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公开(公告)号：CN104386742A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410644022.1
申请日：2014-11-14
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01G23/047
CPC classification number: C01G23/047 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开一种高结晶度、大比表面积的介孔二氧化钛及制备方法。即在40℃下，将表面活性剂溶解于有机溶剂中，然后依次加入钛源和硅源，溶解完全后加入酚醛树脂乙醇溶液，在40℃水浴下充分搅拌形成均相溶液，随后倒入表面皿中，在40℃烘箱中放置24h，然后在100℃烘箱中放置24h进行交联，将得到的橘黄色透明的膜状物在惰性气氛下升温至600-900℃进行焙烧2h，得到的TiO2/SiO2/C的介孔复合物在空气气氛下，升温至450℃进行焙烧12h，以去除碳，得到介孔二氧化钛/二氧化硅复合物，经进一步的碱洗涤除去二氧化硅、过滤、洗涤、干燥后，得到比表面积达419m2/g、孔径为2.2nm的介孔二氧化钛。
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公开(公告)号：CN101705163B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910199187.1
申请日：2009-11-20
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种清除口香糖残渣的清除剂及其制备方法。一种清除口香糖残渣的清除剂由二硫化碳、二氯甲烷、乙酸乙酯、司班-80、环己酮及十二烷基苯磺酸钠及水组成。其制备方法，即将二硫化碳与水混合，同时加入二氯甲烷和乙酸乙酯混合加热50℃～60℃，加入十二烷基苯磺酸钠进行搅拌使固体完全溶解后加入环己酮，再加入司班-80，搅拌得反应物，冷却至室温，即得本发明的一种清除口香糖残渣的清除剂产品。本发明的一种清除口香糖残渣的清除剂能够将地板，大理石地面，栏杆，墙上的口香糖残渣(迹)轻松擦除，性能稳定，成本较低，无毒无害，对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN101172639B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200710170692.4
申请日：2007-11-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种介孔稀土氧化物的制备方法，它包括有序介孔硬模板剂的选用，稀土氧化物前驱体的填充，稀土氧化物前驱体/硬模板剂复合物的焙烧以及硬模板剂的去除过程。把稀土氧化物前驱体溶液分散到预先制备好的介孔硬模板剂中，通过机械搅拌至溶剂挥发完毕，随后将稀土氧化物前驱体与介孔二氧化硅的复合物在一定温度下焙烧，得到稀土氧化物和硬模板剂的复合物，最后将硬模板剂除去，即得有序结构的介孔稀土氧化物。本发明适合于所有稀土包括镧系稀土氧化物介孔材料的制备，所得稀土介孔氧化物具有结构有序性好，热稳定性高，孔道结构和孔径大小可以任意调节，比表面积和孔容大等特点。
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公开(公告)号：CN1844088A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610025111.3
申请日：2006-03-27
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C235/34 , A01N37/18
Abstract: 本发明公开了一种具有结构式为(I)的新化合物N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)－2－氯乙酰胺及其制备方法。本发明合成步骤少、操作简单，产物的收率以N－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)乙酰胺计达到了60～75％，产物的纯度≥95％。本发明具有潜在的高效低毒农药方面的用途。
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公开(公告)号：CN1508113A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02155069.7
申请日：2002-12-19
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种高纯度β－紫罗兰酮的工业制备方法。其特点是1.藉助于调整丙酮、水和碱的用量，使柠檬醛和丙酮的缩合反应在接近均相的条件下进行，反应条件温和，时间短，收率高；2.在假性紫罗兰酮进行环化反应时，同时加入干冰，有效地防止了反应体系局部过热，使生成β－紫罗兰酮的选择性＞99.0％，简化了后工序，产品质量和收率都有显著提高。产品中β－紫罗兰酮含量≥96.0％，α－紫罗兰酮≤1.0％，收率达72.0～85.0％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105441179A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510994668.7
申请日：2015-12-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C10M173/00 , C10M111/02 , C10N30/06 , C10N30/12 , C10N40/22
CPC classification number: C10M173/00 , C10M111/02 , C10M2201/087 , C10M2203/045 , C10M2207/022 , C10M2207/2815 , C10M2207/282 , C10M2209/103 , C10M2209/104 , C10M2215/042 , C10M2215/082 , C10M2215/222 , C10M2215/226 , C10M2219/044 , C10M2229/04 , C10N2230/06 , C10N2230/12 , C10N2240/401 , C10N2210/01
Abstract: 本发明公开了一种高润滑生物稳定型乳化切削液，按重量百分比计算，由25-30%的矿物油、10%-15%的合成酯、5%-7%的表面活性剂、15%-20%的防锈剂、10%-15%的润滑剂、0.2%-0.5%的铝缓蚀剂、0.2%-0.5%的消泡剂、0.3%-1%的杀菌剂和余量的水组成。本发明还提供了上述高润滑生物稳定型乳化切削液的制备方法，先将矿物油和合成酯混合，然后依次加入表面活性剂、防锈剂、润滑剂、铝缓蚀剂、消泡剂、杀菌剂及水，再进行搅拌混合均匀，即得高润滑生物稳定型乳化切削液。本发明的一种高润滑生物稳定型乳化切削液在润滑性、铝缓蚀性能、防腐性、防锈性、消泡性、使用周期等方面都具有优越性能。
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公开(公告)号：CN105057001A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510432749.8
申请日：2015-07-22
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种改性的多壁碳纳米管负载的铁系催化剂及制备方法和应用。首先将多壁碳纳米管加入到混合酸中进行纯化，然后用两性离子表面活性剂磺基甜菜碱微波加热进行改性，所得改性的多壁碳纳米管加入到可溶性的铁盐溶液中搅拌润湿后常温下超声震荡，然后控温20-80℃并调pH为6-10，然后通入空气进行氧化15-180min，然后再调pH为6-10，然后控温20-80℃下静止1-3h，然后过滤、洗涤、干燥、研磨即得改性的多壁碳纳米管负载的铁系催化剂。其制备方法工艺简单，易于控制，原料来源广泛且廉价，无污染，对环境友好，其可以应用于煤直接液化加氢反应中，能够有效的提高加氢效果，从而提高煤的转化率和油产率。
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公开(公告)号：CN104192820A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410334455.7
申请日：2014-07-14
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种介孔碳球/二氧化锰复合纳米材料及制备方法。即以阳离子表面活性剂为模板剂、有机硅源和有机碳源作为有机前驱体、无机锰源作为无机前驱体，按照一定质量比，通过水热方法形成有机/无机复合物，然后在高温氮气气氛下将所得有机/无机复合物碳化，形成的二氧化硅/碳球/二氧化锰复合纳米材料进一步除去其中的二氧化硅，即得到介孔碳球/二氧化锰复合纳米材料，按质量百分比计算，其中二氧化锰的含量为5-80%，余量为碳，孔径分布在1.8～3.8nm，比表面积为500～700m2/g，孔体积为0.7～1.2cm3/g。其制备方法简单易行、成本低、重复性好，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102212371B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110103269.9
申请日：2011-04-25
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C09K21/02
Abstract: 本发明公开一种高效阻燃电焊时火花的防火剂及其制备方法。其原料组分按重量百分比计算由20%～28%的硅酸钠、5%～9%的磷酸氢二钠、1%～2%钛白粉、0.2%～0.6%的白垩粉、1%～2%的十二烷基磺酸钠及60%~70%的水组成。其制备方法即将硅酸钠与水混合，搅拌至固体完全溶解后加入磷酸氢二钠，搅拌使其混合均匀，加入白垩粉与钛白粉，再加入十二烷基磺酸钠继续搅拌使固体完全溶解，所得的反应物进行冷却至室温，即得本发明一种高效阻燃电焊时火花的防火剂。本发明的一种高效阻燃电焊时火花的防火剂，可作为喷射型可携带试剂，同时本方案使用的试剂基本都是无机试剂，不仅防火效果好，而且价格低廉，环保无害。
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公开(公告)号：CN101235145B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200710173243.5
申请日：2007-12-27
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种用作绿色阻垢剂的甘氨酸/天冬氨酸共聚物的制备方法，包括：a.将L-天冬氨酸与磷酸溶液混合，然后投入到液体石蜡中进行搅拌，WL-天冬氨酸+磷酸∶W液体石蜡＝60～80∶40～80，温度控制在150～220℃，反应1～2h，得到粉末状中间体聚琥珀酰亚胺；b.将聚琥珀酰亚胺与甘氨酸混合后加入NaOH，温度控制在40～70℃，pH保持在9～12，水解0.5～3h，水解结束后将水解液用盐酸中和至pH保持在2～6，然后缓慢滴入剧烈搅拌下的甲醇中，得到甘氨酸/天冬氨酸共聚物的沉淀。当甘氨酸/天冬氨酸共聚物质量浓度为8mg·L-1时，对自来水中CaCO3的阻垢率为72％。
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