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公开(公告)号:CN115138323A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202211079673.1
申请日:2022-09-05
申请人: 山东群鑫助剂有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01J19/20 , B01J19/00 , C07C319/02 , C07C323/52
摘要: 本发明公开了一种化工产品生产用混合反应设备,涉及化工混合加工技术领域,包括反应罐,反应罐的底端固定连接多个支撑腿,所述反应罐内设有搅拌机构、提升混合机构以及扰流机构;所述搅拌机构包括位于反应罐内顶部的转动座,本发明通过设置搅拌机构能够对反应罐内的巯基乙酸异辛酯生产用原料进行初步混合,通过设置提升混合机构一方面能够将底部大比重物质提升实现均匀混合,另一方面在进行加热混合时能够实现底部高温原料的提升输送,便于增加反应罐内物料温度的均匀性,通过设置扰流机构能够在搅拌过程中对反应罐内的物料流动进行扰动,增加混合的充分性,提高混合效果,本发明在巯基乙酸异辛酯生产过程中具有明显提高混合效果的能力。
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公开(公告)号:CN110205111B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201910435316.6
申请日:2019-05-23
申请人: 纳晶科技股份有限公司
发明人: 高远
IPC分类号: C09K11/02 , C09K11/88 , C07C319/02 , C07C321/04 , H01L51/50
摘要: 本发明提供了一种量子点、量子点配体的制备方法、量子点的改性方法和光电器件。该量子点包括配体,该配体包括具有结构式MRn的第一配体,其中,M为金属离子,n等于M的化合价,且n为大于等于2的整数,各个R相同或不同并且独立地选自烷基硫醇、卤素或SCN‑。上述量子点的配体中金属离子和软碱的复合结构,因此在量子点表面的吸附较为稳定,进而可以维持量子点的结构、分散性的稳定性,从而可以使量子点的光学稳定性较高。
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公开(公告)号:CN112778173B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202110211672.7
申请日:2021-02-25
申请人: 山东领海生物科技有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/03
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,涉及一种三氟甲烷硫醇银(I)的合成方法。一种三氟甲烷硫醇银(I)(CAS号:811‑68‑7)的合成方法,以氟化银为原料,采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源,合成三氟甲烷硫醇银(I)。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源,在溶剂中与氟化银反应生成三氟甲烷硫醇银(I),分离提纯后得到三氟甲烷硫醇银(I)成品。本发明所述的三氟甲烷硫醇银(I)的合成方法,原材料易得、反应试剂易制备且价格低廉,显著降低了三氟甲烷硫醇银(I)的合成成本,合成条件温和,操作简便安全,利于工业化生产;银原子利用率高、绿色环保。
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公开(公告)号:CN114874783A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210640528.X
申请日:2022-06-07
申请人: 浙江睦田消防科技开发有限公司
IPC分类号: C09K23/28 , C09K23/18 , C09K23/04 , A62D1/00 , C07C319/14 , C07C323/12 , C07C319/20 , C07C323/03 , C07C323/25 , C07C319/02 , C07C331/04
摘要: 本申请公开了一种含氟表面活性剂及其应用、制备方法和其构成的灭火剂,其中,含氟表面活性剂至少包含式(一)所示的化合物,其中,n为正整数,其取值范围为2至6,Q代表的基团至少包含‑(CH2)3SO3‑、‑CH2COO‑或‑(CH2)2COO‑中的一种或几种;本申请将该活性剂应用于灭火剂并提供具体制备方法。本申请的有益之处在于提供一种兼具短氟碳链和高表面活性优点的含氟表面活性剂及其应用、制备方法和其构成的灭火剂。
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公开(公告)号:CN111606829B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202010644356.4
申请日:2020-07-07
申请人: 淄博腾煜化工工程有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/13 , C07C303/02 , C07C309/84 , C07C319/02 , C07C323/56 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C51/363 , C07C63/70
摘要: 本发明属于农药中间体技术领域,具体涉及一种邻甲酸甲酯苄基磺酰胺的生产方法。邻甲基苯甲酸与硫酰氯反应得到邻氯甲基苯甲酸,邻氯甲基苯甲酸与甲醇反应得到邻氯甲基苯甲酸甲酯,邻氯甲基苯甲酸甲酯与硫代硫酸钠反应得到邻甲酸甲酯苄硫醇,邻甲酸甲酯苄硫醇与氯气反应得到邻甲酸甲酯苄基磺酰氯,邻甲酸甲酯苄基磺酰氯与氨气反应得到邻甲酸甲酯苄基磺酰胺。本发明减少了生产过程中多氯代的副反应,提高了收率,降低了焦油的产生量,解决了生产过程中收率低、成本高的问题。
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公开(公告)号:CN114685329A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210282166.1
申请日:2022-03-22
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07C319/02 , C07C319/06 , C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/22 , C08G83/00 , H01L35/24
摘要: 本发明公开了一种p型热电材料及其制备方法。所述p型热电材料为Ag基配位聚合物,由式Ⅰ所示配体与醋酸银进行反应得到;其中,所述配体按照包括如下步骤的方法制备:S1、在惰性气氛下,苄硫醇与氢化钠反应得到苄硫醇钠,苄硫醇钠与四氯苯醌进行反应;S2、反应后的粗产物在二氧化锰存在的条件下进行反应,得到的2,3,5,6‑四苄硫基‑1,4‑苯醌;S3、在惰性气氛下,2,3,5,6‑四苄硫基‑1,4‑苯醌与三溴化硼在氟苯中进行反应;所得产物在惰性气氛下、在脱气的甲醇中进行反应即得。本发明Ag基配位聚合物的结晶性高,电导率与塞贝克系数高,对合成p型热电材料有重要意义。
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公开(公告)号:CN110683940B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN201910893751.3
申请日:2019-09-20
申请人: 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号: C07C39/15 , C07C37/00 , C07C37/60 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C315/00 , C07C317/22 , C07C319/02 , C07C323/18 , C07D327/06 , C07D295/26 , C07C313/04
摘要: 本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物的转化方法。具体方案为:本发明以一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物为原料,在碱性条件下,在极性或氘代溶液中加热,或者在金属试剂存在的情况下,将一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物进行脱硫反应,或者转化成有机化学及药物化学领域中广泛应用的化合物。本发明具有反应条件温和、产率高、反应普适性好、操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN113321596B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110637246.X
申请日:2021-06-08
申请人: 四川大学华西医院
发明人: 姚永超
IPC分类号: C07C245/10 , C09K9/02 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , C07C41/22 , C07C43/12 , C07C319/02 , C07C323/12 , A61K41/00
摘要: 本发明公开了一种光致变色可控渗透小分子交联囊泡CSMVs及其制备方法和应用,属于小分子自组装技术领域。本发明先合成了一种偶氮苯两亲性化合物,然后进一步经交联制得光致变色可控渗透小分子交联囊泡。本发明通过光致变色偶氮苯组成的两亲分子建立基于交联小分子囊泡的控释体系,新的控释系统制备简单,稳定性增强,控制智能,在时间和空间上都显示出实时可控的渗透性,与聚合物囊泡相比,CSMVs在分子水平上由于囊泡壁的分子结构而呈现瞬时控释,在癌症、糖尿病、细菌感染等疾病的精确治疗中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112028799B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202011103430.8
申请日:2020-10-15
申请人: 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C321/14
摘要: 本发明公开了一种1,4‑二硫代苏糖醇的制备方法,包括如下步骤:以1,4‑二磺酸‑2‑丁烯为起始原料,与氧化剂进行氧化反应,得到第一中间体;将步骤S1中所得的第一中间体在碱液中水解,得到第二中间体;将步骤S2中所得的第二中间体与还原剂进行还原反应,制得1,4‑二硫代苏糖醇。本发明是以1,4‑二磺酸‑2‑丁烯为起始原料,经过氧化、水解、还原等三个步骤合成二硫苏糖醇的方法,该制备方法的过程简洁,收率较高,收率77%以上,所得产品与常规产品应用性能一致。
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公开(公告)号:CN114181121A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111492160.9
申请日:2021-12-08
申请人: 江苏阿尔法药业股份有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/53 , C07D307/94
摘要: 本发明涉及药物中间体合成技术领域,尤其是一种1‑巯甲基环丙基乙酸的制备方法,其合成路线为以螺[2.3]己烯‑5‑酮为原料,经Baeyer‑Villiger氧化反应得到式2结构中间体γ‑内酯;再与硫脲反应得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸。本发明的制备方法路线短,成本低,操作简单,收率高,产物纯度高,适于工业化生产。
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