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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106905432A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510957366.2
申请日：2015-12-18
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00 , C07K2319/10 , C07K2319/31 , C12N15/62
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域，具体涉及一种α促黑素细胞激素的融合蛋白。所述融合蛋白包含1个蛋白转导结构域(Protein transduction domian，PTD)，1个人血清白蛋白(Albumin Human，HSA)和一个α促黑素细胞激素(α‑Melanocyte stimulating hormone，α‑MSH)，并在α‑MSH与HSA之间加入具有柔韧性的连接肽，保证了该融合蛋白在宿主体内高水平稳定表达，在保留α‑MSH生物活性的同时，能够有效跨过血脑屏障，提高药效，同时具有延长半衰期的功效。本发明同时提供该融合蛋白的制备方法及其在抑制或治疗中枢神经系统炎症中的应用。
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公开(公告)号：CN111995686A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010444595.5
申请日：2020-05-23
Applicant: 兰州大学
Inventor： 李红玉 , 李婷 , 支德娟 , 李洋 , 王欣 , 史彦斌 , 马兴铭 , 朱红梅 , 王梅竹 , 刘燕 , 段建功 , 张涵姿 , 葛广飞 , 赵陇和 , 岳昭蓉 , 何玉红 , 刘怡瑶 , 宋美娟 , 谢飞 , 王如玥 , 谢亲建 , 宋鹏 , 裴月娟 , 海洋 , 王宁波
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。
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公开(公告)号：CN106905432B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510957366.2
申请日：2015-12-18
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于基因工程制药领域，具体涉及一种α促黑素细胞激素的融合蛋白。所述融合蛋白包含1个蛋白转导结构域(Protein transduction domian，PTD)，1个人血清白蛋白(Albumin Human，HSA)和一个α促黑素细胞激素(α‑Melanocyte stimulating hormone，α‑MSH)，并在α‑MSH与HSA之间加入具有柔韧性的连接肽，保证了该融合蛋白在宿主体内高水平稳定表达，在保留α‑MSH生物活性的同时，能够有效跨过血脑屏障，提高药效，同时具有延长半衰期的功效。本发明同时提供该融合蛋白的制备方法及其在抑制或治疗中枢神经系统炎症中的应用。
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公开(公告)号：CN111995686B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010444595.5
申请日：2020-05-23
Applicant: 兰州大学
Inventor： 李红玉 , 李婷 , 支德娟 , 李洋 , 王欣 , 史彦斌 , 马兴铭 , 朱红梅 , 王梅竹 , 刘燕 , 段建功 , 张涵姿 , 葛广飞 , 赵陇和 , 岳昭蓉 , 何玉红 , 刘怡瑶 , 宋美娟 , 谢飞 , 王如玥 , 谢亲建 , 宋鹏 , 裴月娟 , 海洋 , 王宁波
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。
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公开(公告)号：CN114560947A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011366707.6
申请日：2020-11-27
Applicant: 兰州大学
Inventor： 李红玉 , 李婷 , 李洋 , 王欣 , 王梅竹 , 段建功 , 白璐 , 史彦斌 , 郭玎玎 , 王如玥 , 张涵姿 , 刘怡瑶 , 张倩 , 侯迎港 , 李文博 , 夏润洁 , 黎凯科 , 宋美娟
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。
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