生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法

    公开(公告)号:CN104130235A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410258838.0

    申请日:2014-06-11

    CPC classification number: C07D317/34 C08G63/685

    Abstract: 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法,属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤:(1)将α-氨基酸溶于混合溶剂中,得到α-氨基酸溶液;(2)在-80~15℃,往α-氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完成后,继续在-80~15℃反应5min~4h,然后升温到10~100℃,反应至溶液澄清透明,纯化后,得到α-羟酸;(3)向反应装置中加入α-羟酸、三光气和催化剂后,再加入溶剂溶解,0~100℃下反应2h-3d,得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和,选择性强,成本低,收率高,使用安全方便。

    一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法

    公开(公告)号:CN104629045B

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201510047405.5

    申请日:2015-01-30

    Abstract: 本发明涉及一种开环聚合制备ε‑聚赖氨酸的方法,属于聚合物合成方法学领域。解决现有ε‑聚赖氨酸主要通过生物发酵法制备,生产成本较高,同时通过生物发酵法得到的聚合物分子量不到4千且分子量无法调节,大大限制了ε‑聚赖氨酸的应用领域的技术问题。该方法是通过将赖氨酸单体成环得到带α氨基的七元环状内酰胺,再通过七元环状内酰胺单体的开环聚合制备ε‑聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价的可再生资源L‑赖氨酸为起始原料,能够高效的得到具有很高附加值的分子量可调的ε‑聚赖氨酸,所得ε‑聚赖氨酸的分子量为3000‑100000,且该方法成本低。

    用安全方便。生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法

    公开(公告)号:CN104130235B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410258838.0

    申请日:2014-06-11

    Abstract: 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法,属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤:(1)将α-氨基酸溶于混合溶剂中,得到α-氨基酸溶液;(2)在-80~15℃,往α-氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完成后,继续在-80~15℃反应5min~4h,然后升温到10~100℃,反应至溶液澄清透明,纯化后,得到α-羟酸;(3)向反应装置中加入α-羟酸、三光气和催化剂后,再加入溶剂溶解,0~100℃下反应2h-3d,得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和,选择性强,成本低,收率高,使

    一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法

    公开(公告)号:CN104629045A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510047405.5

    申请日:2015-01-30

    Abstract: 本发明涉及一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法,属于聚合物合成方法学领域。解决现有ε-聚赖氨酸主要通过生物发酵法制备,生产成本较高,同时通过生物发酵法得到的聚合物分子量不到4千且分子量无法调节,大大限制了ε-聚赖氨酸的应用领域的技术问题。该方法是通过将赖氨酸单体成环得到带α氨基的七元环状内酰胺,再通过七元环状内酰胺单体的开环聚合制备ε-聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价的可再生资源L-赖氨酸为起始原料,能够高效的得到具有很高附加值的分子量可调的ε-聚赖氨酸,所得ε-聚赖氨酸的分子量为3000-100000,且该方法成本低。

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