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公开(公告)号：CN102440997A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110382854.7
申请日：2011-11-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K31/7056 , A61K31/546 , A61P1/02 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种治疗羊口疮的药物，每毫升药物中含有0.025～0.028g的利巴韦林、0.0035～0.004g的头孢噻呋钠、体积浓度为2％～2.5％的甘油以及余量的生理盐水。该药物可快速抑制口疮病毒的复制，可防止口疮溃疡面继发细菌感染，不易挥发，且药物成分的药源充分，价格低廉，使用方便，治疗效果好，治愈率可达75％，羔羊死亡率下降5％，病情好转率为90％，且对养殖人员无害。
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公开(公告)号：CN104251905B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410437671.4
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种副猪嗜血杆菌5型胶体金定型试剂盒和试剂盒的制备方法。本发明的试纸条,包括依次连接固定于PVC板上的由吸水材料构成的样品垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸收垫，以及位于硝酸纤维素膜上且相互分开的检测线和质控线，其中胶体金垫包被的抗原是副猪嗜血杆菌OPPA融合蛋白，检测线是副猪嗜血杆菌5型全菌抗原，质控线是副猪嗜血杆菌全菌抗原的多抗IgG。本发明的试纸条具有特异性好、敏感性强和重复性的优点。
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公开(公告)号：CN103893776B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410101828.6
申请日：2014-03-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K47/46
Abstract: 本发明公开了一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗耐热冻干保护剂及其制备方法和应用。本发明针对羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗的特性，制备得到了用于羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗的耐热冻干保护剂，所述的耐热冻干保护剂中含有海藻糖30～70g/L，脱脂奶粉10～30g/L，聚乙烯吡咯烷酮10～30g/L，明胶5～15g/L，精氨酸0.5～4g/L，维生素C1～5g/L，剩余成分为超纯水。本发明的耐热冻干保护剂可以使疫苗在2～8℃保存24个月，病毒效价不发生大的改变，疫苗产品冻干前后病毒损失率为0.3个滴度，在37℃条件下保存30d，病毒损失率仅为1.0个滴度。本发明解决了羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗仅能在-15℃条件下保存和运输的瓶颈技术，使疫苗的储存、运输更为方便。
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公开(公告)号：CN104800842A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510172159.6
申请日：2015-04-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/275 , A61K47/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种山羊痘、绵羊痘二价细胞弱毒疫苗，有效成分包括山羊痘病毒细胞传代致弱毒以及绵羊痘病毒细胞传代致弱毒；其中，山羊痘病毒细胞传代致弱毒为山羊痘病毒细胞传代致弱疫苗株Goatpox Virus HN-XY2010F43株CCTCC V201503，绵羊痘病毒细胞传代致弱毒为绵羊痘病毒细胞传代致弱疫苗株Sheeppox Virus GS-WW 2010 F44株CCTCC V201504。本发明的山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产山羊痘、绵羊痘病毒二价细胞弱毒疫苗来防控山羊痘和绵羊痘具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN104758928A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510030082.9
申请日：2015-01-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/275 , A61K47/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗及其制备方法和用途。本发明的一种山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗，其有效成分为本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的山羊痘、羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒或其传代毒，其中山羊痘病毒细胞传代致弱毒为Goatpox Virus HN-XY2010F43株，保藏编号为CCTCC NO：V201503；羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒为Orf Virus HB-TS09F65株，保藏编号为CCTCC NO：V201406。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗来防控羊痘和羊口疮具有重要的现实意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104316703A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410615939.9
申请日：2014-11-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56933
Abstract: 本发明公开一种牛支原体抗体检测试纸条及其制备方法。本发明的试纸条由底板、设置于底板上依次线性排列的样品吸收垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维膜和吸水垫组成，在硝酸纤维素膜上包被有质控线与检测线，其中检测线包被的是山羊抗牛二抗IgG，质控线为兔源P48融合蛋白的多抗IgG。本发明的试纸条可检测牛支原体抗体，包括血清抗体与乳清抗体，并具有成本低，操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，检测敏感度高，特异性强，应用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN104251905A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410437671.4
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种副猪嗜血杆菌5型胶体金定型试剂盒和试剂盒的制备方法。本发明的试纸条,包括依次连接固定于PVC板上的由吸水材料构成的样品垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸收垫，以及位于硝酸纤维素膜上且相互分开的检测线和质控线，其中胶体金垫包被的抗原是副猪嗜血杆菌OPPA融合蛋白，检测线是副猪嗜血杆菌5型全菌抗原，质控线是副猪嗜血杆菌全菌抗原的多抗IgG。本发明的试纸条具有特异性好、敏感性强和重复性的优点。
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公开(公告)号：CN104062439A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410327648.X
申请日：2014-07-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/30
CPC classification number: G01N33/56933 , C07K14/30 , G01N33/68 , G01N2469/20
Abstract: 本发明涉及一种生物检测试剂，以及这种检测试剂的制备方法，确切讲本发明涉及一种牛支原体抗体检测试剂及其制备方法。本发明的牛支原体抗体检测试剂由混合均匀的1份牛支原体P48重组表达的融合蛋白抗原和1份10%醛化-鞣酸化绵羊红细胞（v/v）构成。本发明的牛支原体抗体检测试剂所用的P48重组表达的融合蛋白抗原基因序列为SEQID№1。本发明可真实地检测牛支原体抗体；具有保存时间长、致敏效价高、易于长时间保存，血凝效价高，以及操作简单、方便快速，且价格低廉，安全稳定，无毒性，无环境污染等优点。
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公开(公告)号：CN103952377A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410161991.1
申请日：2014-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N5/071 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种用于羊传染性脓疱病毒分离培养和增殖的细胞系及其制备方法和应用。本发明的一种细胞系是通过对新生牛睾丸原代细胞进行分离和纯化后得到的一种新生牛睾丸支持细胞系。研究结果发现，该细胞系对于接种羊传染性脓疱病毒较为敏感，用该细胞系所增殖的病毒滴度较新生牛睾丸原代细胞高约1个病毒滴度，比MDBK细胞系高1.9个病毒滴度。利用该细胞系分离ORFV病毒可以保证病毒的均一、稳定，同时可以防止因多次利用原代细胞而使所分离的病毒带有其他病原的风险。此外，利用该传代细胞系制备疫苗简化了疫苗的生产工艺、缩短了生产周期，降低了生产成本，同时还保证了制备得到的疫苗质量稳定，因此，对疫苗规模化生产具有一定的现实意义。
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公开(公告)号：CN102277439B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110248562.4
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 一种山羊传染性胸膜肺炎的快速检测试剂盒及其制备方法，建立在分子生物学基础上，包括2×LAMP反应液、引物混合物、BstDNA聚合酶、显色剂、标准阳性模板以及ddH2O，所述引物混合物包括：上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3、下游外部引物B3，各引物的配比为FIP∶BIP∶F3∶B3=8∶8∶1∶1。本发明的试剂盒具有敏感性高、特异性强、反应迅速、操作简单等特点，不需要特殊的仪器设备，解决了山羊传染性胸膜肺炎病原分离时间长、工作量大及检测方法繁琐操作复杂等缺陷。可以用于检测临床样本是感染山羊肺炎支原体山羊肺炎亚种，以及山羊传染性胸膜肺炎的早期诊断和分子流行病学调查。
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