公开(公告)号：CN111606907B

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN201910138767.3

申请日：2019-02-25

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐萌 ,  张倩

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明属于化学领域，涉及一种依鲁替尼关键中间体的制备方法。其制备步骤主要包括：以苯氧基苯甲醛和对甲苯磺酰肼经缩合反应所得腙为原料，依次与丙二腈和甲酰胺通过两步缩合环化反应，以一锅反应的方式高效完成了依鲁替尼关键中间体的制备，其制备步骤简洁，原料廉价易得，整条路线没有使用贵金属试剂，更利于工业化生产。

公开(公告)号：CN114560947A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202011366707.6

申请日：2020-11-27

Applicant: 兰州大学

Inventor： 李红玉 ,  李婷 ,  李洋 ,  王欣 ,  王梅竹 ,  段建功 ,  白璐 ,  史彦斌 ,  郭玎玎 ,  王如玥 ,  张涵姿 ,  刘怡瑶 ,  张倩 ,  侯迎港 ,  李文博 ,  夏润洁 ,  黎凯科 ,  宋美娟

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  A61K38/39 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。

公开(公告)号：CN111217754A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN201811423383.8

申请日：2018-11-23

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐萌 ,  张倩

IPC: C07D231/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明属于有机化学领域，涉及一种5-氨基-4-氰基吡唑的制备方法。本发明公开一种5-氨基-4-氰基吡唑的制备方法。以苯磺酰腙和丙二腈为原料制备了一系列的5-氨基-4-氰基吡唑，该反应通过苯磺酰腙N-官能团化丰富了5-氨基-4-氰基吡唑1-位取代基的多样性，1-位取代基为氢原子、甲基、乙基、苯基、烯丙基、炔丙基、氰甲基、苄基、乙酰乙酯基。

公开(公告)号：CN111606907A

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN201910138767.3

申请日：2019-02-25

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐萌 ,  张倩

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明属于化学领域，涉及一种依鲁替尼关键中间体的制备方法。其制备步骤主要包括：以苯氧基苯甲醛和对甲苯磺酰肼经缩合反应所得腙为原料，依次与丙二腈和甲酰胺通过两步缩合环化反应，以一锅反应的方式高效完成了依鲁替尼关键中间体的制备，其制备步骤简洁，原料廉价易得，整条路线没有使用贵金属试剂，更利于工业化生产。

公开(公告)号：CN111217754B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN201811423383.8

申请日：2018-11-23

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐萌 ,  张倩

IPC: C07D231/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明属于有机化学领域，涉及一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。本发明公开一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。以苯磺酰腙和丙二腈为原料制备了一系列的5‑氨基‑4‑氰基吡唑，该反应通过苯磺酰腙N‑官能团化丰富了5‑氨基‑4‑氰基吡唑1‑位取代基的多样性，1‑位取代基为氢原子、甲基、乙基、苯基、烯丙基、炔丙基、氰甲基、苄基、乙酰乙酯基。