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公开(公告)号：CN117820443A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311795751.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒亚单位疫苗的制备方法，具体涉及一种大肠杆菌菌株Rosetta(DE3)制备犬细小病毒VP2结构蛋白的方法。本发明选择大肠杆菌Rosetta(DE3)为宿主，采用融合促溶标签的策略将犬细小病毒VP2结构蛋白的基因导入表达载体中，获得的犬细小病毒VP2结构蛋白融合蛋白杂带较少、表达产量高，本发明还提供了一种新的亲和层析+自组装+分子筛三步纯化策略制备高纯度的CPV2c VP2结构蛋白病毒样颗粒，该病毒样颗粒能够被用于制备犬细小病毒亚单位疫苗。本发明的构建策略和纯化方法能够显著降低犬细小病毒疫苗生产成本，对犬细小病毒亚单位疫苗的研究和生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116836296A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310254150.4
申请日：2023-03-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K19/00 , A61K38/34 , A61K47/64 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域，具体涉及一种α促黑素细胞激素的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋白包含1个蛋白转导结构域(Protein transduction domian，PTD)，1个人血清白蛋白(Human Serum Albumin，HSA)和一个α促黑素细胞激素(α‑Melanocyte stimulating hormone，α‑MSH)，并在α‑MSH与HSA之间加入特定的刚性连接肽，与使用柔性连接肽相比，本发明的融合蛋白具备更强的抗炎活性，且能有效跨越血脑屏障、半衰期长，能够用于制备治疗中枢神经炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN115713965A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211332124.0
申请日：2022-10-28
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本申请公开了基于GECo模型预测化合物‑蛋白质亲和力的计算方法，包括以下步骤：获取数据集中的化合物‑蛋白质对数据；对所述化合物‑蛋白质对分别进行处理，分别得到化合物分子特征和蛋白质分子特征；将所述化合物分子特征和所述蛋白质分子特征输入到GECo模型中进行训练，得到化合物‑蛋白质结合亲和力。本申请相比目前计算CPA的各种方法具有快速，准确，高效，低成本的优点，且具有预测亲和力和推测潜在相互作用位置的双功能，为药物研发过程中计算化合物‑蛋白质亲和力提供了一种基础工具和高效途径。
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公开(公告)号：CN111995686B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010444595.5
申请日：2020-05-23
Applicant: 兰州大学
Inventor： 李红玉 , 李婷 , 支德娟 , 李洋 , 王欣 , 史彦斌 , 马兴铭 , 朱红梅 , 王梅竹 , 刘燕 , 段建功 , 张涵姿 , 葛广飞 , 赵陇和 , 岳昭蓉 , 何玉红 , 刘怡瑶 , 宋美娟 , 谢飞 , 王如玥 , 谢亲建 , 宋鹏 , 裴月娟 , 海洋 , 王宁波
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。
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公开(公告)号：CN114560947A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011366707.6
申请日：2020-11-27
Applicant: 兰州大学
Inventor： 李红玉 , 李婷 , 李洋 , 王欣 , 王梅竹 , 段建功 , 白璐 , 史彦斌 , 郭玎玎 , 王如玥 , 张涵姿 , 刘怡瑶 , 张倩 , 侯迎港 , 李文博 , 夏润洁 , 黎凯科 , 宋美娟
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107174585A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610138011.5
申请日：2016-03-10
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/519 , A61P13/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了可用作雄激素受体拮抗剂的吡啶并咪唑类化合物在制备抗肿瘤药物的应用。通过细胞实验发现，本发明公开的吡啶并咪唑类化合物有抑制体外肿瘤细胞的生长，可用于制备预防或/和治疗与雄激素受体相关的前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖型脱发或痤疮症状或疾病的药物。具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN101120950A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710200825.8
申请日：2007-06-15
IPC: A61K33/36 , A61K9/08 , A61K9/02 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/50 , A61K9/12 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及雄黄微生物浸出液在制备抗肿瘤药物中的应用。雄黄微生物浸出液按照中国发明专利申请2006102000675公开的微生物处理方法制备；本发明所提供的雄黄浸出液对包括肝癌、胃癌、白血病、肺癌等在内的多种癌细胞有明显的抑制作用，并且用量少仅为微克级。另外，由于雄黄微生物浸出液是一种可溶性的药物，因此可以单独或与其它药物配伍及添加药学上可以接受的辅料，很容易制成各种制剂，包括栓剂、丸剂、颗粒剂、膜剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、酒剂、糖浆剂、口服液、注射液或注射粉针剂等。
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公开(公告)号：CN206022372U
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201621077243.6
申请日：2016-09-23
Applicant: 兰州大学
IPC: H01L29/772 , H01L29/10 , H01L29/06
Abstract: 本实用新型涉及一种电流增强型静电感应晶体管(SIT)。本实用新型的晶体管包括漏极、位于漏极之上的低阻单晶衬底、位于低阻单晶衬底之上的高阻外延层和位于高阻外延层内相互并联的多个SIT单元，其特征是位于高阻外延层内、沟道下方有一层低阻隐埋层。本实用新型的器件通过引入隐埋层，有效提高了漏-源偏压对沟道势垒的控制效率，从而提高了器件的输出电流和其他输出特性，是一种能同时适用于N沟道SIT和P沟道SIT增强电流的有效方法。
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公开(公告)号：CN206040648U
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201621077244.0
申请日：2016-09-23
Applicant: 兰州大学
IPC: H01L29/772 , H01L29/10 , H01L29/06
Abstract: 本实用新型涉及一种电流可控型静电感应晶体管(SIT),包括漏极、位于漏极之上的低阻单晶衬底、位于低阻单晶衬底之上的高阻外延层、位于高阻外延层内沟道下方的隐埋层和位于高阻外延层内相互并联的多个SIT单元，其特征在于隐埋层位于沟道下方0.3～0.7um，掺杂浓度为5×1014～1×1015cm-3，隐埋层厚度为0.4～0.6um。本实用新型的器件能够在保持结构、材料以及工艺等互相影响的制造参数不变的情况下，通过改变独立的参数，来调控SIT的电学参数从而调控SIT的输出特性，从而制备出性能优良的SIT。
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公开(公告)号：CN205961087U
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201620692661.X
申请日：2016-07-04
Applicant: 兰州大学
IPC: H03K19/20
Abstract: 本实用新型公开一种可实现“与”、“或”、“与非”以及“或非”四种逻辑运算的基于pn结的逻辑运算器件。本实用新型由两个基本元件按pn-pn的顺序串联起来，其中一个元件为阴极接地，另一个元件为阳极接一个高电平，两个pn结逻辑运算器件的栅极分别为输入电压Vin1和Vin2，两个元件上的电压降分别为输出电压Vout1和Vout2，其中所述的每个基本元件为在一个pn结之上设置一个绝缘层，在绝缘层之上设置电极构成的栅极，位于pn结外的p型区域和n型区域分别为接线端。本实用新型的元器件结构简单，继承了传统的硅工艺，不需要其他特殊的工艺，具有体积更加微小，可实现更高的集成度，而且本实用新型用于逻辑运算电路，既可以用电压驱动，也可以用电流驱动，且驱动电压和电流比较低，具有广阔的应用前景。
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