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公开(公告)号：CN116712402B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310618965.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒及其制备方法和应用。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将四氧化三铁、肉桂醛与海藻酸盐制备获得Fe‑CA微粒；(2)用血小板膜和红细胞膜包被Fe‑CA微粒获得所述mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒。本发明肺靶向性的mFe‑CA抗菌微粒可以有效释放CA和快速释放Fe；出乎意料的是，两者协同产生了诱导细菌铁死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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公开(公告)号：CN116844721A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310797576.4
申请日：2023-06-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及医学评分的构建，具体涉及一种用于评估新型冠状病毒感染严重程度及预后风险的方法。本发明的评分为NACN评分，由NLR、年龄、CRP及NMI构成，其总分与新型冠状病毒患者的严重程度及预后有关。通过ROC曲线分析发现NACN评估新型冠状病毒感染严重程度及预后的效能较高，相较目前已有的评分表现更好。在临床应用中只需要抽取患者的外周血并收集患者年龄资料，即可对患者进行严重程度及预后评估，创伤小，便于操作，可以成为新型冠状病毒感染患者严重程度及预后评估的有效手段。
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公开(公告)号：CN119970620A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510091483.9
申请日：2025-01-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶及其制备方法和应用。该RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶是在壳聚糖经过交联形成的壳聚糖纳米粒上负载微藻来源的细胞外囊泡和小分子化合物RU.521得到的纳米凝胶。该RU.521‑EVs抗辐射纳米凝胶在肺部有更强的粘附性和渗透性并有效释放RU.521和EVs，RU.521和EVs可以协同发挥抗炎和抗氧化作用，有效启动肺局部抗氧化和抗炎的防御反应，表现出优秀的抗辐射作用，可用于防治放射性肺损伤。
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公开(公告)号：CN112485448B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202011310340.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。
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公开(公告)号：CN116712402A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310618965.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒及其制备方法和应用。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将四氧化三铁、肉桂醛与海藻酸盐制备获得Fe‑CA微粒；(2)用血小板膜和红细胞膜包被Fe‑CA微粒获得所述mFe‑CA仿生膜包被抗菌微粒。本发明肺靶向性的mFe‑CA抗菌微粒可以有效释放CA和快速释放Fe；出乎意料的是，两者协同产生了诱导细菌铁死亡效应和抑制群体感应作用，这可以影响生物膜的形成和毒力因子的表达，这种非抗生素的协同抗菌作用不易被耐药细菌抵抗，因此可以有效地抑制耐药性病原体，可以用于治疗耐药细菌感染产生的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109550049B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201811465046.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了碳量子点‑类石墨相氮化碳光催化材料在制备杀菌和促进皮肤疤痕愈合的药物中的应用，该材料的制备方法包括：将尿素置于500～600℃下进行煅烧，得到石墨相氮化碳粉末；将柠檬酸和乙二胺溶解在水中，在180‑200℃下进行水热合成反应，冷却后干燥，得到碳量子点粉末；先将碳量子点粉末与水混合，再向混合液加入石墨相氮化碳粉末，在15‑60℃的温度下搅拌浸渍12‑24小时后，干燥，得到该催化材料。本发明通过构建体外和体内金黄色葡萄球菌感染模型，发现用特定方法制备获得的碳量子点‑类石墨相氮化碳光催化材料具有更多的光催化反应活性位点，光催化活性更强，且对金黄色葡萄球菌的杀伤作用更明显。
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公开(公告)号：CN119386188A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411455406.9
申请日：2024-10-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mCuS@lm抗菌纳米牢笼及其制备方法和应用。所述mCuS@lm抗菌纳米牢笼以中空介孔纳米硫化铜纳米粒为核心，通过静电吸附自组装将细菌铜死亡放大剂和细胞铜死亡抑制剂包载于所述中空介孔纳米硫化铜纳米粒中，并进一步在所述中空介孔纳米硫化铜纳米粒表面涂覆仿生细胞膜，形成纳米牢笼即为所述mCuS@lm抗菌纳米牢笼。本发明mCuS@lm抗菌纳米牢笼表面仿生膜高表达与微生物识别和摄取相关的蛋白，且能有效中和环境中的炎症因子，具有潜在的感染靶向作用。通过细菌铜死亡放大剂加强细菌铜死亡，通过细胞铜死亡抑制剂减缓宿主细胞铜死亡，从而在提高生物安全性的情况下，提高细菌杀伤，提高抗菌效果。
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公开(公告)号：CN113940928A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111482476.X
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/245 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1在制备治疗肺炎药物中的应用，具体涉及医药领域。本发明提供的铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1在制备治疗肺炎药物中的应用，铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1可以显著降低SA诱导的患有肺炎后血清中LDH水平，抑制肺组织中ptgs2表达，促进肺中GPX4表达，抑制炎细胞向肺部浸润。铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1对SA诱导肺炎的保护作用与抑制肺细胞铁死亡有关。因此，本发明为临床肺炎的治疗提供了新的可能的方向和具体措施。
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公开(公告)号：CN112485448A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011310340.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及生物标志物的免疫诊断领域，尤其涉及一种分子标志物在社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预后评估中的应用。本发明的生物标志物为NMI，通过ELISA检测发现其在CAP患者外周血血清中有明显的表达差异，且其表达量与CAP患者的严重程度和预后有关。通过ROC曲线分析发现NMI评估CAP严重程度及其预后的效能高，较目前已有常用指标表现好。在临床应用中只需要抽取患者外周血后，即可对患者进行严重程度和预后评估，创伤性小，易于操作，更可能成为CAP患者严重程度和预后评估的有效手段。
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公开(公告)号：CN109550049A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811465046.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了碳量子点-类石墨相氮化碳光催化材料在制备杀菌和促进皮肤疤痕愈合的药物中的应用，该材料的制备方法包括：将尿素置于500～600℃下进行煅烧，得到石墨相氮化碳粉末；将柠檬酸和乙二胺溶解在水中，在180-200℃下进行水热合成反应，冷却后干燥，得到碳量子点粉末；先将碳量子点粉末与水混合，再向混合液加入石墨相氮化碳粉末，在15-60℃的温度下搅拌浸渍12-24小时后，干燥，得到该催化材料。本发明通过构建体外和体内金黄色葡萄球菌感染模型，发现用特定方法制备获得的碳量子点-类石墨相氮化碳光催化材料具有更多的光催化反应活性位点，光催化活性更强，且对金黄色葡萄球菌的杀伤作用更明显。
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