一种载药微藻、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114288278A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111375957.0

    申请日:2021-11-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种载药微藻、制备方法及其应用。该载药微藻以钝顶螺旋藻为药物载体,通过一步法,直接装载药物姜黄素制备而成。该方法简易可行、绿色安全、载药量大、载药效率高。该载药微藻经口服后在肠道部位逐渐降解,并缓慢释放药物,显著提高肠道的药物浓度。口服该载药微藻制剂能结合放疗和化疗,协同抑制肿瘤,并能有效预防肠道组织的辐射损伤;此外,口服该载药微藻能有效减轻溃疡性结肠炎的炎症反应;该载药微藻在荧光成像方面表现优异,能够实现药物在体内的无创跟踪和实时监测;该载药微藻可经过胃肠道降解,表现出良好的生物可降解性;本发明在利用生物活性材料实现肠道相关疾病的口服药物递送和成像引导治疗上具有广阔的应用前景。

    一种用于辐射防护的药物复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115137759B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202111082398.4

    申请日:2021-09-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于辐射防护的药物复合物及其制备方法和应用。该药物复合物中氨磷汀与天然微藻之间具有渗透压驱动结合,口服后在肠道逐渐降解,全面覆盖肠道并缓慢释放药物,显著提高小肠组织的药物浓度,充分发挥对肠组织的辐射保护作用;同时避免了药物的全身毒副作用。此药物复合物还能实现营养物质补充和肠道炎症调节作用,口服安全性良好,制备过程简单易行,易于储存和服用,克服了现有技术制备药物及其制剂的吸收效率低和口服安全性问题,在肠道辐射防护领域具有广阔的应用前景。

    螺旋藻-大黄酸复合水凝胶、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117838619A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311805741.2

    申请日:2023-12-26

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种螺旋藻‑大黄酸复合水凝胶、制备方法及应用。通过自组装法,制备螺旋藻‑大黄酸复合水凝胶,该方法成本低廉、简易可行、绿色安全。口服该复合水凝胶能有效减轻炎症性肠病导致的肠道炎症,修复受损肠道屏障;此外,该复合水凝胶能够通过微生物‑肠‑脑轴显著减轻炎症性肠病引起的脑部炎症,改善炎症性肠病伴随的焦虑和抑郁样行为,发挥神经保护功能;该复合水凝胶能调节肠道微生物稳态,提高肠道有益菌群和代谢物的含量。本发明在利用生物活性材料实现肠道相关疾病的口服药物递送和治疗炎症性肠病及伴发抑郁、焦虑等精神障碍上具有广阔的应用前景。

    一种负载二甲双胍的钝顶螺旋藻制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118512409A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410506589.6

    申请日:2024-04-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种负载二甲双胍的钝顶螺旋藻制备方法及其应用。天然微藻细胞膜上具有固有的水通道和连接外孔,可促进特定离子、小分子和大分子的运输;本发明利用钝顶螺旋藻的这种先天特性来装载小分子药物二甲双胍;该方法简单方便,绿色安全;该材料可延长药物在关节腔内的滞留时间,同时还能控制二甲双胍和藻蓝蛋白的释放;通过利用钝顶螺旋藻的固有荧光特性,实现药物体内分布无创监测和精确的治疗干预;该材料可有效消除活性氧,恢复软骨合成代谢和分解代谢的平衡,从而缓解关节炎的炎症。本发明提供的负载二甲双胍的天然微藻载体在关节腔有效递送的治疗方法为骨关节炎治疗的临床应用开辟了一条新途径。

    一种载药微藻、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114288278B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202111375957.0

    申请日:2021-11-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 关疾病的口服药物递送和成像引导治疗上具有本发明公开了一种载药微藻、制备方法及其 广阔的应用前景。应用。该载药微藻以钝顶螺旋藻为药物载体,通过一步法,直接装载药物姜黄素制备而成。该方法简易可行、绿色安全、载药量大、载药效率高。该载药微藻经口服后在肠道部位逐渐降解,并缓慢释放药物,显著提高肠道的药物浓度。口服该载药微藻制剂能结合放疗和化疗,协同抑制肿瘤,并能有效预防肠道组织的辐射损伤;此外,口服该载药微藻能有效减轻溃疡性结肠炎的炎症反应;该载药微藻在荧光成像方面表现优异,能够实现药物在体内的无创跟踪和实时监测;该载

    一种激光驱动的BBR@SP生物活性水凝胶、制备方法及用途

    公开(公告)号:CN115227817A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210721982.8

    申请日:2022-06-17

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种具有激光驱动的BBR@SP生物活性水凝胶、制备方法及用途,本发明将能破坏细菌的细菌壁和细胞膜完整性的BBR和具有光动力杀菌的SP联用,一起装载到具有良好生物安全性的CMCS/SA中,并用无毒性的交联剂交联,形成具有抗菌活性和促进伤口愈合的敷料,其具有杀菌效率高、对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌敏感、不易产生耐药性的优点。本发明具有生产工艺简易、产率高、重现性好,可实现低成本大规模生产的特点,且在制备过程中不会对环境产生二次污染。BBR@SP生物活性水凝胶能明显地抑制耐药细菌的生长,具有优异的抗菌功效,还可以明显改善局部缺氧状态,促进上皮细胞再生和血管生成,具有潜力被开发成新型的非抗生素类抗菌敷料,治疗MRSA感染的伤口。

    一种用于辐射防护的药物复合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115137759A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202111082398.4

    申请日:2021-09-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于辐射防护的药物复合物及其制备方法和应用。该药物复合物中氨磷汀与天然微藻之间具有渗透压驱动结合,口服后在肠道逐渐降解,全面覆盖肠道并缓慢释放药物,显著提高小肠组织的药物浓度,充分发挥对肠组织的辐射保护作用;同时避免了药物的全身毒副作用。此药物复合物还能实现营养物质补充和肠道炎症调节作用,口服安全性良好,制备过程简单易行,易于储存和服用,克服了现有技术制备药物及其制剂的吸收效率低和口服安全性问题,在肠道辐射防护领域具有广阔的应用前景。

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