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公开(公告)号：CN119970620A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510091483.9
申请日：2025-01-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶及其制备方法和应用。该RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶是在壳聚糖经过交联形成的壳聚糖纳米粒上负载微藻来源的细胞外囊泡和小分子化合物RU.521得到的纳米凝胶。该RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶在肺部有更强的粘附性和渗透性并有效释放RU.521和EVs，RU.521和EVs可以协同发挥抗炎和抗氧化作用，有效启动肺局部抗氧化和抗炎的防御反应，表现出优秀的抗辐射作用，可用于防治放射性肺损伤。
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公开(公告)号：CN116712402A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310618965.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒及其制备方法和应用。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将四氧化三铁、肉桂醛与海藻酸盐制备获得Fe‑CA微粒；(2)用血小板膜和红细胞膜包被Fe‑CA微粒获得所述mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒。本发明肺靶向性的mFe‑CA抗菌微粒可以有效释放CA和快速释放Fe；出乎意料的是，两者协同产生了诱导细菌铁死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN119112831A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411091777.3
申请日：2024-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu2O‑BSO抗菌纳米粒子及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)采用Cu(NO3)2还原法制备Cu2O纳米颗粒；(2)将在步骤(1)所得Cu2O纳米颗粒上加载多巴包裹的丁硫氨酸亚砜胺；(3)步骤(2)所得产物中加入聚乙二醇孵育，获得所述Cu2O‑BSO抗菌纳米粒子。本发明纳米粒子可以有效释放Cu2O和BSO，两者协同产生了诱导细菌类铜死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN116712402B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310618965.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒及其制备方法和应用。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将四氧化三铁、肉桂醛与海藻酸盐制备获得Fe‑CA微粒；(2)用血小板膜和红细胞膜包被Fe‑CA微粒获得所述mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒。本发明肺靶向性的mFe‑CA抗菌微粒可以有效释放CA和快速释放Fe；出乎意料的是，两者协同产生了诱导细菌铁死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN115227817A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210721982.8
申请日：2022-06-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有激光驱动的BBR@SP生物活性水凝胶、制备方法及用途，本发明将能破坏细菌的细菌壁和细胞膜完整性的BBR和具有光动力杀菌的SP联用，一起装载到具有良好生物安全性的CMCS/SA中，并用无毒性的交联剂交联，形成具有抗菌活性和促进伤口愈合的敷料，其具有杀菌效率高、对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌敏感、不易产生耐药性的优点。本发明具有生产工艺简易、产率高、重现性好，可实现低成本大规模生产的特点，且在制备过程中不会对环境产生二次污染。BBR@SP生物活性水凝胶能明显地抑制耐药细菌的生长，具有优异的抗菌功效，还可以明显改善局部缺氧状态，促进上皮细胞再生和血管生成，具有潜力被开发成新型的非抗生素类抗菌敷料，治疗MRSA感染的伤口。
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