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公开(公告)号：CN108478796A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810464227.X
申请日：2018-05-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种超小可肾代谢多功能硫化铜纳米材料及其制备方法和应用。该材料是：先以聚合物或生物大分子为稳定剂将铜盐及其他金属盐进行螯合，然后加入硫源，在一定温度条件下进行反应制得的；该方法简单迅速、绿色环保，并且成本低廉。合成的高稳定的超小金属掺杂硫化铜纳米材料可作为造影剂实现PA、MRI、PET和TI四种医学成像模式的集成，达到注射一种造影剂条件下实现对病灶部位结构与病理信息的精准诊断；此外，还可作为光热耦连剂和放疗增敏剂用于肿瘤光热治疗与放疗；重要的是，该纳米材料可以通过肾小球孔径，在一定的时间内高效排出体外，从而具有较小的生物毒性。其在生物医学方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119112831A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411091777.3
申请日：2024-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu2O‑BSO抗菌纳米粒子及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)采用Cu(NO3)2还原法制备Cu2O纳米颗粒；(2)将在步骤(1)所得Cu2O纳米颗粒上加载多巴包裹的丁硫氨酸亚砜胺；(3)步骤(2)所得产物中加入聚乙二醇孵育，获得所述Cu2O‑BSO抗菌纳米粒子。本发明纳米粒子可以有效释放Cu2O和BSO，两者协同产生了诱导细菌类铜死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN116712402B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310618965.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒及其制备方法和应用。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将四氧化三铁、肉桂醛与海藻酸盐制备获得Fe‑CA微粒；(2)用血小板膜和红细胞膜包被Fe‑CA微粒获得所述mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒。本发明肺靶向性的mFe‑CA抗菌微粒可以有效释放CA和快速释放Fe；出乎意料的是，两者协同产生了诱导细菌铁死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN115778893A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211269196.5
申请日：2022-10-17
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/46 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/122 , A61K35/748 , A61P39/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种口服微藻‑纳米复合防辐射制剂及其制备方法和应用。该防辐射制剂是负载具有防辐射功能药物的微藻‑纳米复合系统，以微藻和负载防辐射药物的纳米颗粒相结合，其可提高防辐射药物的水溶性和口服可吸收性，并在肠道中实现长时间滞留、药物的多级缓慢释放和逐步降解，可有效提高药物在肠道的分布及生物利用度，并对肠道菌群及其代谢物产生有益的调节作用，进而实现对肠道和全身的有效辐射防护。
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公开(公告)号：CN115671266A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211235890.5
申请日：2022-10-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/46 , A61K38/47 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/137 , A61K31/717 , A61K31/722 , A61K31/728 , A61K31/734 , A61K31/765 , A61K33/24 , A61K38/39
Abstract: 本发明公开了一种镓离子和酶共负载抗菌剂及其制备方法和应用。该抗菌剂可以突破微生物细胞壁以及生物被膜的影响，进一步通过释放镓离子以产生活性氧，代谢干扰等途径，协同杀灭或者抑制微生物。该抗菌剂，除了有别于现有的抗生素疗法，减弱了微生物耐药的问题，同时使用的镓离子，酶和纳米载体相对于常用的金属银离子等抗菌离子具有明显的安全性优势。可以进一步将其应用在包括但不局限于微生物感染的皮肤伤口、微生物感染的眼部伤口等感染性疾病的抗菌治疗中，且具有优异的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114288278A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111375957.0
申请日：2021-11-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/12 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种载药微藻、制备方法及其应用。该载药微藻以钝顶螺旋藻为药物载体，通过一步法，直接装载药物姜黄素制备而成。该方法简易可行、绿色安全、载药量大、载药效率高。该载药微藻经口服后在肠道部位逐渐降解，并缓慢释放药物，显著提高肠道的药物浓度。口服该载药微藻制剂能结合放疗和化疗，协同抑制肿瘤，并能有效预防肠道组织的辐射损伤；此外，口服该载药微藻能有效减轻溃疡性结肠炎的炎症反应；该载药微藻在荧光成像方面表现优异，能够实现药物在体内的无创跟踪和实时监测；该载药微藻可经过胃肠道降解，表现出良好的生物可降解性；本发明在利用生物活性材料实现肠道相关疾病的口服药物递送和成像引导治疗上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113797227A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111260928.X
申请日：2021-10-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种化学自驱动微机器人在生物杀菌中的应用，通过微机器人在燃料溶液中高速运动击穿、肢解生物膜并释放出银离子杀灭生物膜内细菌。微机器人由(Ag7O8)X超结构材料构成，超结构材料为柱状结构，柱状前后端一端为尖端，一端为粗大端，柱状结构表面带有呈中心对称分布的凹痕，整体呈流线型。实验结果表明，该结构的Ag7O8NO3在医用过氧化氢燃料溶液中运动速度最快可以达到1666μm/s。通过体外和体内实验分别证明了该方法能够高效治疗超级细菌感染的伤口。本发明还通过震动频率和振幅可调的震动电极实现结构尺寸的筛选，电沉积制备后选择性剥离下尺寸完整的结构，留下生长不完整的结构在电极表面继续电沉积，循环往复实现超结构粉末的宏量制备。
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公开(公告)号：CN113425841A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110374034.7
申请日：2021-04-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有激光驱动松散键合的ICG‑Ga纳米材料，所述纳米材料包含Ga、C、O、N、S、H六种元素，其中Ga元素价态包含Ga3+和Gaδ+；所述纳米材料中Ga元素与ICG之间的结合方式为激光驱动松散键合，所述的激光驱动松散键合是指Ga元素和ICG之间形成激光易激活的弱结合方式，在近红外激光的照射下快速释放出Ga元素。本发明将能扰乱细菌的铁代谢过程的Ga元素引入到具有光动力抗菌功能的ICG分子结构中，形成多种抗菌模式的抗菌材料，其具有谱广抗菌、杀菌效率高、不易产生耐药性的优点。本发明的制备方法具有生产工艺简易、产率高、重现性好，可实现低成本大规模生产的特点，且在制备过程中不会对环境产生二次污染。ICG‑Ga纳米材料能明显地抑制耐药细菌的生长，具有优异的抗菌功效，其具有潜力被开发成新型的非抗生素类抗菌药物，治疗多重耐药细菌感染。
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公开(公告)号：CN110424036B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910828595.2
申请日：2019-09-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种含银笼状体镀层及其制备方法，该制备方法如下：通过电沉积手段，在任意导电或经处理后导电的基底表面通过调节电化学参数获得含银氧笼状体镀层。制备工艺上，简单快速成本低，多种效用的物质能通过简单的电沉积手段整合到一起，创新性强，便于后期工业化放大。效用上，含银笼状体镀层能多轮次实现众多常规菌以及顽固抗药菌的杀死，缓解了抗生素滥用的问题，在高效杀菌的同时也能实现伤口的促愈合作用，效果卓越。实际应用上，镀层能快速均匀生长附着在任意导电或经处理后导电的医用器械或产品上，使用时不容易出现脱落现象，适用于各类伤口或细菌滋生繁殖区。
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公开(公告)号：CN110172469A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910462003.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , G01N33/574 , A61K49/16 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种携带ES/CD基因和SPIO-PEG-BsAb、具有肿瘤归巢性的靶向探针及其制备方法，与其在肝癌诊断和治疗中的应用。本发明首先合成内皮抑素(Endostatin)和自杀基因(CD)的融合基因重组慢病毒，将该慢病毒转染内皮祖细胞(EPC)，形成ES/CD-EPC。再与合成的磁性纳米探针SPIO-PEG-BsAb(在超顺磁性纳米颗粒四氧化三铁(Fe3O4)表面进行PEG修饰，从而引入anti-AFP和anti-CD34抗体形成复合物SPIO-PEG-BsAb)结合形成SPIO-PEG-BsAb-ES/CD-EPC。本发明靶向探针EPC具有肿瘤归巢性，其携带ES/CD基因和SPIO-PEG-BsAb可同时靶向肝癌细胞和肿瘤血管，起到诊断加治疗的双重目的，为肿瘤基因治疗提供了一种崭新的活体监测手段，具备临床应用性和现实的治疗意义。
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