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公开(公告)号:CN1202065C
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN02155069.7
申请日:2002-12-19
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种高纯度β-紫罗兰酮的工业制备方法。其特点是1、藉助于调整丙酮、水和碱的用量,使柠檬醛和丙酮的缩合反应在接近均相的条件下进行,反应条件温和,时间短,收率高;2、在假性紫罗兰酮进行环化反应时,同时加入干冰,有效地防止了反应体系局部过热,使生成β-紫罗兰酮的选择性>99.0%,简化了后工序,产品质量和收率都有显著提高。产品中β-紫罗兰酮含量≥96.0%,α-紫罗兰酮≤1.0%,收率达72.0~85.0%。
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公开(公告)号:CN1844088A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610025111.3
申请日:2006-03-27
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C235/34 , A01N37/18
Abstract: 本发明公开了一种具有结构式为(I)的新化合物N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-氯乙酰胺及其制备方法。本发明合成步骤少、操作简单,产物的收率以N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺计达到了60~75%,产物的纯度≥95%。本发明具有潜在的高效低毒农药方面的用途。
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公开(公告)号:CN1508113A
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN02155069.7
申请日:2002-12-19
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种高纯度β-紫罗兰酮的工业制备方法。其特点是1.藉助于调整丙酮、水和碱的用量,使柠檬醛和丙酮的缩合反应在接近均相的条件下进行,反应条件温和,时间短,收率高;2.在假性紫罗兰酮进行环化反应时,同时加入干冰,有效地防止了反应体系局部过热,使生成β-紫罗兰酮的选择性>99.0%,简化了后工序,产品质量和收率都有显著提高。产品中β-紫罗兰酮含量≥96.0%,α-紫罗兰酮≤1.0%,收率达72.0~85.0%。
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公开(公告)号:CN1281579C
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN200410084390.1
申请日:2004-11-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C235/20 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种新化合物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤:a.在低温下由氯乙酸甲酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应,经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺;b.使苯氧基苯酚和无水碳酸钾在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中加热反应生成酚盐;c.上述酚盐和上述2-氯乙酰甲胺在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中反应得到产物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺。本发明合成步骤少、操作简单,产物的收率(以对苯氧基苯酚计)达到了85~88%,产物的纯度≥99%。
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公开(公告)号:CN1634874A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410084390.1
申请日:2004-11-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C235/20 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了一种新化合物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤:a.在低温下由氯乙酸甲酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应,经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺;b.使苯氧基苯酚和无水碳酸钾在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热反应生成酚盐;c.上述酚盐和上述2-氯乙酰甲胺在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中反应得到产物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺。本发明合成步骤少、操作简单,产物的收率(以对苯氧基苯酚计)达到了85~88%,产物的纯度≥99%。
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