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公开(公告)号：CN105548322B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105136760B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN107412150A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710578182.4
申请日：2017-07-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/55 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/42 , C07K7/06
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用于包裹药物的多肽水凝胶的制备方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽水凝胶溶于1mg/ml盐酸阿霉素的去离子水溶液中，得到多肽浓度为10mg/ml的盐酸阿霉素水溶液，通过自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值、盐离子浓度以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在药物控制释放方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110044988B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910342854.0
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，具体涉及一种弯曲毛细管电泳检测多酶的方法。首先将量子点与多肽结合形成双酶探针，然后将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样双酶探针，间隔10s后进样水解酶，一定时间后，水解酶追赶上双酶探针，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测双酶探针的荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏多酶检测技术。
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公开(公告)号：CN110066321A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910342872.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接，得到抗菌水凝胶(AMP-RADA)，其中，RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶，AMP具有极好的抗菌效果，两者结合能够形成既具有水凝胶特性，又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110028557A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910342748.2
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Ce6标记的双链抗菌肽及其合成方法和应用，该抗菌肽为双链多肽，其氨基酸序列为： 本发明还通过引入光敏剂Ce6进行光动力抗菌化学疗法(PACT)抗菌，利用它在激光的照射下产生活性氧(ROS)导致微生物分子氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明还公开了此抗菌肽的合成方法及其在治疗金黄色葡萄球菌感染的药物开发或抗菌剂中的应用。采用固相化学法合成，与传统单链抗菌肽相比具有序列短、结构稳定、抗菌活性强、合成方便的优点。
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公开(公告)号：CN110028553A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910342855.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6。通过Au-S键将Ce6标记的序列为GKRWWKWWRRC的抗菌肽连接到Au上，并加入PEG作为稳定剂。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针Au-PEG-AMP-Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且与纳米金具有良好的生物相容性，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN106008671B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105126127B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP‑1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP‑1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP‑1‑Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide‑SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO‑TCP‑1‑Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP‑1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN104524593B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/64 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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