化剂合成技术领域。本发明的氢键给体‑硼有机催化剂，结构通式如下式1所示，式中：L为氢键给体基团；K为连接基团，具体为C原子数为2‑16的直链烷基或者支链烷基，K基团的链端连接有1、2或3个M基团；M为硼基团，Z为硼基团的个数，为1、2或3。本发明的氢键给体‑硼有机催化剂的制备方法，催化剂可以定量高效的得到，具有制备简单，可模块化调节，产率高等特点。本发明的氢键给体‑硼有机催化剂可用于催化环氧化物均聚以及其分别与环状酸酐、二氧化碳的共聚反应，催化β‑丁内酯开环聚合，催化O‑羧基环内酸酐开环聚合，催化N‑羧基环内酸酐开环聚合，具有极高的催化活性。
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