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公开(公告)号：CN114831959A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210531194.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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公开(公告)号：CN109846856B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910269453.7
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液，最后将葡萄糖氧化酶‑锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中，即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略，协同应用气体疗法和饥饿疗法，并以红细胞膜作为纳米粒衣壳，使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成，起到了较好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN107456444A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710692217.7
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包括助悬颗粒及均匀分散在助悬颗粒中莫沙必利组合缓释颗粒。助悬颗粒包括助悬剂、填充剂、甜味剂和粘合剂。莫沙必利组合缓释颗粒由两种不同释药特征的颗粒按比例组成。本发明制得的莫沙必利缓释干混悬剂可12小时持续释药，混悬效果好，儿童和吞咽困难患者服药依从性好，制备工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104546686A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510041610.0
申请日：2015-01-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/5375 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利共研磨物及其制备方法和含其药物组合物，由枸橼酸莫沙必利与亲水性高分子辅料按质量比10-55％∶ 90-45％共研磨而成；所述亲水性高分子辅料选自：β-环糊精、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、聚维酮、聚乙二醇6000中的一种或几种。应用该枸橼酸莫沙必利共研磨物制得的药物组合物，能够显著提高枸橼酸莫沙必利的溶出度，且其制备工艺简单，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102139108B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110074624.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物活性成分和辅料的共研磨物及其制备方法，具体地说，是通过将苯并咪唑类质子泵抑制剂与亲水性辅料共研磨制备共研磨物，达到提高苯并咪唑类质子泵抑制剂溶出度的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044686A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210458943.X
申请日：2012-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种混合结构PLGA-PLL-PEG（聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇）的制备及其应用，其特征是包括：聚乳酸羟基乙酸与侧链保护的聚赖氨酸经脱水剂作用后通过嵌段方式连接形成中间体，中间体脱保护后与活化的聚乙二醇以接枝方式连接，得到分子量为4×104～5×105的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇多聚物。该聚合物可用于包载多种药物，并可偶联多种配体，实现靶向给药。本发明合成步骤较少，反应条件温和，材料易得，产物纯化方便。
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公开(公告)号：CN100393319C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200510095308.X
申请日：2005-11-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K36/481 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及天然药物黄芪甲苷的环糊精包合物、制剂及其制备方法。本发明通过将黄芪甲苷用环糊精包合，使溶解度从22.2μg/ml增加至188.4-386.8μg/ml。生物利用度由3%提高到11%。
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公开(公告)号：CN1839871A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610037717.9
申请日：2006-01-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及阿奇霉素肠溶微球及其制备方法。其特征是由阿奇霉素、高分子肠溶材料、抗粘剂和增塑剂组成。以上组成优选的重量百分比为阿奇霉素8～32％，高分子肠溶材料28～60％，抗粘剂15～34％和增塑剂5～25％；本发明掩蔽了阿奇霉素的苦味，减少了阿奇霉素在胃液中的释放，避免了其对胃粘膜的刺激作用，使其在肠道内溶解、释放，从而提高药物的吸收速度，提高其生物利用度，发挥更好的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN119499212A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411722274.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4015 , A61K31/55 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种基于中空介孔聚多巴胺纳米粒的给药系统的制备方法和应用，该给药系统包括中空介孔聚多巴胺纳米粒、负载于该中空介孔聚多巴胺纳米粒内和/或外的药物和包裹于所述中空介孔聚多巴胺纳米粒外的果胶；所述药物为具有神经保护作用的药物和乙酰胆碱酯酶抑制剂。本发明的给药系统能够减少促炎性细胞因子，调节靶免疫细胞的功能，协同减少肠道内神经元的坏死，并诱导肠道内的神经嵴干细胞分化为神经元。
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公开(公告)号：CN114831959B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210531194.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统，所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子，其中，所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体，所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层，从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核，以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时，可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成，使得病灶血管的数量和结构趋于正常化，从而快速有效的治疗炎症性肠病。
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